1-(azetidin-1-yl)-2-(((2S,3R,4S,5R,6R)-5-hydroxy-2-(((3R,4R,5S)-4-hydroxy-5-(4-(2-methoxypyrimidin-5-yl)-1H-1,2,3-triazol-1-yl)tetrahydro-2H-pyran-3-yl)thio)-6-(hydroxymethyl)-4-(4-(3,4,5-trifluorophenyl)-1H-1,2,3-triazol-1-yl)tetrahydro-2H-pyran-3-yl)oxy)ethan-1-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(azetidin-1-yl)-2-(((2S,3R,4S,5R,6R)-5-hydroxy-2-(((3R,4R,5S)-4-hydroxy-5-(4-(2-methoxypyrimidin-5-yl)-1H-1,2,3-triazol-1-yl)tetrahydro-2H-pyran-3-yl)thio)-6-(hydroxymethyl)-4-(4-(3,4,5-trifluorophenyl)-1H-1,2,3-triazol-1-yl)tetrahydro-2H-pyran-3-yl)oxy)ethan-1-one
• 英文别名: 1-(azetidin-1-yl)-2-[(2S,3R,4S,5R,6R)-5-hydroxy-2-[(3R,4R,5S)-4-hydroxy-5-[4-(2-methoxypyrimidin-5-yl)triazol-1-yl]oxan-3-yl]sulfanyl-6-(hydroxymethyl)-4-[4-(3,4,5-trifluorophenyl)triazol-1-yl]oxan-3-yl]oxyethanone
• 化学式: C₃₁H₃₄F₃N₉O₈S
• 分子量: 749.728
• InChiKey: JHTUCTSGHJTFCZ-SLQFGCGGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  52
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  230
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  18

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(allyloxy)but-3-en-2-ol 在 吡啶 、 甲酸 、 Hoveyda-Grubbs catalyst second generation 、 copper(ll) sulfate pentahydrate 、 hydrazine hydrate 、 三氟甲磺酸酐 、 二氧化碳 、 sodium methylate 、 四丁基硫酸氢铵 、 碳酸氢钠 、 sodium carbonate 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 sodium ascorbate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， -78.0~80.0 ℃ 、10.0 MPa 条件下， 反应 115.75h， 生成 1-(azetidin-1-yl)-2-(((2S,3R,4S,5R,6R)-5-hydroxy-2-(((3R,4R,5S)-4-hydroxy-5-(4-(2-methoxypyrimidin-5-yl)-1H-1,2,3-triazol-1-yl)tetrahydro-2H-pyran-3-yl)thio)-6-(hydroxymethyl)-4-(4-(3,4,5-trifluorophenyl)-1H-1,2,3-triazol-1-yl)tetrahydro-2H-pyran-3-yl)oxy)ethan-1-one
  参考文献：
  名称：

  WO2019241461A5

  摘要：

  公开号：

  WO2019241461A5

文献信息

• TETRAHYDROPYRAN-BASED THIODISACCHARIDE MIMICS AS GALECTIN-3 INHIBITORS
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US20210323991A1

  公开（公告）日：2021-10-21

  The present disclosure relates to compounds of Formula (1), which inhibit Gal-3, and include pharmaceutically acceptable salts, compositions comprising such compounds, and methods making and using such compounds and compositions.
• WO2019241461A5
  申请人：——

  公开号：WO2019241461A5

  公开（公告）日：2022-01-14