四聚乙醛 | 108-62-3

• 物质功能分类: 有机原料 - 醛类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 四聚乙醛
• 中文别名: 多聚乙醛；低聚乙醛；密达；2,4,6,8-四甲基-1,3,5,7-四氧杂环辛烷；2,4,6,8-四甲基-1,3,5,7-四氧基环辛烷；2,4,6,8-四甲基-1,3,5,7-四氧杂环辛；蜗牛敌；2,4,6,8-四甲基-1,3,5,7-四氧基环辛烷(四聚乙醛)
• 英文名称: metaldehyde
• 英文别名: Antimilace；2,4,6,8-tetramethyl-1,3,5,7-tetraoxocane
• CAS: 108-62-3
• 化学式: C₈H₁₆O₄
• mdl: MFCD00071549
• 分子量: 176.213
• InChiKey: GKKDCARASOJPNG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  246 °C
• 沸点：
  65°C/15mmHg(lit.)
• 密度：
  1.27
• 闪点：
  50°C
• 溶解度：
  可溶于氯仿（少许）、甲醇（少许）
• LogP：
  0.12 at 20℃
• 物理描述：
  Metaldehyde is a white-colored crystalline solid. It is insoluble in water. It is highly flammable and when ignited will give off irritating fumes. It may be toxic by ingestion and is very irritating to skin and eyes. It is used to make other chemicals.
• 颜色/状态：
  Crystalline powder
• 气味：
  Menthol odor
• 蒸汽压力：
  6.6X10+3 mPa (5.0X10-2 mm Hg) at 25 °C
• 稳定性/保质期：
  避免与强氧化剂接触。
• 分解：
  Depolymerization occurs slowly on heating, and rapidly above 80 °C.
• 燃烧热：
  3370 kJ/mol
• 保留指数：
  1034.7

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  36.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

ADMET

代谢

金属dehyde在酸性溶液中（即在胃中）缓慢水解成乙醛。然后乙醛被氧化成乙酸。在接受金属dehyde处理的狗的血浆和尿液中没有发现乙醛。

Metaldehyde slowly hydrolyzes to acetaldehyde in acid solutions (i.e., in the stomach). Acetaldehyde is then oxidized to acetic acid. Acetaldehyde was not found in plasma and urine of metaldehyde treated dogs.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

代谢

摄入大约100至150毫克/公斤的金属dehyde后，导致血清中金属dehyde水平在摄入后35小时达到峰值（120微克/毫升），14小时内的尿液中水平为53微克/毫升。血清中的乙醛水平低于1.0微克/毫升。

Ingestion of about 100 to 150 mg/kg of metaldehyde led to peak serum levels of metaldehyde (120 ug/mL) 35 hr after ingestion & urine levels of 53 ug/mL in 14 hr. Acetaldehyde levels in the serum were <1.0 ug/mL.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

代谢

金属dehyde通过胃肠道吸收，也可能通过皮肤或肺部吸收。金属dehyde在酸性溶液中（即，在胃中）缓慢水解生成乙醛。乙醛随后被氧化成醋酸。

Metaldehyde is absorbed from the gastrointestinal tract and may be absorbed from the skin or lungs. Metaldehyde slowly hydrolyses to acetaldehyde in acid solutions (i.e., in the stomach). Acetaldehyde is then oxidized to acetic acid. (L1787)

来源:Toxin and Toxin Target Database (T3DB)

毒理性

• 毒性总结

金属dehyde中毒的毒性活性物质主要是其降解产物乙醛；可能还会形成其他有毒产物。乙醛作为5-羟色胺（5-HT）和去甲肾上腺素（NA）的释放因子。它还竞争性地抑制生物胺氧化，进而通过竞争性抑制5-HT氧化，降低5-羟基吲哚乙酸（5-HIAA），即5-HT的代谢物。乙醛还增加单胺氧化酶活性并降低中枢5-羟色胺水平。

The toxicologically active substance in metaldehyde intoxication is mainly the degradation product acetaldehyde; other toxic products are probably also formed. Acetaldehyde acts as a releasing factor for 5-hydroxytryptamine (5-HT) and noradrenaline (NA). It also competitively inhibits biogenic amine oxidation which, in turn, decreases 5-hydroxyindoleacetic acid (5-HIAA), a metabolite of 5-HT by competitively inhibiting 5-HT-oxidation. Acetaldehyde also increases monoamine oxidase activity and decreases central serotonin levels. (L1782)

来源:Toxin and Toxin Target Database (T3DB)

毒理性

• 致癌物分类

对人类不具有致癌性（未被国际癌症研究机构IARC列名）。

No indication of carcinogenicity to humans (not listed by IARC).

来源:Toxin and Toxin Target Database (T3DB)

毒理性

• 健康影响

金属dehyde中毒导致中枢神经系统抑制，以及肝脏和肾脏损伤。在接触后几小时内可能会因呼吸衰竭而死亡。

Metaldehyde intoxicatin leads to central nervous system depression, and liver and kidney injury. Death from respiratory failure can occur within a few hours of exposure. (L1787)

来源:Toxin and Toxin Target Database (T3DB)

毒理性

• 暴露途径

口服（L1782）；吸入（L1782）；皮肤给药（L1782）

Oral (L1782) ; inhalation (L1782) ; dermal (L1782)

来源:Toxin and Toxin Target Database (T3DB)

毒理性

• 症状

摄入是金属dehyde中毒最常见的途径。摄入后一到三个小时可能会出现以下症状：严重的腹痛、恶心、流涎、呕吐、面部潮红、胃肠炎、腹泻、代谢性酸中毒、体温显著升高、嗜睡、惊厥、肌肉僵直、痉挛、横纹肌溶解症和昏迷。脉搏和呼吸频率逐渐减慢。在后期阶段会出现肝脏和肾脏损伤。金属dehyde烟雾可能会导致嗜睡、不协调的动作、恶心、眩晕、中枢神经系统抑制、惊厥和昏迷。金属dehyde对眼睛和皮肤也有刺激性。

Ingestion is the most common route of metaldehyde poisoning. One to three hours after ingestion the following can occur: severe abdominal pain, nausea, salivation, vomiting, facial flushing, gastroenteritis, diarrhoea, metabolic acidosis, a marked rise in body temperature, drowsiness, convulsions, muscular rigidity, spasms, rhabdomyolysis and coma. Pulse and respiratory rate become progressively slower. Liver and kidney injury occurs at a later stage. Metaldehyde fumes may cause somnolence, uncoordinated movements, nausea, dizziness, CNS-depression, convulsions, and coma. Metaldehyde is also irritant to eyes and skin. (L1787)

来源:Toxin and Toxin Target Database (T3DB)

吸收、分配和排泄

金属醇很容易从胃肠道吸收，可能是以不同大小的乙醛聚合物片段的形式...这些物质很容易穿过血脑屏障，它们对意识水平的影响就是证明。

Metaldehyde is readily absorbed from GI tract, probably as different sized fragments of acetaldehyde polymer ... These substances readily cross blood-brain barrier, as evidenced by their effect on level of consciousness.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

吸收、分配和排泄

金属dehyde在给予单次口服剂量600 mg/kg的狗的血浆和尿液中被发现。金属dehyde的尿液排泄量小于剂量的1%。

Metaldehyde was found in the plasma & urine of dogs given a single oral dose of 600 mg/kg. The urinary excretion of metaldehyde was <1% of the dose.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

安全信息

• 危险等级：
  4.1
• 危险品标志：
  Xn
• 安全说明：
  S13,S25,S46
• 危险类别码：
  R22,R10
• 海关编码：
  2912500010
• 危险品运输编号：
  1332
• 危险类别：
  4.1
• RTECS号：
  XF9900000
• 包装等级：
  III
• 储存条件：
  储存于阴凉、通风的库房中。远离火种、热源，防止阳光直射，库温不宜超过30℃。包装需密封。与氧化剂、食用化学品分开存放，切忌混储。使用防爆型照明和通风设施，并禁止使用易产生火花的机械设备和工具。储区应备有合适的材料以收容泄漏物。

SDS

第一部分：化学品名称

化学品中文名称：	蜗牛敌；多聚乙醛
化学品英文名称：	Metaldehyde；2，4，6，8-Tctramcthyl-1，3，5，7-tetroxocane
中文俗名或商品名：
Synonyms：
CAS No.：	108-62-3
分子式：	C 8 H 16 O 4
分子量：	176.24

第二部分：成分/组成信息

纯化学品 混合物

化学品名称：蜗牛敌；多聚乙醛

有害物成分 含量 CAS No.

第三部分：危险性概述

危险性类别：	第6．1类毒害品
侵入途径：	吸入 食入 经皮吸收
健康危害：	本品为低毒杀蜗牛剂。吸入、摄入或经皮肤吸收后会中毒。
环境危害：	对环境有危害，对水体可造成污染。
燃爆危险：	本品易燃，有毒。

第四部分：急救措施

皮肤接触：	用肥皂水及清水彻底冲洗。就医。
眼睛接触：	拉开眼睑，用流动清水冲洗15分钟。就医。
吸入：	脱离现场至空气新鲜处。就医。
食入：	误服者，饮适量温水，催吐。就医。

第五部分：消防措施

危险特性：	遇明火、高热或与氧化剂接触，有引起燃烧爆炸的危险。
有害燃烧产物：	一氧化碳、二氧化碳。
灭火方法及灭火剂：	消防人员须佩戴防毒面具、穿全身消防服，在上风向灭火。切勿将水流直接射至熔融物，以免引起严重的流淌火灾或引起剧烈的沸溅。灭火剂：雾状水、泡沫、干粉、二氧化碳、砂土。
消防员的个体防护：
禁止使用的灭火剂：
闪点(℃)：	36
自燃温度(℃)：
爆炸下限[%(V/V)]：
爆炸上限[%(V/V)]：
最小点火能(mJ)：
爆燃点：
爆速：
最大燃爆压力(MPa)：
建规火险分级：

第六部分：泄漏应急处理

应急处理：

隔离泄漏污染区，周围设警告标志，切断火源。建议应急处理人员戴好口罩、护目镜，穿工作服。小心扫起，避免扬尘，置于袋中转移至安全场所。用水刷洗泄漏污染区，经稀释的洗水放入废水系统。如大量泄漏，收集回收或无害处理后废弃。

第七部分：操作处置与储存

操作注意事项：	密闭操作，局部排风。防止粉尘释放到车间空气中。操作人员必须经过专门培训，严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴自吸过滤式防尘口罩，戴化学安全防护眼镜，穿防毒物渗透工作服，戴乳胶手套。远离火种、热源，工作场所严禁吸烟。使用防爆型的通风系统和设备。避免产生粉尘。避免与氧化剂接触。配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。倒空的容器可能残留有害物。
储存注意事项：	储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。防止阳光直射。库温不宜超过30℃。包装密封。应与氧化剂、食用化学品分开存放，切忌混储。采用防爆型照明、通风设施。禁止使用易产生火花的机械设备和工具。储区应备有合适的材料收容泄漏物。

第八部分：接触控制/个体防护

最高容许浓度：	中 国 MAC：未制订标准前苏联 MAC：未制订标准美国TLV—TWA：未制订标准
监测方法：
工程控制：	生产过程密闭，加强通风。
呼吸系统防护：	应戴口罩。
眼睛防护：	一般不需特殊防护。必要时戴安全防护眼镜。
身体防护：	穿防静电工作服。
手防护：	戴防护手套。
其他防护：	工作现场严禁吸烟。工作后，淋浴更衣。保持良好的卫生习惯。

第九部分：理化特性

外观与性状：	纯品为无色菱形晶体。
pH：
熔点(℃)：	246
沸点(℃)：
相对密度(水=1)：	1．120～1．127
相对蒸气密度(空气=1)：	6．06
饱和蒸气压(kPa)：
燃烧热(kJ/mol)：
临界温度(℃)：	升华点／℃：122
临界压力(MPa)：
辛醇/水分配系数的对数值：
闪点(℃)：	36
引燃温度(℃)：
爆炸上限%(V/V)：
爆炸下限%(V/V)：
分子式：	C 8 H 16 O 4
分子量：	176.24
蒸发速率：
粘性：
溶解性：	不溶于水，溶于部分有机溶剂。
主要用途：	用作杀蜗牛剂。

第十部分：稳定性和反应活性

稳定性：	在常温常压下 不稳定
禁配物：	强氧化剂。
避免接触的条件：
聚合危害：	不能出现
分解产物：	一氧化碳、二氧化碳。

第十一部分：毒理学资料

急性毒性：	LD50：227mg／kg(大鼠经口)；200mg／kg(小鼠经口)；2275mg／kg(兔经皮) LC50：
急性中毒：
慢性中毒：
亚急性和慢性毒性：
刺激性：
致敏性：
致突变性：
致畸性：
致癌性：

第十二部分：生态学资料

生态毒理毒性：
生物降解性：
非生物降解性：
生物富集或生物积累性：

第十三部分：废弃处置

废弃物性质：
废弃处置方法：
废弃注意事项：

第十四部分：运输信息

危险货物编号：	61904
UN编号：	2588
包装标志：
包装类别：
包装方法：	塑料袋或二层牛皮纸袋外全开口或中开口钢桶；两层塑料袋或一层塑料袋外麻袋、塑料编织袋、乳胶布袋；塑料袋外复合塑料编织袋（聚丙烯三合一袋、聚乙烯三合一袋、聚丙烯二合一袋、聚乙烯二合一袋）；塑料袋或二层牛皮纸袋外普通木箱；螺纹口玻璃瓶、塑料瓶、复合塑料瓶或铝瓶外普通木箱；塑料瓶、两层塑料袋或两层牛皮纸袋（内或外套以塑料袋）外瓦楞纸箱。
运输注意事项：	储存于阴凉、通风仓间内。远离火种、热源。仓温不宜超过30℃。专人保管。保持容器密封。防止受潮和雨淋。防止阳光曝晒。应与氧化剂、食用化工原料分开存放。不能与粮食、食物、种子、饲料、各种日用品混装、混运。
RETCS号：
IMDG规则页码：

第十五部分：法规信息

国内化学品安全管理法规：	化学危险物品安全管理条例 (1987年2月17日国务院发布)，化学危险物品安全管理条例实施细则 (化劳发[1992] 677号)，工作场所安全使用化学品规定 ([1996]劳部发423号)等法规，针对化学危险品的安全使用、生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应规定；常用危险化学品的分类及标志 (GB 13690-92)将该物质划为第6.1 类毒害品。
国际化学品安全管理法规：

第十六部分：其他信息

参考文献：	1.周国泰，化学危险品安全技术全书，化学工业出版社，1997 2.国家环保局有毒化学品管理办公室、北京化工研究院合编，化学品毒性法规环境数据手册，中国环境科学出版社.1992 3.Canadian Centre for Occupational Health and Safety,CHEMINFO Database.1998 4.Canadian Centre for Occupational Health and Safety, RTECS Database, 1989
填表时间：	年月日
填表部门：
数据审核单位：
修改说明：
其他信息：	6
MSDS修改日期：	年月日

制备方法与用途

四聚乙醛简介

四聚乙醛纯品为白色粉末，工业品则呈现灰白色或淡黄色。这种物质具有臭鸡蛋味，难溶于水，并不溶于大多数有机溶剂，但可以溶解在吡啶中。它对光、热和潮湿均不稳定，容易分解生成二硫化碳。四聚乙醛与碱性物质或铜、汞等金属接触时也会分解放出二硫化碳而失去效果，挥发性较低。

保护作用：四聚乙醛主要用于为植物提供锌元素，不仅能解决缺锌的症状，还能增强植物抵抗病害的能力，从而具有一定的杀菌效果。

四聚乙醛制备

在1000升的反应釜中，投入-15℃冷却后的560公斤乙醛。随后加入约40公斤乙醚，并将预先配制好的酸性催化剂（包括4公斤盐酸、1公斤乙醚、1公斤吡啶和0.5公斤溴化钠、0.3公斤盐酸羟胺）缓慢加入聚合釜内。通过不断搅拌和冷却，控制聚合反应温度不超过0℃，直至所有酸性催化剂完全加入。之后，在-10℃至-5℃下持续搅拌和冷却约3小时后，从聚合釜中分离出产物进行过滤、水洗并干燥，得到白色晶状的四聚乙醛。滤液送入蒸馏釜中，并加入硫酸作为催化剂进行解聚。控制塔顶温度在20℃～21℃之间，使乙醛和乙醚蒸馏分离出来以备下次使用。

化学性质

四聚乙醛是四分子乙醛的环状聚合物，熔点为47℃，沸点为110℃（在2.0kPa压力下），溶于多数有机溶剂如乙醇、乙醚、丙酮和苯中，而不溶于水。在60-65℃环境下放置几天后，四聚乙醛会部分分解成三聚乙醛和乙醛；其在酸性介质中的分解生成乙醛更为明显。通过尿素、碳酸氢钠、氢氧化钾或碳酸钠等碱性处理可以提高四聚乙醛的热稳定性3-16倍。例如，在四聚乙醛中加入0.5%重量的烟酰胺，可使在烘箱内于60℃下贮存4天后的损失量从48.5%降至1.0%。

用途

四聚乙醛是一种神经毒剂，主要用于杀灭蛞蝓和蜗牛。它对这些软体动物的毒性更强，且具有触杀作用。相比剧毒的砷酸钙、巴黎绿等无机农药，四聚乙醛在防治蛞蝓和蜗牛方面发挥着重要作用。

此外，四聚乙醛还用作特效农药以灭杀软体动物，并可用作固体燃料。

生产方法

可通过乙炔水合法或在催化剂作用下使乙醛聚合的方法来制备四聚乙醛。

类别与特性

• 类别：农药
• 毒性分级：高毒
• 急性毒性：
  • 大鼠口服LD50: 227毫克/公斤
  • 小鼠口服LD50: 200毫克/公斤
• 储运特性：需存放在通风、低温和干燥的库房中，与食品原料分开储存运输。
• 灭火剂：干粉、泡沫或砂土
• 职业标准：短期接触最大允许浓度（STEL）为0.2毫克/立方米

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  四聚乙醛 生成 三聚乙醛
  参考文献：
  名称：

  Increased arginase activity underlies allergen-induced deficiency of cNOS-derived nitric oxide and airway hyperresponsiveness

  摘要：

  上述研究首次证明精氨酸酶参与哮喘的病理生理学机制，具体如下： 一项发表在《英国药理学杂志》上的研究(2002, 136(3): 391–398), 其doi号为10.1038/sj.bjp.0704725。研究指出： 1. 由于L-精氨酸供给减少而导致的内皮型一氧化氮合酶（eNOS）来源的一氧化氮（NO）不足，对早期哮喘反应（EAR）后过敏原引起的气道高反应性（AHR）具有重要意义。考虑到eNOS和精氨酸酶都以L-精氨酸作为共同底物，研究者假设精氨酸酶活性升高参与了过敏原引起的NO不足和AHR。 2. 利用 Guinea pigs建立的过敏性哮喘模型，研究者通过评估特异性精氨酸酶抑制剂Nω-羟基-nor-L-精氨酸（nor-NOHA）对未接触过敏原对照组和卵清蛋白致敏6小时后动物离体灌流气管对甲酰胆碱的反应性影响，验证上述假设。通过测量L-[14C]精氨酸转化为[14C]尿素的情况来研究这些标本中精氨酸酶的活性。 3. 与对照组相比，过敏原致敏动物的气道对气道内（IL）给予的甲酰胆碱的反应性增加了2倍(P<0.001)。在含NOS抑制剂Nω-硝基-L-精氨酸甲酯（L-NAME）的培养基（0.1 mM， IL）中孵育的对照组气道也表现出相似的高反应性（1.8倍，P<0.01），而L-NAME对致敏动物的气道则无进一步影响。 4. 引人注目的是，5 μM nor-NOHA（IL）将致敏气道的高反应性恢复至基线水平（P<0.001），且此效果可被0.1 mM L-NAME（P<0.05）完全逆转。此外，与对照组相比，高反应性气道匀浆中的精氨酸酶活性增强了3.5倍（P<0.001）。 5. 结果表明，精氨酸酶活性升高通过与eNOS竞争共同底物L-精氨酸，导致过敏原引起的eNOS来源NO不足和EAR后的AHR。这一发现首次证实了精氨酸酶在哮喘病理生理学中的作用。

  DOI：

  10.1038/sj.bjp.0704725
• 作为产物：
  描述：

  乙醛 在 硫酸 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 四聚乙醛
  参考文献：
  名称：

  Method of phenol and carbonyl production

  摘要：

  本发明描述了一种高产率和简化的方法，通过芳香族过氧化物的催化分解来制备酚和羰基化合物，如乙醛。合成过程通常包括在正气氛下和高温（80至100°C）下，在存在催化剂量（0.01-0.8质量百分比（%））的情况下，分解过氧化物，催化剂为具有以下结构的阴离子表面活性剂R—OSO3M或R—OP3Z2，其中“M”为Na或K，“Z”为Na、K或含有十至十四个碳（C10-C14）的烷基基团，而“R”为由十至十四个碳（C10-C14）组成的烷基基团。

  公开号：

  US20040082817A1
• 作为试剂：
  描述：

  3-氨基吲唑 、 苯甲醛 在 四聚乙醛 、 碘化铵 作用下， 以 氯苯 为溶剂， 反应 18.0h， 以23%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  三乙胺的好氧α，β-C（sp 3）-H键双官能化和C-N键裂解：双官能碘化铵可实现区域选择性合成4-芳基嘧啶基[1,2- b ]吲唑

  摘要：

  通过三乙胺的双C（sp 3）-H键官能化和C-N键裂解，开发了一种新的区域选择性合成4-芳基嘧啶[1,2- b ]吲唑的新方法。难以捉摸的无环烯胺中间体可在NH 4 I介导的需氧氧化条件下有效地原位生成并被芳族醛捕获，从而形成多种由3-氨基吲唑形成的三环产物。该反应具有容易获得的原料，绿色和经济条件以及有价值的产品的特点。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.9b02218

文献信息

• [EN] MICROBIOCIDAL OXADIAZOLE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS D'OXADIAZOLE MICROBIOCIDES
  申请人：SYNGENTA PARTICIPATIONS AG

  公开号：WO2017157962A1

  公开（公告）日：2017-09-21

  Compounds of the formula (I) wherein the substituents are as defined in claim 1, useful as a pesticides, especially fungicides.

  式(I)的化合物，其中取代基如权利要求1所定义，作为杀虫剂特别是杀菌剂有用。
• [EN] INSECTICIDAL TRIAZINONE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE TRIAZINONE INSECTICIDES
  申请人：SYNGENTA PARTICIPATIONS AG

  公开号：WO2013079350A1

  公开（公告）日：2013-06-06

  Compounds of the formula (I) or (I'), wherein the substituents are as defined in claim 1, are useful as pesticides.

  式(I)或(I')的化合物，其中取代基如权利要求1所定义的那样，可用作杀虫剂。
• [EN] HETEROCYCLIC AMIDES USEFUL AS PROTEIN MODULATORS<br/>[FR] AMIDES HÉTÉROCYCLIQUES UTILES EN TANT QUE MODULATEURS DE PROTÉINE
  申请人：GLAXOSMITHKLINE IP DEV LTD

  公开号：WO2017175147A1

  公开（公告）日：2017-10-12

  Disclosed are compounds having the formula (I-N), wherein q, r, s, A, B, C, RA1, RA2, RB1, RB2, RC1, RC2, R3, R4, R5, R6, R14, R15, R16, and R17, are as defined herein, or a tautomer thereof, or a salt, particularly a pharmaceutically acceptable salt, thereof.

  揭示了具有化学式（I-N）的化合物，其中q、r、s、A、B、C、RA1、RA2、RB1、RB2、RC1、RC2、R3、R4、R5、R6、R14、R15、R16和R17如本文所定义，或其互变异构体，或其盐，特别是其药用可接受盐。
• [EN] MODULATORS OF STIMULATOR OF INTERFERON GENES (STING) USEFUL IN TREATING HIV<br/>[FR] MODULATEURS DE STIMULATEUR DES GÈNES (STING) D'INTERFÉRON UTILES DANS LE TRAITEMENT DU VIH
  申请人：GLAXOSMITHKLINE IP DEV LTD

  公开号：WO2019069269A1

  公开（公告）日：2019-04-11

  Disclosed are compounds having the formula: (I-N) wherein q, r, s, A, B, C, RA1, RA2, RB1, RB2, RC1, RC2, R3, R4, R5, R6, R14, R15, R16, and R17, are as defined herein, or a tautomer thereof, or a salt, particularly a pharmaceutically acceptable salt, thereof, along with combinations thereof, all of which are useful in HIV therapies.

  揭示了具有以下式的化合物：(I-N)其中q、r、s、A、B、C、RA1、RA2、RB1、RB2、RC1、RC2、R3、R4、R5、R6、R14、R15、R16和R17如本文所定义，或其互变异构体，或其盐，特别是其药用可接受盐，以及其组合物，所有这些在HIV疗法中是有用的。
• [EN] SYNTHETIC OLIGOGLUCOSAMINES FOR IMPROVEMENT OF PLANT GROWTH AND YIELD<br/>[FR] OLIGOGLUCOSAMINES SYNTHÉTIQUES POUR L'AMÉLIORATION DE LA CROISSANCE ET DU RENDEMENT DE VÉGÉTAUX
  申请人：DU PONT

  公开号：WO2015130893A1

  公开（公告）日：2015-09-03

  The disclosure provides formulations comprising synthetic oligoglucosamines and methods for improving plant growth and crop yield therewith. These formulations may be applied to propagating materials, including seeds and other regenerable plant parts, including cuttings, bulbs, rhizomes and tubers. They may also be applied to foliage, or soil either prior to or following planting of propagating materials. Such applications may be made alone or in combination with fungicides, insecticides, nematicides and other agricultural agents used to improve plant growth and crop yield.

  该披露提供了包含合成寡聚葡聚糖胺的配方，以及利用这些配方改善植物生长和作物产量的方法。这些配方可以应用于繁殖材料，包括种子和其他可再生植物部分，如插条、球茎、根茎和块茎。它们也可以应用于叶片或土壤，无论是在种植繁殖材料之前还是之后。这些应用可以单独进行，也可以与杀菌剂、杀虫剂、线虫杀灭剂和其他用于改善植物生长和作物产量的农业药剂结合使用。

表征谱图