十二乙二醇单甲醚 | 5702-16-9

• 物质功能分类: 有机原料 - 醚类化合物及其衍生物 - 醚、醚醇
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 十二乙二醇单甲醚
• 中文别名: 十二甘醇单甲醚；十二甘醇甲醚
• 英文名称: 2,5,8,11,14,17,20,23,26,29,32,35-dodecaoxaheptatriacontan-37-ol
• 英文别名: dodecaethylene glycol monomethyl ether；2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-(2-methoxyethoxy)ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethanol
• CAS: 5702-16-9
• 化学式: C₂₅H₅₂O₁₃
• 分子量: 560.68
• InChiKey: PLQZJIIDLZRWBG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 稳定性/保质期：
  在常温常压下保持稳定。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.2
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  35
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  131
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  13

安全信息

• 海关编码：
  2909499000
• 储存条件：
  请将药品存放在避光、阴凉且干燥的地方，并密封保存。

SDS

十二乙二醇单甲醚 修改号码：6

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模块 1. 化学品
产品名称： Dodecaethylene Glycol Monomethyl Ether
修改号码： 6

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害 未分类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志 无
信号词 无信号词
危险描述 无
防范说明 无

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 十二乙二醇单甲醚
百分比： >90.0%(GC)
CAS编码： 5702-16-9
分子式： C25H52O13

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
十二乙二醇单甲醚 修改号码：6

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模块 5. 消防措施
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。确保足够通风。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 用合适的吸收剂（如：旧布，干砂，土，锯屑）吸收泄漏物。一旦大量泄漏，筑堤控
制。附着物或收集物应该立即根据合适的法律法规废弃处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止烟雾产生。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果蒸气或浮质产生，使用通风、局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防毒面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
液体
外形（20°C）：
外观： 透明
颜色： 无色-红黄色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点： 无资料
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料
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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。废弃处置时遵守国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。
十二乙二醇单甲醚 修改号码：6

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

应用

十二乙二醇单甲醚又称为十二甘醇单甲醚，是一种低聚乙二醇衍生物。有文献报道，该物质可用于制备多元醇单甲醚、三甲基硅烷或利巴韦林衍生物。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  十二乙二醇单甲醚 在 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以80%的产率得到2,5,8,11,14,17,20,23,26,29,32,35-dodecaoxaheptatriacontan-37-al
  参考文献：
  名称：

  Towards potential nanoparticle contrast agents: Synthesis of new functionalized PEG bisphosphonates

  摘要：

  纳米技术在生物医学应用领域在过去几年取得了实质性进展。为了实现生物医学成像应用的有效靶向，必须防止血浆蛋白在纳米颗粒表面的吸附，以减少肝脏捕获并延长血浆寿命。在生物介质中，金属氧化物纳米颗粒不稳定，必须被生物相容性有机配体包覆。过去几年，使用膦酸配体修饰纳米颗粒表面引起了很多关注，用于设计高功能的混合材料。在这里，我们报告了一种合成具有不同长度的功能化PEG侧链的双膦酸酯的方法。关键步骤是我们实验室开发的一种程序，可以一步将双膦酸酯从酰氯和三(三甲基硅基)膦酸酯引入。

  DOI：

  10.3762/bjoc.12.130
• 作为产物：
  描述：

  在 sodium methylate 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 37.0h， 生成 十二乙二醇单甲醚
  参考文献：
  名称：

  Design and Synthesis of Fluorinated Amphiphile as ¹⁹F MRI/Fluorescence Dual-Imaging Agent by Tuning the Self-Assembly

  摘要：

  Both F-19 MRI and optical imaging are powerful noninvasive molecular imaging modalities in biomedical applications. To integrate these two complementary imaging modalities, the design and synthesis of a novel F-19 MRI/fluorescence dual-modal imaging agent is reported herein. Through Sonogashira coupling reaction between the fluorinated phenylacetylene and 1,2,4,5-tetraiodobenzene, a fluorophore with 48 symmetrical fluorines at its periphery was constructed with high efficacy. High aqueous solubility was achieved by PEGylation of the fluorophore with monodisperse PEGs. However, an unexpected self-assembly of the PEGylated amphiphilic fluorophore in water "turned off" the F-19 NMR signal. However, hydrogenation of the triple bonds or introduction of branched monodisperse PEGs was able to efficiently tune the self-assembly, resulting in the "turning on" of the F-19 NMR signal. One of these amphiphiles combines the advantages of label-free fluorescence, high F-19 MRI sensitivity, biocompatibility, and excellent aqueous solubility. The results demonstrate the great potential of such amphiphiles for real-time F-19 MRI and fluorescence dual-modality imaging.

  DOI：

  10.1021/acs.joc.5b00810
• 作为试剂：
  描述：

  1-溴辛烷 、 potassium phtalimide 在 十二乙二醇单甲醚 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.25h， 生成 N-辛基邻苯二甲酰亚胺
  参考文献：
  名称：

  一种新型的固-液相转移反应的B-Podand催化剂

  摘要：

  硼podands 1 - 4（B-podands）进行了研究碱金属阳离子的强络合剂，非常强大的催化剂在典型阴离子促进固-液的条件下反应，即使在氯苯和乙腈。结果与经典相转移催化剂的催化活性相当：冠醚，聚乙二醇（PEG）和先前研究的Si-Podands。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2006.06.016

文献信息

• Monodisperse oligoethylene glycols modified Camptothecin, 10-Hydroxycamptothecin and SN38 prodrugs
  作者：Tao Deng、Xianglan Mao、Yan Xiao、Zhigang Yang、Xing Zheng、Zhong-Xing Jiang

  DOI：10.1016/j.bmcl.2018.12.059

  日期：2019.2

  Camptothecin, which represents a class of natural products with high anticancer activity, suffers low water solubility which hampers its clinic application. To address this issue, monodisperse polyethylene glycols were employed to modify this class of natural products, including Camptothecin, 10-Hydroxycamptothecin, and SN38. Through selective modification with a series of monodisperse polyethylene

  喜树碱代表一类具有高抗癌活性的天然产物，其水溶性低，妨碍了其临床应用。为了解决这个问题，单分散聚乙二醇被用于修饰这类天然产物，包括喜树碱，10-羟基喜树碱和SN38。通过使用一系列单分散聚乙二醇进行选择性修饰，使用基于大环硫酸盐的策略制备了31种喜树碱衍生物，其中包括9种醚和22种碳酸酯。单分散聚乙二醇改性为喜树碱衍生物提供了高纯度和微调的水溶性。通过理化和生物学分析，发现了一些具有良好溶解性，细胞毒性的新型前药，
• [EN] COMPOUNDS FOR A CONTROLLED RELEASE OF ACTIVE PERFUMING MOLECULES<br/>[FR] COMPOSÉS POUR UNE LIBÉRATION CONTRÔLÉE DE MOLÉCULES PARFUMANTES ACTIVES
  申请人：FIRMENICH & CIE

  公开号：WO2013139766A1

  公开（公告）日：2013-09-26

  The present invention relates to the field of perfumery. More particularly, it concerns compounds comprising at least one β-thio carbonyl or nitrile moiety capable of liberating an active molecule selected from an α,β-unsaturated ketone, aldehyde or nitrile. The present invention concerns also the use of said compounds in perfumery as well as the perfuming compositions or perfumed articles comprising the invention's compounds. (I) wherein: a) m represents an integer from 1 to 6; b) Pro represents a hydrogen atom or a group susceptible of generating an odoriferous α,β-unsaturated ketone, aldehyde or nitrile and is represented by the formulae (II) or (II') in which the wavy line indicates the location of the bond between said Pro and the sulfur atom S; and at least one of the Pro groups is of the formula (II) or (II').

  本发明涉及香料领域。更具体地，涉及包含至少一个β-硫代羰基或硫代腈基团的化合物，能够释放所选的α，β-不饱和酮，醛或腈活性分子。本发明还涉及在香料中使用所述化合物，以及包含本发明化合物的调香组合物或香料制品。(I)其中：a) m代表1到6之间的整数；b) Pro代表氢原子或能够产生具有气味的α，β-不饱和酮，醛或腈的基团，并由式(II)或(II')表示，其中波浪线表示Pro与硫原子S之间的键的位置；并且至少一个Pro基团为式(II)或(II')。
• [EN] BCL XL INHIBITORY COMPOUNDS HAVING LOW CELL PERMEABILITY AND ANTIBODY DRUG CONJUGATES INCLUDING THE SAME<br/>[FR] COMPOSÉS INHIBITEURS DE BCL XL AYANT UNE FAIBLE PERMÉABILITÉ CELLULAIRE ET CONJUGUÉS ANTICORPS-MÉDICAMENT COMPRENANT CEUX-CI
  申请人：ABBVIE INC

  公开号：WO2016094509A1

  公开（公告）日：2016-06-16

  The present disclosure concerns Bcl-xL inhibitors having low cell permeability, antibody drug conjugates (ADCs) comprising the inhibitors, synthons useful for synthesizing the ADCs, compositions comprising the inhibitors or ADCs, and various methods of using the inhibitors and ADCs.

  本公开涉及具有低细胞渗透性的Bcl-xL抑制剂，包括这些抑制剂的抗体药物结合物（ADCs），用于合成ADCs的合成子，包括这些抑制剂或ADCs的组合物，以及使用这些抑制剂和ADCs的各种方法。
• [EN] MACROCYCLIC MCL-1 INHIBITORS AND METHODS OF USE<br/>[FR] INHIBITEURS DE MCL-1 MACROCYCLIQUE ET PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：ABBVIE INC

  公开号：WO2019035927A1

  公开（公告）日：2019-02-21

  The present disclosure provides for compounds of Formula (I) wherein A2, A3, A4, A6, A7, A8, A15, RA, R5, R9, R10A, R10B, R11, R12, R13, R14, R16, W, X, and Y have any of the values defined in the specification, and pharmaceutically acceptable salts thereof, that are useful as agents in the treatment of diseases and conditions, including cancer. Also provided are pharmaceutical compositions comprising compounds of Formula (I).

  本公开提供了Formula (I)中A2、A3、A4、A6、A7、A8、A15、RA、R5、R9、R10A、R10B、R11、R12、R13、R14、R16、W、X和Y的化合物，这些化合物的任何值均在规范中定义，并且其药学上可接受的盐，可用作治疗疾病和病况，包括癌症的药物。还提供了包含Formula (I)中化合物的药物组合物。
• 一种单甲氧基聚乙二醇修饰的依折麦布及其制备方法
  申请人：湖南华腾制药有限公司

  公开号：CN108863885A

  公开（公告）日：2018-11-23

  本发明涉及一种单甲氧基聚乙二醇修饰的依折麦布及其制备方法。该修饰性依折麦布具有如下结构通式：其中，n为1‑24的整数。其制备方法包括以下步骤：(1)以单甲氧基聚乙二醇为反应物制备得到化合物Ⅰ(2)化合物Ⅰ与依折麦布在失水剂和碱作用的条件下发生缩合反应，制备得到所需的修饰性依折麦布。该制备方法工艺流程短，反应操作简单，副反应少，成本低廉，反应选择性高，具有较高产率。