2-ethyltetrahydrofuran | 1003-30-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢呋喃
• 英文名称: 2-ethyltetrahydrofuran
• 英文别名: Furan, 2-ethyltetrahydro-；2-ethyloxolane
• CAS: 1003-30-1
• 化学式: C₆H₁₂O
• 分子量: 100.161
• InChiKey: IHMXVSZXHFTOFN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  -114°C (estimate)
• 沸点：
  105°C
• 密度：
  0.8570
• 溶解度：
  Slightly soluble in water, soluble in alcohol and oils.
• 保留指数：
  768;768

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-ethyltetrahydrofuran 在 氢气 作用下， 150.0 ℃ 、6.0 MPa 条件下， 反应 30.0h， 以26%的产率得到正己醇
  参考文献：
  名称：

  一种由呋喃或四氢呋喃衍生物制备伯醇的绿色 新方法

  摘要：

  本发明提供一种由呋喃或四氢呋喃衍生物制备中、长链伯醇的新方法，其核心是采用了双功能催化剂，这种催化剂包括两种活性中心：加氢活性中心和酸性中心。该反应以水为溶剂，在间歇式反应器中进行，利用中、长链伯醇不溶于水的特性，使生成的伯醇与水和催化剂自然分离，防止过度加氢/氢解生成烷烃。这种产物与水不互溶的特性也使得产物的分离变得极为方便，大大降低了分离成本，具有很好的工业前景。

  公开号：

  CN103265400B
• 作为产物：
  描述：

  4-己烯-1-醇 在 ytterbium(III) triflate 作用下， 以8%的产率得到2-ethyltetrahydrofuran
  参考文献：
  名称：

  镧系三氟甲磺酸离子液体介导的未活化的烯醇的高效分子内加氢烷氧基化/环化反应

  摘要：

  镧系元素三氟甲磺酸酯Ln（OTf）3可以在室温离子液体（RTILs）中用作伯/仲和脂族/芳族羟基烯烃分子内加氢烷氧基化（HO）/环化的有效催化剂。环化可有效形成具有马尔科夫尼科夫型选择性的五元和六元氧杂环。反应速率表现出对[Ln 3+ ]和[底物]的一级依赖性。

  DOI：

  10.1021/ol8029559
• 作为试剂：
  描述：

  二碘甲烷 、 diethylzinc 、 ((2R,3R,4R,5S,6S)-3,4,5-tris(benzyloxy)-6-(4-chloro-5-(4-ethoxybenzyl)-2-((Z)-4-hydroxybut-2-enyloxy)phenyl)tetrahydro-2H-pyran-2-yl)methyl acetate 在 氯化铵 、 乙酸乙酯 、 magnesium sulfate 、 silica gel 、 2-ethyltetrahydrofuran 、 hexanes 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.25h， 以to give the title compound (47, 835 mg, 1.01 mmol, 100%, diastereomer in about 1:2 ratio) as colorless oil的产率得到((2R,3R,4R,5S,6S)-3,4,5-tris(benzyloxy)-6-(4-chloro-5-(4-ethoxybenzyl)-2-((2-(hydroxymethyl)cyclopropyl)methoxy)phenyl)tetrahydro-2H-pyran-2-yl)methyl acetate
  参考文献：
  名称：

  C-aryl ansa SGLT2 inhibitors

  摘要：

  本发明公开了一种新的C-芳基ansa化合物，其具有对存在于肠和肾中的钠依赖性葡萄糖转运蛋白2（SGLT2）的抑制活性，以及包含该化合物作为活性成分的制药组合物，可用于预防或治疗代谢性疾病，特别是糖尿病。还提供了一种制备该化合物的方法，以及使用该化合物预防或治疗代谢性疾病，特别是糖尿病的方法。

  公开号：

  US08921412B2

文献信息

• Compositions for Treatment of Cystic Fibrosis and Other Chronic Diseases
  申请人：Vertex Pharmaceuticals Incorporated

  公开号：US20150231142A1

  公开（公告）日：2015-08-20

  The present invention relates to pharmaceutical compositions comprising an inhibitor of epithelial sodium channel activity in combination with at least one ABC Transporter modulator compound of Formula A, Formula B, Formula C, or Formula D. The invention also relates to pharmaceutical formulations thereof, and to methods of using such compositions in the treatment of CFTR mediated diseases, particularly cystic fibrosis using the pharmaceutical combination compositions.

  本发明涉及含有上皮钠通道活性抑制剂与至少一种ABC转运蛋白调节剂化合物（A式、B式、C式或D式）的药物组合物。该发明还涉及这些药物配方，以及使用这些组合物治疗CFTR介导的疾病，特别是囊性纤维化的方法。
• [EN] NOVEL MODULATORS OF CELL CYCLE CHECKPOINTS AND THEIR USE IN COMBINATION WITH CHECKPOINT KINASE INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX MODULATEURS DE POINTS DE CONTRÔLE DU CYCLE CELLULAIRE ET LEUR UTILISATION EN COMBINAISON AVEC DES INHIBITEURS DE KINASE DE POINT DE CONTRÔLE
  申请人：SCHERING CORP

  公开号：WO2009061781A1

  公开（公告）日：2009-05-14

  In its many embodiments, the present invention provides a novel class of pyrimidine analogs of formula (V) as targeted mechanism-based modulators of cell cycle checkpoints. Cancers and/or malignancies can be treated by administration of a cell cycle checkpoint modulator of the invention. Also discussed are suitable combinations of the cell cycle checkpoint modulator with a checkpoint kinase inhibitor to produce synergistic apoptosis in cancer cells. The invention includes methods of treating cancers by administering the combination of the cell cycle checkpoint modulator and the checkpoint kinase inhibitor, pharmaceutical compositions comprising the activator as well as the combination and pharmaceutical kits.

  在其多种实施方式中，本发明提供了一类新型的嘧啶类似物，其化学式为（V），作为细胞周期检查点的靶向机制调节剂。可以通过给予本发明的细胞周期检查点调节剂来治疗癌症和/或恶性肿瘤。还讨论了适当的细胞周期检查点调节剂与检查点激酶抑制剂的组合，以在癌细胞中产生协同凋亡。该发明包括通过给予细胞周期检查点调节剂和检查点激酶抑制剂的组合来治疗癌症的方法，以及包含激活剂以及该组合的药物组合和药物配套工具。
• [EN] COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF HEPATITIS C<br/>[FR] COMPOSÉS DESTINÉS AU TRAITEMENT DE L'HÉPATITE C
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2012141704A1

  公开（公告）日：2012-10-18

  The disclosure provides compounds of formula I, including pharmaceutically acceptable salts, as well as compositions and methods of using the compounds. The compounds have activity against hepatitis C virus (HCV) and may be useful in treating those infected with HCV.

  该披露提供了公式I的化合物，包括药用可接受的盐，以及使用这些化合物的组合物和方法。这些化合物对丙型肝炎病毒（HCV）具有活性，并可能对感染HCV的人有用。
• Efficient Intramolecular Hydroalkoxylation of Unactivated Alkenols Mediated by Recyclable Lanthanide Triflate Ionic Liquids: Scope and Mechanism
  作者：Alma Dzudza、Tobin J. Marks

  DOI：10.1002/chem.200902269

  日期：2010.3.15

  catalytic pathway that involves kinetically significant intramolecular proton transfer. The present activation parameters—enthalpy (ΔH≠)=18.2 (9) kcal mol−1, entropy (ΔS≠)=−17.0 (1.4) eu, and energy (Ea)=18.2 (8) kcal mol−1—suggest a highly organized transition state. Proton scavenging and coordinative probing results suggest that the lanthanide triflates are not simply precursors of free triflic acid. Based

  [Ln（OTf）3 ]类型的镧系三氟甲磺酸盐配合物（Ln = La，Sm，Nd，Yb，Lu）可作为有效的可循环催化剂，用于伯/仲和脂族/芳族化合物的快速分子内加氢烷氧基化（HO）/环化咪唑基室温离子液体（RTIL）中的羟基烯烃，生成相应的呋喃，吡喃，螺双环呋喃，螺双环呋喃/吡喃，苯并呋喃和异色满衍生物。产物直接从催化溶液中分离出来，转化表现出马尔可夫尼科夫区域选择性，周转频率高达47 h -1在120°C下。初级烯醇环化的环大小速率依赖性为5> 6，与空间控制的过渡态一致。末端烯醇的加氢烷氧基化/环化速率比内部烯醇的加氢烷氧基化/环化速率稍快，这表明在环状过渡态中适度的空间需求。芳基官能化羟基烯烃的环化速率比线性烯醇的环化速率更快，而五元和五元/六元螺双环骨架也被区域选择性封闭。在主要的空间受限的烯醇的环化过程中，从La 3+（1.160Å）到Lu 3+，对金属离子半径的周转频率依赖性降低了约80倍（0
• [EN] AMINO PYRAZINE DERIVATIVES AS PHOSPHATIDYLINOSITOL 3-KINASE INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS AMINÉS DE PYRAZINE UTILISABLES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA PHOSPHATIDYLINOSITOL 3-KINASE
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2015162459A1

  公开（公告）日：2015-10-29

  The present invention provides compounds of formula (I) which inhibit the activity of PI 3-kinase gamma isoform, which are useful for the treatment of diseases mediated by the activation of PI 3-kinase gamma isoform.

  本发明提供了一种公式（I）的化合物，该化合物抑制PI 3-激酶γ同工酶的活性，对于治疗由PI 3-激酶γ同工酶激活介导的疾病是有用的。

表征谱图