双异戊酮甲烷 | 7307-08-6

• 物质功能分类: 有机原料 - 烃类化合物及其衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 双异戊酮甲烷
• 英文名称: 2,8-dimethylnonane-4,6-dione
• 英文别名: 2,8-dimethyl-4,6-nonanedione
• CAS: 7307-08-6
• 化学式: C₁₁H₂₀O₂
• 分子量: 184.279
• InChiKey: GJMUCDMIIVSROW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  115-116℃ (20 Torr)
• 密度：
  0.9054 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险性防范说明：
  P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319
• 储存条件：
  -20°C，保存于惰性气体中

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  双异戊酮甲烷 在 lithium aluminium tetrahydride 、 Rh[(R)-BINAP]ClO₄ 、 potassium tert-butylate 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 、 苯 为溶剂， 反应 57.0h， 生成 (3S,4S)-4-isobutyl-3-(1-isobutylvinyl)cyclopentanone
  参考文献：
  名称：

  使用Rh催化的不对称环化反应从对称的3,4-二取代和3,3,4-三取代的4-戊烯同时诱导两个手性中心

  摘要：

  使用具有手性配体的Rh-络合物，研究了对称的3,4-二取代和3,3,4-三取代的4-戊烯的不对称环化。用中性的Rh [（BIN）] Cl将对称的4-戊烯醛4a，b环化，得到ee> 95％ee的顺式-3,4-二取代的（4R）-环戊酮9a，b，产率为25-31％。另一方面，阳离子Rh [[BINAP] ClO（4）对4a-c的环化作用在70-ee中提供了95％ee以上的反式-3,4-二取代（4S）-环戊酮10a-c。产率81％。所有立体异构体都可以通过选择中性或阳离子Rh-络合物和（R）-或（S）-BINAP配体来立体选择性地制备。Rh催化的环化反应可用于带有手性季碳的环戊酮17和18的构建。阳离子Rh [（R）-BINAP] ClO（4）的环化反应提供了光学活性的反式3,3，ee为92-95％的4-三取代环戊酮18a-c，产率为75-83％。还使用氘醛对催化循环进行了研究，并提出了对映体和非对映体的初步机理。

  DOI：

  10.1021/jo000781m
• 作为产物：
  描述：

  异戊酸 在 四氯化硅 作用下， 生成 双异戊酮甲烷
  参考文献：
  名称：

  Jur'ew; Beljakowa, Zhurnal Obshchei Khimii, 1959, vol. 29, p. 1458,1460; engl. Ausg. S. 1432, 1434

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 金属配合物、有机电致发光材料、有机电致发光器件
  申请人：北京诚志永华显示科技有限公司

  公开号：CN109608503A

  公开（公告）日：2019-04-12

  本发明公开了一种金属配合物和包含该金属配合物的有机电致发光器件、有机电致发光材料。本发明的金属配合物的分子式为M(LA)x(LB)y(Lc)z；本发明提出的金属配合物电致发光器件发光为深红色，外量子效率高，同时材料的热稳定性好，而且材料易制备、易提纯，是作为有机电致发光器件发光材料的理想选择。
• Organometallic Complex, Light-Emitting Element, Light-Emitting Device, Electronic Device, and Lighting Device
  申请人：Semiconductor Energy Laboratory Co., Ltd.

  公开号：US20160093818A1

  公开（公告）日：2016-03-31

  An organometallic complex emitting light with high color purity. The organometallic complex is represented by General Formula (G1). In General Formula (G1), L represents a monoanionic ligand; R 1 represents a substituted or unsubstituted alkyl group having 1 to 10 carbon atoms or a substituted or unsubstituted aryl group having 6 to 13 carbon atoms; each of R 2 to R 5 independently represents hydrogen, a substituted or unsubstituted alkyl group having 1 to 6 carbon atoms, or a substituted or unsubstituted phenyl group; the organometallic complex is monosubstituted, disubstituted, trisubstituted, tetrasubstituted, or unsubstituted by the R 5 ; X represents O, S, or Se; and M represents a metal belonging to Group 9 or 10. When M represents a metal belonging to Group 9, in is 3 and n is 1, 2, or 3. When M represents a metal belonging to Group 10, m is 2 and n is 1 or 2.

  一种具有高色纯度发光的有机金属配合物。该有机金属配合物由通用式（G1）表示。在通用式（G1）中，L代表单阴离子配体；R1代表具有1至10个碳原子的取代或未取代的烷基基团，或者具有6至13个碳原子的取代或未取代的芳基基团；R2至R5中的每一个独立地代表氢、具有1至6个碳原子的取代或未取代的烷基基团，或者取代或未取代的苯基基团；该有机金属配合物通过R5进行单取代、双取代、三取代、四取代或未取代；X代表O、S或Se；M代表属于第9或第10族的金属。当M代表属于第9族的金属时，m为3，n为1、2或3。当M代表属于第10族的金属时，m为2，n为1或2。
• Acetylation of β-Diketone Copper(II) Chelates by Treatment with Ketene
  作者：Gilber J. Matare、Andrej Boháč、Pavel Hrnčiar

  DOI：10.1055/s-1994-25481

  日期：——

  A new efficient method for preparation of acyclic α-acetylated β-diketone copper(II) chelates and their corresponding geminal triketones by treatment of starting β-diketone cuprates 1 with ketene is described.

  报道了一种制备非环状α-乙酰化β-二酮铜(II)配合物及其相应的联三酮的高效新方法，该方法通过起始β-二酮铜酸酯1与烯酮反应实现。
• [EN] ORGANIC ELECTROLUMINESCENT COMPOUND AND ORGANIC ELECTROLUMINESCENT DEVICE COMPRISING THE SAME<br/>[FR] COMPOSÉ ÉLECTROLUMINESCENT ORGANIQUE ET DISPOSITIF ÉLECTROLUMINESCENT ORGANIQUE LE COMPRENANT
  申请人：ROHM & HAAS ELECT MATERIALS KOREA LTD

  公开号：WO2017099516A1

  公开（公告）日：2017-06-15

  The present disclosure relates to an organic electroluminescent compound and an organic electroluminescent device comprising the same. The organic electroluminescent compound according to the present disclosure is capable of producing an organic electroluminescent device with reasonably improved color purity and efficiency.

  本公开涉及一种有机电致发光化合物和包括该化合物的有机电致发光器件。根据本公开的有机电致发光化合物能够制备出具有较好色纯度和效率的有机电致发光器件。
• METHOD FOR PRODUCING BIPHENYLTETRACARBOXYLIC ACID TETRAESTER
  申请人：Nishio Masayuki

  公开号：US20110137069A1

  公开（公告）日：2011-06-09

  Disclosed is a method for producing a biphenyltetracarboxylic acid ester by oxidative coupling a phthalic acid ester by using a catalyst comprising at least a palladium salt, a copper salt and a β-dicarbonyl compound in the presence of a molecular oxygen, wherein the β-dicarbonyl compound is supplied into a reaction mixture liquid intermittently at an interval of less than 30 minutes, or continuously. This method allows, in particular, the selective and economical production of an asymmetric biphenyltetracarboxylic acid tetraester such as 2,3,3′,4′-biphenyltetracarboxylic acid tetraester.

  揭示了一种通过在存在至少一种钯盐、一种铜盐和一种β-二羰基化合物的催化剂的情况下，通过氧化偶联邻苯二甲酸酯来制备二苯四羧酸酯的方法，其中β-二羰基化合物间歇地以小于30分钟的间隔或连续地供给到反应混合液中。该方法特别允许选择性和经济地生产不对称的二苯四羧酸四酯，如2,3,3′,4′-二苯四羧酸四酯。