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反式-3-己烯-1-醇 | 928-97-2

中文名称
反式-3-己烯-1-醇
中文别名
叶醇;反-3-己烯-1-醇
英文名称
(E)-3-Hexen-1-ol
英文别名
trans-3-hexen-1-ol;(E)-hex-3-en-1-ol;(3E)-hexenol;(E)-3-hexenol;trans-3-hexenol
反式-3-己烯-1-醇化学式
CAS
928-97-2
化学式
C6H12O
mdl
——
分子量
100.161
InChiKey
UFLHIIWVXFIJGU-ONEGZZNKSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    99℃
  • 沸点:
    61-62 °C/12 mmHg (lit.)
  • 密度:
    0.817 g/mL at 25 °C (lit.)
  • 闪点:
    138 °F
  • 溶解度:
    氯仿(微溶)、甲醇(微溶)
  • LogP:
    1.61
  • 物理描述:
    Colourless liquid; Grassy green aroma
  • 折光率:
    1.437-1.442
  • 保留指数:
    853;827;823;823;832;842.3;850;814;855;845;843;840;824;831;853;853;873;824;831;853;853;873;889;892;833;854;842;836;836;836;830;830;825;826;829;830;830;844;814
  • 稳定性/保质期:
    1. 在常温常压下保持稳定,应避免与强氧化剂接触。 2. 它存在于烟叶中。

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.3
  • 重原子数:
    7
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    20.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

安全信息

  • TSCA:
    Yes
  • 危险等级:
    3
  • 危险品标志:
    Xi
  • 安全说明:
    S26
  • 危险类别码:
    R10
  • WGK Germany:
    3
  • 危险品运输编号:
    UN 1987 3/PG 3
  • 包装等级:
    III
  • 储存条件:
    请将容器密封保存,并存放在阴凉、干燥的地方。

SDS

SDS:fc92aebc46fa3ebcde327cf6c5ca1e1f
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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 反式-3-己烯-1-醇
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
trans-3-Hexenol
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
易燃液体 (类别 3)
眼睛刺激 (类别 2A)
2.2 GHS 标记要素,包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H226 易燃液体和蒸气
H319 造成严重眼刺激。
警告申明
预防
P210 远离热源、火花、明火和热表面。- 禁止吸烟。
P233 保持容器密闭。
P240 容器和接收设备接地/等势连接。
P241 使用防爆的电气/ 通风/ 照明 设备。
P242 只能使用不产生火花的工具。
P243 采取防止静电放电的措施。
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P280 戴防护手套/穿防护服/戴护目镜/戴面罩.
响应
P303 + P361 + P353 如皮肤(或头发)沾染:立即去除/ 脱掉所有沾染的衣服。用水清洗皮肤/
淋浴。
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触,用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出,取出隐形眼镜,然后继续冲洗.
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激:求医/就诊。
P370 + P378 火灾时: 用干的砂子,干的化学品或耐醇性的泡沫来灭火。
储存
P403 + P235 存放在通风良好的地方。保持低温。
处置
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: trans-3-Hexenol
别名
: C6H12O
分子式
: 100.16 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
trans-Hex-3-en-1-ol
-
化学文摘登记号(CAS 928-97-2
No.) 213-193-3
EC-编号

模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
禁止催吐。 切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响,急性和迟发效应
据我们所知,此化学,物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
小(起始)火时,使用媒介物如“乙醇”泡沫、干化学品或二氧化碳。大火时,尽可能使用水灭火。使用大量(
洪水般的)水以喷雾状应用;水柱可能是无效的。用大量水降温所有受影响的容器。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
用水喷雾冷却未打开的容器。

模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
使用个人防护用品。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。 移去所有火源。
谨防蒸气积累达到可爆炸的浓度。蒸气能在低洼处积聚。
6.2 环境保护措施
如能确保安全,可采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
围堵溢出,用防电真空清洁器或湿刷子将溢出物收集起来,并放置到容器中去,根据当地规定处理(见第13部
分)。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 避免吸入蒸气和烟雾。
切勿靠近火源。-严禁烟火。采取措施防止静电积聚。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭,储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
7.3 特定用途
无数据资料

模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
防渗透的衣服, 阻燃防静电防护服,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具,请使用全面罩式多功能防毒面具(US)或ABEK型
(EN
14387)防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式,则使用全面罩式送风防
毒面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH(US)或CEN(EU)的呼吸器和零件。

模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 透明, 液体
颜色: 无色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 沸点、初沸点和沸程
61 - 62 °C 在 16 hPa - lit.
g) 闪点
59 °C - 闭杯
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
0.817 g/cm3 在 25 °C
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
热,火焰和火花。
10.5 不相容的物质
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
长期或反复接触导致个别人过敏反应
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性(一次接触)
无数据资料
特异性靶器官系统毒性(反复接触)
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知,此化学,物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
对鱼类的毒性 半数致死浓度(LC50) - 肥头鲦鱼 (黑头软口鲦鱼) - 271 mg/l - 96 h
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
在装备有加力燃烧室和洗刷设备的化学焚烧炉内燃烧处理,特别在点燃的时候要注意,因为此物质是高度易燃
性物质 将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: 1987 国际海运危规: 1987 国际空运危规: 1987
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: ALCOHOLS, N.O.S. (trans-Hex-3-en-1-ol)
国际海运危规: ALCOHOLS, N.O.S. (trans-Hex-3-en-1-ol)
国际空运危规: Alcohols, n.o.s. (trans-Hex-3-en-1-ol)
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 3 国际海运危规: 3 国际空运危规: 3
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: III 国际海运危规: III 国际空运危规: III
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物(是/否): 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料
上述信息视为正确,但不包含所有的信息,仅作为指引使用。本文件中的信息是基于我们目前所知,就正
确的安全提示来说适用于本品。该信息不代表对此产品性质的保证。
参见发票或包装条的反面。


模块 15 - 法规信息
N/A


模块16 - 其他信息
N/A


制备方法与用途

化学性质

反式-3-己烯-1-醇是一种具有新鲜绿叶香味的无色液体,微溶于水,能很好地溶解在乙醇、丙二醇和乙醚中,并且能够与油类混溶。这种化合物天然存在于薄荷油、茶叶等多种精油以及各种植物的新鲜茎、叶及发酵红茶中。

作用

由于其独特的香味及记忆功能,在食品工业和化妆品工业中发挥着重要作用。

合成方法

反式-3-己烯-1-醇可通过氢化反应合成。具体步骤如下:向250毫升不锈钢高压釜中加入500毫克负载型钯催化剂(1% Pd/C,干重)、100毫升96%乙醇和10毫升3-己炔-1-醇。关闭高压釜,在搅拌下将混合物加热至30°C。停止搅拌后,通过氢气冲洗代替空气。随后,用3巴的氢气对高压釜进行加压。重新开始搅拌(1500rpm)并记录氢气消耗量。在消耗2.0升氢气后,停止搅拌,排出氢气,并打开高压釜。转化率和选择性通过粗反应混合物的GC测量来确定。最终得到反式-3-己烯-1-醇,其转化率为78%。

图 反式-3-己烯-1-醇的合成路线

生产方法
  1. 正丁醛和丙二酸在三乙醇胺存在下缩合脱羧并还原可得。
  2. 其他生产方式:烟草,FC 40。

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    41.立体化学的各个方面。第十二部分。在一些4-取代的环己烯和顺式-hex-3-烯醇的汞化中的特定指导作用
    摘要:
    DOI:
    10.1039/jr9590000227
  • 作为产物:
    描述:
    3-Chlor-2-aethyl-tetrahydrofuranN,N-二甲基丙烯基脲 、 samarium diiodide 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 5.0h, 以96%的产率得到反式-3-己烯-1-醇
    参考文献:
    名称:
    Crombie, Leslie; Rainbow, Linda J., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1994, # 6, p. 673 - 688
    摘要:
    DOI:
  • 作为试剂:
    描述:
    4-methyl-2-hexenoic acid 3'-cis-hexenyl ester 在 硫化氢 作用下, 以 反式-3-己烯-1-醇sodium 为溶剂, 生成 3-mercapto-4-methyl-caproic hex-3-enyl ester
    参考文献:
    名称:
    Mercapto carboxylic acid esters
    摘要:
    本文披露了一种新的β-巯基羧酸酯及其制备方法。这些新的酯类化合物可用作气味剂和香料。
    公开号:
    US03948816A1
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文献信息

  • [EN] ANTIBODY DRUG CONJUGATES<br/>[FR] CONJUGUÉS ANTICORPS-MÉDICAMENT
    申请人:TAKEDA PHARMACEUTICALS CO
    公开号:WO2020229982A1
    公开(公告)日:2020-11-19
    The present disclosure provides antibody drug conjugates comprising STING modulators. Also provided are compositions comprising the antibody drug conjugates. The compounds and compositions are useful for stimulating an immune response in a subject in need thereof. Formula (I):
    本公开提供包含STING调节剂的抗体药物结合物。还提供了包含该抗体药物结合物的组合物。这些化合物和组合物对于刺激需要免疫反应的受试者是有用的。公式(I):
  • [EN] AGENT FOR PREVENTING OR TREATING NEUROPATHY<br/>[FR] AGENT POUR LA PRÉVENTION OU LE TRAITEMENT DE NEUROPATHIE
    申请人:TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES LTD
    公开号:WO2004039365A1
    公开(公告)日:2004-05-13
    The present invention provides an agent for preventing or treating neuropathy having superior action and low toxicity. This agent comprises a compound represented by the formula:wherein ring A is a 5-membered aromatic heterocycle containing 2 or more nitrogen atoms, which may further have substituent(s);B is an optionally substituted hydrocarbon group or an optionally substituted heterocyclic group;X is a divalent acyclic hydrocarbon group;Z is -O-, -S-, -NR2-, -CONR2- or -NR2CO- (R2 is a hydrogen atom or an optionally substituted alkyl group);Y is a bond or a divalent acyclic hydrocarbon group;R1 is an optionally substituted cyclic group, an optionally substituted amino group or an optionally substituted acyl group, provided that when the 5-membered aromatic heterocycle represented by ring A is imidazole, then Z should not be -O-, or a salt thereof.
    本发明提供了一种具有优越作用和低毒性的预防或治疗神经病的药剂。该药剂包括一个由以下式表示的化合物:其中环A是含有2个或更多氮原子的5元芳香杂环,可能进一步具有取代基;B是一个可选择取代的碳氢基团或可选择取代的杂环基团;X是二价的无环碳氢基团;Z是-O-,-S-,-NR2-,-CONR2-或-NR2CO-(R2是氢原子或可选择取代的烷基基团);Y是键或二价的无环碳氢基团;R1是可选择取代的环基团,可选择取代的氨基团或可选择取代的酰基团,但当环A表示的5元芳香杂环是咪唑时,Z不应为-O-,或其盐。
  • [EN] SUBSTITUTED PIPERIDINE COMPOUND AND USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ DE PIPÉRIDINE SUBSTITUÉE ET SON UTILISATION
    申请人:TAKEDA PHARMACEUTICALS CO
    公开号:WO2017135306A1
    公开(公告)日:2017-08-10
    Provided is a substituted piperidine compound having an orexin type 2 receptor agonist activity. A compound represented by the formula (I): wherein each symbol is as described in the DESCRIPTION, or a salt thereof has an orexin type 2 receptor agonist activity, and is useful as a prophylactic or therapeutic agent for narcolepsy.
    提供的是一种替代哌啶化合物,具有促进俐克脑肽2型受体激动剂活性。公式(I)所代表的化合物:其中每个符号如描述中所述,或其盐具有促进俐克脑肽2型受体激动剂活性,并且可用作嗜睡症的预防或治疗药物。
  • Iron-Catalyzed Direct Olefin Diazidation via Peroxyester Activation Promoted by Nitrogen-Based Ligands
    作者:Shou-Jie Shen、Cheng-Liang Zhu、Deng-Fu Lu、Hao Xu
    DOI:10.1021/acscatal.8b00821
    日期:2018.5.4
    diazidation method previously developed by us. This method effectively addresses the limitations of the existing olefin diazidation methods. Most notably, previously problematic nonproductive oxidant decomposition can be minimized. Furthermore, X-ray crystallographic studies suggest that an iron–azide–ligand complex can be generated in situ from an iron acetate precatalyst and that it may facilitate peroxyester
    我们在此报告了一种铁催化的直接重氮化方法,该方法通过活化基于氮的配体促进的板凳稳定的过氧酯来实现。该方法对于广泛的烯烃和N-杂环是有效的,包括那些对于现有烯烃渗醛和重氮化方法而言是困难的底物的烯烃和N-杂环。值得注意的是,几乎化学计量的氧化剂和TMSN 3对于大多数基材来说,足以进行高产率的叠氮化。初步的机理研究阐明了该方法与我们先前开发的基于苯并二恶唑的烯烃重氮化方法之间的异同。该方法有效地解决了现有烯烃重氮化方法的局限性。最值得注意的是,以前有问题的非生产性氧化剂分解可以减至最少。此外,X射线晶体学研究表明,乙酸铁预催化剂可以原位生成叠氮化铁-配体配合物,并且在未重链烯烃的叠氮化过程中,它可以促进过氧酯的活化和决定速率的C–N 3键的形成。
  • [EN] AMIDE COMPOUND AND PLANT DISEASE CONTROL USING THE SAME<br/>[FR] COMPOSÉ D'AMIDE ET AGENT D'ÉLIMINATION D'UNE MALADIE DES PLANTES L'UTILISANT
    申请人:SUMITOMO CHEMICAL CO
    公开号:WO2009057668A1
    公开(公告)日:2009-05-07
    ABSTRACT The present invention is intended to provide a compound having an excellent controlling effect on plant diseases. An amide compound represented by the formula (1): wherein groups represented by Q, A1, G1, X1, X2, X3 and Z1 have the same meaning as defined in the description, has an excellent controlling effect on plant diseases.
    摘要 本发明旨在提供一种对植物病害具有优异控制效果的化合物。由式(1)表示的酰胺化合物:其中由Q、A1、G1、X1、X2、X3和Z1表示的基团具有与描述中定义相同的含义,对植物病害具有优异的控制效果。
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
hnmr
mass
cnmr
ir
raman
  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
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