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钾(4-硝基苯基)硫酸盐 | 1080-04-2

中文名称
钾(4-硝基苯基)硫酸盐
中文别名
1-硝基-4-磺酸基氧苯
英文名称
p-nitrophenyl sulfate
英文别名
p-Nitrophenylsulfat;4-nitrophenyl sulfate;(4-nitrophenyl) hydrogen sulfate
钾(4-硝基苯基)硫酸盐化学式
CAS
1080-04-2
化学式
C6H5NO6S
mdl
——
分子量
219.175
InChiKey
JBGHTSSFSSUKLR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 密度:
    1.721±0.06 g/cm3(Predicted)
  • 物理描述:
    Solid

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.8
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    118
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

安全信息

  • 海关编码:
    2906299090

SDS

SDS:19068252da2d4d91a6d47588ee4d5146
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    钾(4-硝基苯基)硫酸盐 在 Pseudomonas aeruginosa arylsulfatase 、 磷酸二苯酯三羟甲基氨基甲烷盐酸盐 、 sodium chloride 、 bovine serum albumin 作用下, 生成 对硝基苯酚
    参考文献:
    名称:
    化学上不同反应的高效催化混杂
    摘要:
    铜绿假单胞菌芳基硫酸酯酶(PAS;的图片显示两种底物的过渡态以及相应的结合常数K tx)的天然反应和混杂反应都具有很高的催化能力,这表明高活性和紧密特异性之间的权衡可以大大放松。
    DOI:
    10.1002/anie.200805843
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    祖先图书馆指导的磺基转移酶和对氧磷酶的进化
    摘要:
    为了获得足够的可变性,将大型随机突变基因文库用于定向进化实验。但是,这些文库主要包含无效的变体,只有通过高通量筛选才能分离出改良变体的频率非常低。小而有效的库是一个有吸引力的选择。在这里,我们描述了祖先文库的应用,这些文库是基于通过系统发育分析和祖先推断预测的突变的文库。我们使用血清对氧磷酶和胞质磺基转移酶(SULTs)作为模型酶设计并构建了此类文库。这两个酶家族在药物代谢和异源生物排毒方面均表现出一系列活性。通过低通量方法(包括HPLC)筛选祖先血清对氧磷酶和SULT文库 使用所有家族成员都表现出低活性的底物和/或反应。这些文库显示出高度多态性和功能多样的变体的出现频率很高。筛选多达300个变体可以分离出比起始酶活性高50倍的突变体。进化后的SULT变体的结构和动力学特征表明,很少有祖先突变重塑活性位点并调节酶的特异性。因此,祖先文库包括将多样性集中于位置和突变的方法,这些位置和突变很容
    DOI:
    10.1016/j.jmb.2011.06.037
  • 作为试剂:
    描述:
    苯基-BETA-葡萄糖吡喃糖苷钾(4-硝基苯基)硫酸盐 、 arylsulfotransferase from Desulfitobacterium hafniense 作用下, 反应 168.0h, 以2.3%的产率得到phenyl-β-D-glucose-6-sulfate
    参考文献:
    名称:
    细菌芳基磺基转移酶将主要脂肪族醇基团硫酸化的底物工程及其合成效用
    摘要:
    底物工程的使用允许通过来自多种脱氢酶的嗜氢脱硫杆菌的芳基磺基转移酶进行酶促硫酸化。化学上或酶上的碳水化合物的特定硫酸化众所周知是困难或复杂的。如前所述,芳基磺基转移酶能够硫酸化多种酚醇和非酚醇,尽管后者的转化率是有限的,并且通常少于百分之几。在这里,我们使用了底物工程学的策略,通过将疏水基团连接到碳水化合物上来提高转化率。形成的硫酸化中间体可以用作通过转糖基化反应形成更复杂的硫酸化碳水化合物的基础。
    DOI:
    10.1002/adsc.201500482
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文献信息

  • MICRO/NANO MATERIALS, PRODUCTS OBTAINED BY COVALENTLY MODIFYING SURFACE OF MICRO/NANO MATERIALS WITH HYDROPHILIC MATERIALS, AND METHOD FOR MAKING SAME
    申请人:CHONGQING BOLANYING (BLY) BIOTECHNOLOGY CO., LTD.
    公开号:US20190077746A1
    公开(公告)日:2019-03-14
    Micro-nano materials, products obtained by covalently modifying the surfaces of micro/nano materials with hydrophilic materials, and methods for making the same. The micro/nano materials on the surfaces have carboxyl groups or/and pro-carboxyl groups which are converted into their active esters. The products are covalently modified by forming amide bonds between the active esters on the surfaces and the modification agents; where the modification agents are hydrophilic compounds and/or hydrophilic polymers bearing primary and/or secondary aliphatic amines. Monomers bearing carboxyl groups and/or pro-carboxyl groups are used to produce an adequate number of carboxyl groups and/or pro-carboxyl groups on the surface of a polymer material to be modified. The carboxyl groups and/or pro-carboxyl groups are converted into active esters. A reasonably-sized modification agent bearing primary and/or secondary amines, zwitterions and hydrophilic linear spacer arms is used to form amide bonds and obtain a covalently modified surface layer.
    微纳米材料,通过用亲水材料共价修饰微/纳米材料表面获得的产品,以及制备这些产品的方法。表面上的微/纳米材料具有羧基或/和前羧基,这些羧基或前羧基被转化为它们的活性酯。通过在表面上的活性酯和修饰剂之间形成酰胺键,共价修饰的产品;其中修饰剂是带有一次和/或二次脂肪胺基的亲水化合物和/或亲水性聚合物。使用带有羧基和/或前羧基的单体来产生足够数量的羧基和/或前羧基,以便在待修饰的聚合物材料表面上形成。将羧基和/或前羧基转化为活性酯。使用合理大小的带有一次和/或二次胺基、带有带电离子和亲水性线性间隔臂的修饰剂来形成酰胺键,并获得共价修饰的表面层。
  • Ground state structures of sulfate monoesters and sulfamates reveal similar reaction coordinates for sulfuryl and sulfamyl transfer
    作者:Emma Denehy、Jonathan M. White、Spencer J. Williams
    DOI:10.1039/b513712h
    日期:——
    Structure/reactivity and structure/structure correlations of 5 sulfate monoesters and 11 sulfamate esters determined by low temperature X-ray crystallography reveal similar ground state deformations that suggest similar reaction coordinates for sulfuryl and sulfamyl group transfer.
    低温X射线晶体学确定的5种磺酸盐单酯和11种磺酰胺酯的结构/反应活性及结构/结构相关性揭示了相似的基态形变,这表明磺酰基和磺酰氨基转移具有相似的反应坐标。
  • p−ニトロフェニル硫酸塩の製造法
    申请人:味の素株式会社
    公开号:JP2017119648A
    公开(公告)日:2017-07-06
    【課題】p−ニトロフェニル硫酸カリウム(PNPS-K)等のp−ニトロフェニル硫酸塩(PNPS塩)の製造法を提供する。【解決手段】テトラヒドロフラン等のp−ニトロフェニル硫酸塩の溶解度が低い溶媒中でp−ニトロフェノール(PNP)を三酸化硫黄錯体と反応させ、反応産物をtert−ブトキシ塩で中和することにより、p−ニトロフェニル硫酸塩を製造する。【選択図】なし
    提供制造p-硝基苯基硫酸钾(PNPS-K)等p-硝基苯基硫酸盐(PNPS盐)的方法。在p-硝基苯基硫酸盐的溶解度较低的溶剂中,将p-硝基酚(PNP)与三氧化硫络合物反应,然后用tert-丁氧基盐中和反应产物,从而制备p-硝基苯基硫酸盐。【选择图】无
  • Synthesis and evaluation of general mechanism-based inhibitors of sulfatases based on (difluoro)methyl phenyl sulfate and cyclic phenyl sulfamate motifs
    作者:Sarah R. Hanson、Lisa J. Whalen、Chi-Huey Wong
    DOI:10.1016/j.bmc.2006.09.002
    日期:2006.12
    inhibit sulfatases. The MbI motifs were based on simple aromatic sulfates, which are known to be commonly accepted substrates across this highly conserved enzyme class, so that they might be generally useful for sulfatase labeling studies. (Difluoro)methyl phenol sulfate analogs, constructed to release a reactive quinone methide trap, were not capable of irreversibly inactivating the sulfatase active
    设计了几种基于模型机制的抑制剂(MbIs),并评估了它们抑制硫酸酯酶的能力。MbI基序基于简单的芳香族硫酸盐,已知它是该高度保守的酶类别中普遍接受的底物,因此它们通常可用于硫酸酯酶标记研究。被构造成释放反应性醌甲基化物陷阱的(二氟)甲基苯酚硫酸盐类似物不能不可逆地失活硫酸酯酶活性位点。另一方面,环氨基磺酸盐(CySAs)表现出与活性定点作用模式一致的抑制曲线。这些分子代表了一种新型支架,用于标记硫酸酯酶和探测其催化机理。
  • Comprehensive kinetic and substrate specificity analysis of an arylsulfatase from Helix pomatia using mass spectrometry
    作者:Mário S.P. Correia、Caroline Ballet、Hannes Meistermann、Louis P. Conway、Daniel Globisch
    DOI:10.1016/j.bmc.2019.01.031
    日期:2019.3
    commonly used arylsulfatase extracted from the snail Helix pomatia. In the past, this enzyme has been used in the form of a crude mixture of enzymes, however, recently we have purified this sulfatase for a new application in metabolomics-driven discovery of sulfated metabolites. To evaluate the substrate specificity of this promiscuous sulfatase, we have synthesized a series of new sulfated metabolites
    硫酸酯酶将硫酸化的代谢产物水解成其相应的醇,并存在于生活的所有领域。这些酶已在药物的代谢研究,兴奋剂控制分析以及代谢组学中得到了重要应用。由于涉及硫酸化代谢物的代谢过程与人体病理生理状况之间的联系,人们对硫酸酯酶的兴趣有所增加。在本文中,我们介绍了从蜗牛螺旋果树提取的最常用的芳基硫酸酯酶的首次综合底物特异性和动力学分析。在过去,这种酶以酶的粗混合物形式使用,但是最近,我们已经纯化了该硫酸酯酶,以在代谢组学驱动的硫酸盐代谢物发现中的新应用。为了评估这种混杂硫酸酯酶的底物特异性,我们合成了一系列结构多样的新型硫酸盐代谢物,并采用质谱分析法对动力学底物水解进行了评估。我们对纯化的酶的分析表明,硫酸酯酶对具有双环或三环芳族骨架的代谢物具有强烈的偏好,而对单环芳族酚则具有较小的偏好。该代谢物文库和质谱方法可用于表征人类和肠道菌群中其他硫酸酯酶,以研究它们与疾病发展的关系。我们对纯化的酶的分析表明,硫
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