钾(4-乙酰基苯基)(三氟)硼酸酯(1-) | 252726-24-2

• 物质功能分类: 有机原料 - 有机氟化合物 - 氟硼酸钾系列
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 钾(4-乙酰基苯基)(三氟)硼酸酯(1-)
• 中文别名: 4-乙酰基苯基三氟硼酸钾
• 英文名称: potassium 4-acetylphenyltrifluoroborate
• 英文别名: potassium;(4-acetylphenyl)-trifluoroboranuide
• CAS: 252726-24-2
• 化学式: C₈H₇BF₃O*K
• mdl: MFCD07784376
• 分子量: 226.047
• InChiKey: JRUXIRSHKHCTTK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  290 °C (dec.)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.44
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.125
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S36
• 危险类别码：
  R36/37/38
• WGK Germany：
  3
• 危险标志：
  GHS07
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 危险性防范说明：
  P261,P305 + P351 + P338
• 储存条件：
  存放于室温、干燥且密封的环境中。

SDS

1.1 产品标识符
: 4-乙酰苯基三氟硼酸钾
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

---

模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
皮肤刺激 (类别2)
眼刺激 (类别2A)
特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别3)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H315 造成皮肤刺激。
H319 造成严重眼刺激。
H335 可能引起呼吸道刺激。
警告申明
预防
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
措施
P302 + P352 如与皮肤接触，用大量肥皂和水冲洗受感染部位.
P304 + P340 如吸入，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸顺畅的姿势休息.
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P312 如感觉不适，呼救中毒控制中心或医生.
P321 具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P332 + P313 如发生皮肤刺激：求医/ 就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊。 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊.
P362 脱掉沾染的衣服，清洗后方可重新使用。
储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

---

模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C8H7BF3KO
分子式
: 226.05 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
Potassium 4-acetylphenyltrifluoroborate
-
CAS 号 252726-24-2

---

模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

---

模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氟化氢, 硼烷/氧化硼, 氧化钾
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

---

模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。
将人员撤离到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物，不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

---

模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止粉尘和气溶胶生成。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

---

模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

---

模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 290 °C - 分解
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

---

模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

---

模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
吸入 - 可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 造成皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

---

模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

---

模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

---

模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

---

模块 15 - 法规信息
N/A

---

模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  钾(4-乙酰基苯基)(三氟)硼酸酯(1-) 在 chloroamine-T 、 sodium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 1.5h， 以60%的产率得到4-碘代苯乙酮
  参考文献：
  名称：

  通过芳基三氟硼酸钾轻松合成芳基碘

  摘要：

  在温和的条件下，使用碘化钠，在温和的氧化剂存在下，将芳基和杂芳基三氟硼酸酯快速转化为芳基和杂芳基碘化物。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2003.10.149
• 作为产物：
  描述：

  4-(1-羟基乙基)苯硼酸 在 potassium hydrogen bifluoride 、 2-碘酰基苯甲酸 作用下， 以 甲醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 钾(4-乙酰基苯基)(三氟)硼酸酯(1-)
  参考文献：
  名称：

  Oxidation of Hydroxyl-Substituted Organotrifluoroborates

  摘要：

  Potassium- and tetra-n-butylammonium organotrifluoroborates containing hydroxyl groups have been prepared and oxidized using several common oxidants. Aryl-, alkenyl-, and alkyltrifluoroborates containing both primary and secondary hydroxyl groups were oxidized in moderate to excellent yields with complete retention of the trifluoroborate moiety. The utility of these oxidized products was demonstrated in a Suzuki-Miyaura cross-coupling reaction.

  DOI：

  10.1021/ja062974i
• 作为试剂：
  描述：

  benzyl (1S,4S,7S,9S)-9-bromo-4-methyl-3,6-dioxo-2,5,16-triazatetracyclo[7.7.0.02,7.010,15]hexadeca-10,12,14-triene-16-carboxylate 在 silver hexafluoroantimonate 、 18-冠醚-6 、 钾(4-乙酰基苯基)(三氟)硼酸酯(1-) 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  (+)-Naseseazines A 和 B 的简明总合成和立体化学修正：二酮哌嗪生物碱的区域选择性芳基二聚化

  摘要：

  描述了 (+)-naseseazines A 和 B 的简洁和对映选择性全合成。我们对二酮哌嗪的区域选择性和定向二聚化提供了其关键的 C3-C(sp(2)) 链接，这是一个具有合理生物遗传相关性的程序集。我们修改了 (+)-naseseazines A 和 B 的绝对立体化学。

  DOI：

  10.1021/ja206743v

文献信息

• Transition-Metal-Free Borylation of Aryl Bromide Using a Simple Diboron Source
  作者：Taeho Lim、Jeong Yup Ryoo、Min Su Han

  DOI：10.1021/acs.joc.0c01065

  日期：2020.8.21

  reaction of aryl bromides. Bis-boronic acid (BBA), was used, and the borylation reaction was performed using a simple procedure at a mild temperature. Under mild conditions, aryl bromides were converted to arylboronic acids directly without any deprotection steps and purified by conversion to trifluoroborate salts. The functional group tolerance was considerably high. The mechanism study suggested that

  在这项研究中，我们开发了一个简单的无过渡金属的芳基溴化物的无硼化反应。使用双硼酸（BBA），并通过简单的步骤在温和的温度下进行硼酸酯化反应。在温和的条件下，不进行任何脱保护步骤，将芳基溴化物直接转化为芳基硼酸，并通过转化为三氟硼酸盐进行纯化。功能组耐受性相当高。机理研究表明该硼酸酯化反应通过自由基途径进行。
• Copper-catalyzed amination of potassium aryl trifluoroborates using aqueous ammonia
  作者：André P. Liesen、Arisson T. Silva、jokderléa C. Sousa、Paulo H. Menezes、Roberta A. Oliveira

  DOI：10.1016/j.tetlet.2012.06.011

  日期：2012.8

  The conversion of potassium aryl trifluoroborates containing different functionalities into the corresponding aryl amines using a catalytic amount of CuSO4·5H2O is described. The methodology uses water as a solvent under aerobic conditions to give the products in good yields.

  描述了使用催化量的CuSO 4 ·5H 2 O将含有不同官能度的芳基三氟硼酸钾转化为相应的芳基胺。该方法在好氧条件下使用水作为溶剂，以高收率得到产物。
• Pd-catalyzed cross-coupling reactions of arenediazonium salts with arylsilanes and aryltrifluoroborates in water
  作者：Kai Cheng、Baoli Zhao、Sai Hu、Xian-Man Zhang、Chenze Qi

  DOI：10.1016/j.tetlet.2013.09.001

  日期：2013.11

  Pd-catalyzed cross-coupling reactions of various arenediazonium salts with ArSi(OR)3 and KArBF3 have been achieved in good to excellent yields under simple aerobic conditions in water at room temperature. The functional group tolerance makes these transformations as attractive alternatives to the traditional cross-coupling approaches. Furthermore, the sequence can also be performed in a one-pot domino

  在简单的好氧条件下，在室温下于水中将各种芳族重氮鎓盐与ArSi（OR）3和KArBF 3进行Pd催化的交叉偶联反应，得到的产率高至优。官能团的耐受性使这些转化成为传统交叉偶联方法的诱人替代品。此外，该序列也可以在一锅多米诺骨牌过程中进行，省去了中间芳烃重氮盐的分离。
• Preparation of Organotrifluoroborate Salts: Precipitation-Driven Equilibrium under Non-Etching Conditions
  作者：Alastair J. J. Lennox、Guy C. Lloyd-Jones

  DOI：10.1002/anie.201203930

  日期：2012.9.10

  Simple, rapid, and scaleable: In contrast to current procedures using corrosive HF/MF or MHF2 reagents (M=e.g. K), a wide range of trifluoroborates can be rapidly, simply, and safely prepared from MF (M=K, Cs), RCO2H, and a boronic acid/ester in regular glassware (see figure; left versus right). The use of L‐(+)‐tartaric acid as an alkali‐metal sponge is key and allows isolation of RBF3M by a simple

  简便，快速，且可扩展：使用腐蚀性的HF / MF或MHF相反当前程序2种试剂（M =例如K），大范围的三氟硼酸的可迅速，简单地和安全地从MF（M = K，Cs的制备），RCO 2 H，和在常规的玻璃器皿一硼酸/硼酸酯（参见图;左与右）。的使用大号- （+） -酒石酸作为碱金属海绵是键，并且允许的RBF隔离3 M分别简单搅拌/过滤器/蒸发顺序。
• Halodeboronation of organotrifluoroborates using tetrabutylammonium tribromide or cesium triiodide
  作者：Min-Liang Yao、George W. Kabalka、David W. Blevins、Marepally Srinivasa Reddy、Li Yong

  DOI：10.1016/j.tet.2012.03.016

  日期：2012.5

  Halodeboronation of organotrifluoroborates using commercially available tetrabutylammonium tribromide (TBATB) or cesium triiodide in aqueous medium is reported. The mild, transition metal-free method has proven to be tolerant of a wide range of functional groups. High regio- and chemoselectivity are observed. Two synthetic routes to (Z)-dibromoalkenes from alkynes, through stereodefined (Z)-2-brom

  报道了在水介质中使用市售的三溴化四丁基铵（TBATB）或三碘化铯对有机三氟硼酸盐进行卤代硼烷化。事实证明，这种温和的不含过渡金属的方法可耐受多种官能团。观察到高的区域选择性和化学选择性。两个合成路线（ż）从炔-dibromoalkenes，通过stereodefined（ż）-2- bromoalkenyltrifluoroborates和（Ž）-1,2-双（硼烷基）alkenyltrifluoroborates，已经使用TBATB介导bromodeboronation作为关键步骤开发的。