对氨基苯基 beta-D-乳吡喃糖苷 | 17691-02-0

• 物质功能分类: 生物化工 - 糖类化合物 - 双糖
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 对氨基苯基 beta-D-乳吡喃糖苷
• 中文别名: 对氨基苯基BETA-D-乳吡喃糖苷；对氨基苯基beta-D-乳吡喃糖苷；4-氨基苯基-β-D-吡喃乳糖苷；对氨基苯基 BETA-D-乳吡喃糖苷；对氨基苯基 β-D-乳吡喃糖苷
• 英文名称: p-Aminophenyl 4-O-(β-D-galactopyranosyl)-β-D-glucopyranoside
• 英文别名: p-aminophenyl-β-D-lactopyranoside；(4-amino-phenyl)-(O⁴-β-D-galactopyranosyl-β-D-glucopyranoside)；(4-Amino-phenyl)-(O⁴-β-D-galactopyranosyl-β-D-glucopyranosid)；beta-D-Glucopyranoside, 4-aminophenyl 4-O-beta-D-galactopyranosyl-；(2S,3R,4S,5R,6R)-2-[(2R,3S,4R,5R,6S)-6-(4-aminophenoxy)-4,5-dihydroxy-2-(hydroxymethyl)oxan-3-yl]oxy-6-(hydroxymethyl)oxane-3,4,5-triol
• CAS: 17691-02-0
• 化学式: C₁₈H₂₇NO₁₁
• mdl: MFCD00077176
• 分子量: 433.412
• InChiKey: OCHWUNNDLIWPAO-MUKCROHVSA-N

物化性质

• 熔点：
  200-204°C
• 沸点：
  774.6±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1?+-.0.1 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  可溶于甲醇（轻微加热）、水（轻微）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.2
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.666
• 拓扑面积：
  205
• 氢给体数：
  8
• 氢受体数：
  12

安全信息

• 海关编码：
  29389090
• 储存条件：
  -20°C freezer

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  丙烯酰氯 、 对氨基苯基 beta-D-乳吡喃糖苷 在 三乙胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以95%的产率得到N-[4-[(2S,3R,4R,5S,6R)-3,4-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)-5-[(2S,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxyoxan-2-yl]oxyphenyl]prop-2-enamide
  参考文献：
  名称：

  Syntheses and transformations of glycohydrolase substrates into protein conjugates based on Michael additions

  摘要：

  通过相转移催化，糖基氯化物 1 和溴化物 2 及 3 被立体定向转化为对硝基苯基糖苷；这些糖水解酶底物被还原和 N-丙烯酰化，从而产生迈克尔受体，与蛋白质的胺功能发生反应。

  DOI：

  10.1039/c39910000536
• 作为产物：
  描述：

  1',2',3',6',2,3,4,6-octa-O-acetyl-β-D-lactose 在 2,6-二甲基吡啶 、 甲醇 、 10 wt% Pd(OH)2 on carbon 、 氢溴酸 、 氢气 、 sodium methylate 、 silver carbonate 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 溶剂黄146 、 乙腈 为溶剂， 反应 34.0h， 生成 对氨基苯基 beta-D-乳吡喃糖苷
  参考文献：
  名称：

  [EN] BEVERAGE DISPENSING EQUIPMENT
  [FR] ÉQUIPEMENT DE DISTRIBUTION DE BOISSON

  摘要：

  描述了用于减少生物污染的装置和方法，例如啤酒供应设备中的生物污染。

  公开号：

  WO2016180729A1

文献信息

• [EN] ANTI-GANGLIOSIDE COMPOUND FOR TARGETING CANCER AND GENERATING ANTIBODIES<br/>[FR] COMPOSÉ ANTIGANGLIOSIDE POUR LE CIBLER LE CANCER ET GÉNÉRER DES ANTICORPS
  申请人：UNIV MCGILL

  公开号：WO2015081438A1

  公开（公告）日：2015-06-11

  It is provided a multivalent gangloside carbohydrate as a therapeutic cancer vaccine. The GD2 and GD3 carbohydrate conjugated disclosed are linked by a spacer to form a multimer which conserves the native structural feature of naturally occurring GD2 or GD3, the tetramer being immunogenic and elicits cytotoxic anti-gangliosides humoral and cellular responses in vivo.

  提供了一种多价神经节苷脂糖类作为治疗性癌症疫苗。所公开的GD2和GD3糖类偶联物通过间隔物连接形成多聚体，保持了天然存在的GD2或GD3的原始结构特征，该四聚体具有免疫原性，能在体内激发对神经节苷脂的细胞毒性的体液和细胞免疫反应。
• Solid-Phase Oligosaccharide and Glycopeptide Synthesis Using Glycosynthases
  作者：Jakob F. Tolborg、Lars Petersen、Knud J. Jensen、Christoph Mayer、David L. Jakeman、R. Antony J. Warren、Stephen G. Withers

  DOI：10.1021/jo0163445

  日期：2002.6.1

  Enzymatic approaches for the preparation of oligosaccharides are interesting alternatives to traditional chemical synthesis, the main advantage being the regio- and stereoselectivity offered without the need for protecting groups. The use of solid-phase techniques offers easy workup procedures and the prospect of automatability. Here, we report the first application of glycosynthases to solid-phase oligosaccharide

  制备低聚糖的酶促方法是传统化学合成的有趣替代方法，其主要优点是无需保护基即可提供区域和立体选择性。固相技术的使用提供了简便的后处理程序，并有望实现自动化。在这里，我们报告通过使用农杆菌sp。的51 kDa丝氨酸和甘氨酸突变体，将糖合酶首次应用于固相寡糖合成。β-葡萄糖苷酶，Abg E358S和E358G。受体通过骨架酰胺连接子（BAL）连接到PEGA树脂，并使用这些突变的酶，以高效率（> 90％）从供体糖α-D-半乳糖氟化物中转移了半乳糖部分，并具有出色的回收率材料。此外，
• Sugar-modified cytostatics
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US06271342B1

  公开（公告）日：2001-08-07

  The invention relates to cytostatics which, by modification with sugar, are tumor-specific. Suitable spacers ensure serum stability and at the same time an intracellular action.

  这项发明涉及通过与糖类改性的细胞毒药物，这些药物具有肿瘤特异性。合适的间隔物确保血清稳定性，同时也保证细胞内作用。
• Surfaces that resist the adsorption of biological species
  申请人：Chapman G. Robert

  公开号：US20070264505A1

  公开（公告）日：2007-11-15

  The present invention provides articles resistant to the adsorption of proteins, cells and bacteria. The articles can either have a chemical chain bonded thereon where the chemical chain can comprise a terminal group free of a hydrogen bond donor or where a hydrogen bond donor is sufficiently buried such that an exposed surface of the article including the chemical chain is free of a hydrogen bond donor. The chemical chain, or plurality of chemical chains, can comprise a monolayer such as a self-assembled monolayer (SAM) which can be homogeneous (one type of SAM) or mixed, i.e. or more different types of SAMs. Other more specific examples of chemical chains are provided. The plurality of chemical chains can comprise a polymer such as a polyamine. In many aspects, the plurality of chemical chains is sufficiently free of cross-linking or branching. The present invention also provides an article capable of specific binding of a desired biomolecule while preventing non-specific binding of biomolecules.

  本发明提供了一种对蛋白质、细胞和细菌吸附具有抗性的物品。这些物品可以在其上具有化学链，其中化学链可以包括一个不含氢键供体的末端基团，或者氢键供体被足够埋藏，以使包括化学链的暴露表面不含氢键供体。化学链或多种化学链可以包括单层，例如自组装单层（SAM），它可以是均质的（一种SAM）或混合的，即多种不同类型的SAM。还提供了其他更具体的化学链的例子。多种化学链可以包括聚合物，例如聚胺。在许多方面，多种化学链足够不含交联或分支。本发明还提供了一种物品，能够特异性结合所需生物分子，同时防止非特异性生物分子结合。
• Design and Synthesis of <i>C</i>₃-Symmetric Lewis^X Antigen
  作者：Yoshihiro Nishida、Tomoaki Tsurumi、Kenji Sasaki、Kenta Watanabe、Hirofumi Dohi、Kazukiyo Kobayashi

  DOI：10.1021/ol0351293

  日期：2003.10.1

  [GRAPHICS]C-3-Symmetric glycoconjugates carrying three equivalent Lewis(x) antigens or beta-lactosides were synthesized from p-nitrophenyl glycosides and trimesic acid via regio- and stereocontrolled glycosylation reactions. An H-1 NMR study has shown that the C-3-symmetric glycoconjugates soluble in water provide useful probes to investigate the Ca2+-dependent Lewis(x)-Lewis(x) association.