7-(D-α-Aminophenylacetamido)-3-(5-carboxymethyl-1,3,4-oxadiazol-2-ylthiomethyl)-3-cephem-4-carboxylic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: 7-(D-α-Aminophenylacetamido)-3-(5-carboxymethyl-1,3,4-oxadiazol-2-ylthiomethyl)-3-cephem-4-carboxylic acid
• 英文别名: (6R)-7-[[2-(2-aminophenyl)acetyl]amino]-3-[[5-(carboxymethyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl]sulfanylmethyl]-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid
• 化学式: C₂₀H₁₉N₅O₇S₂
• 分子量: 505.532
• InChiKey: JMWDXHRVCWHBGN-KPMSDPLLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.5
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  240
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  7-(D-α-t-butoxycarbonylaminophenylacetamido)-3-(5-carboxymethyl-1,3,4-oxadiazol-2-ylthiomethyl)-3-cephem-4-carboxylic acid 、 间苯二甲醚 在 三氟乙酸 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 7-(D-α-Aminophenylacetamido)-3-(5-carboxymethyl-1,3,4-oxadiazol-2-ylthiomethyl)-3-cephem-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  7-Acyl-3-(carboxyalkyl and carbamoylalkyl substituted

  摘要：

  本发明的化合物是头孢菌素，其在7位具有各种酰基取代基，并且在头孢菌素核的3位具有羧基烷基或氨基甲酰基烷基取代的噁二唑基硫甲基基团，以及用于其制备的中间体。7-酰化化合物具有抗菌活性。

  公开号：

  US04034092A1

文献信息

• US4034092A
  申请人：——

  公开号：US4034092A

  公开（公告）日：1977-07-05
• US4126682A
  申请人：——

  公开号：US4126682A

  公开（公告）日：1978-11-21
• 7-Acyl-3-(carboxyalkyl and carbamoylalkyl substituted
  申请人：SmithKline Corporation

  公开号：US04034092A1

  公开（公告）日：1977-07-05

  The compounds of this invention are cephalosporins having various acyl substituents at the 7-position and a carboxyalkyl or carbamoylalkyl substituted oxadiazolylthiomethyl group at the 3-position of the cephem nucleus and intermediates for the preparation thereof. The 7-acylated compounds have antibacterial activity.

  本发明的化合物是头孢菌素，其在7位具有各种酰基取代基，并且在头孢菌素核的3位具有羧基烷基或氨基甲酰基烷基取代的噁二唑基硫甲基基团，以及用于其制备的中间体。7-酰化化合物具有抗菌活性。