对醌4-氯酰亚氨 | 637-61-6

• 物质功能分类: 有机原料 - 醌类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 对醌4-氯酰亚氨
• 中文别名: 对醌-4-氯亚胺；一(氯氮)醌；N-氯对苯醌酰亚胺
• 英文名称: benzoquinone N-chloroimine
• 英文别名: p-benzoquinone(4)-chlorimide；Chinonimid-chlorid；N-chloro-p-benzoquinone imine；quinone monochlorimine；N-Chloro-p-benzoquinoneimine；4-chloroiminocyclohexa-2,5-dien-1-one
• CAS: 637-61-6
• 化学式: C₆H₄ClNO
• mdl: MFCD00058961
• 分子量: 141.557
• InChiKey: ITUYMTWJWYTELW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  85 °C
• 沸点：
  146°C (rough estimate)
• 密度：
  1.2517 (rough estimate)
• 溶解度：
  溶于乙醇、乙醚、氯仿、苯

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  29.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  6.1
• RTECS号：
  GU5434000
• 海关编码：
  2925290090
• 储存条件：
  库房应保持低温、通风和干燥的环境。

SDS

对醌-4-氯亚胺 修改号码：5

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模块 1. 化学品
产品名称： p-Quinone-4-chloroimide
修改号码： 5

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害
急性毒性（经口） 第3级
皮肤腐蚀/刺激 第2级
严重损伤/刺激眼睛 2A类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 危险
危险描述 吞咽会中毒。
造成皮肤刺激
造成严重眼刺激
防范说明
[预防] 使用本产品时切勿吃东西，喝水或吸烟。
处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施] 食入：立即呼叫解毒中心/医生。
眼睛接触：用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续冲洗。
眼睛接触：求医/就诊
皮肤接触：用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激：求医/就诊。
脱掉被污染的衣物，清洗后方可重新使用。
[储存] 存放处须加锁。
[废弃处置] 根据当地政府规定把物品/容器交与工业废弃处理机构。
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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 对醌-4-氯亚胺
百分比： >95.0%(T)
CAS编码： 637-61-6
俗名： N-Chloro-p-benzoquinone Monoimine , N-Chloro-p-quinone Monoimine
分子式： C6H4ClNO

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 立即呼叫解毒中心/医生。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特殊危险性： 一旦发生火警，有爆炸的危险。由于爆炸的危险，远距离灭火。
小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：喷水,保持容器冷却。如果安全，消除一切火源。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用特殊的个人防护用品（针对有毒颗粒的P3过滤式空气呼吸器）。远离溢出物/泄露
紧急措施： 处并处在上风处。
泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。切勿引起泄漏、溢出或分散。切勿产
生不必要的蒸气。远离热源/火花/明火/热表面。禁烟。采取措施防止静电积累。使用
防爆设备。避免冲击和摩擦。处理后彻底清洗双手和脸。
注意事项： 如果可能，使用封闭系统。如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
存放于惰性气体环境中。
存放处须加锁。
确保容器不会受到未测影响，比如跌落或脱落。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
光敏, 气敏
包装材料： 依据法律。
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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统。同时安装淋浴器和洗眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具，自携式呼吸器（SCBA），供气呼吸器等。使用通过政府标准的呼吸器。依
据当地和政府法规。
手部防护： 防渗手套。
眼睛防护： 护目镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防渗防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
外形（20°C）： 固体
外观： 晶体-粉末
颜色： 红黄色-深黄红色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点：
85°C
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂]
溶于： 醚, 酒精, 苯, 氯仿

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 热、撞击、摩擦等条件下可能爆炸分解。
避免接触的条件： 热, 冲击, 摩擦
须避免接触的物质 氧化剂, 还原剂，强酸，可燃物，有机物
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx), 氯化氢

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： orl-rat LD50:100 mg/kg
ipr-rat LD50:10 mg/kg
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料
RTECS 号码: GU5434000

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
对醌-4-氯亚胺 修改号码：5

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模块 12. 生态学信息
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门和专家。建议在可燃溶剂中溶解混合，然后在装有后燃和洗涤装置的化
学焚烧炉中慢慢焚烧。如果一次性焚烧大量物质，可能发生爆炸。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规
。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 第1项 毒害品。
UN编号： 2811
正式运输名称： 有毒固体, 有机物, 不另作详细说明
包装等级： III

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

类别：有毒物质
毒性分级：高毒
急性毒性：口服-大鼠 LD50: 100 毫克/公斤；口服-小鼠 LD50: 100 毫克/公斤
可燃性危险特性：可燃，火场分解产生有毒的氮氧化物和氯化物烟雾
储运特性：库房应低温、通风且干燥
灭火剂：水、二氧化碳、干粉、砂土

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  对醌4-氯酰亚氨 在 氯 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 四氯苯醌
  参考文献：
  名称：

  Avdeenko; Menafova; Yusina, Russian Journal of Organic Chemistry, 1999, vol. 35, # 6, p. 877 - 887

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-氨基苯酚盐酸盐 在 sodium hydroxide 、 氯 作用下， 生成 对醌4-氯酰亚氨
  参考文献：
  名称：

  Nitrogen analogs of 1,4-benzoquinones. Activities against the ascitic sarcoma 180 of mice

  摘要：

  Compounds having the basic structure N-(R)-substituted ring-substituted 4-iminocyclohexadienone have been synthesized and tested as antitumor agents against the ascitic sarcoma 180 tumor in Swiss mice. Among these compounds, the dimethylindoanilines [R = 4-(CH3)2NC6H4] are most stable in water at pH 7.0 and at 25 degrees C, the oximes (R = oh) are less stable, and the N-halo compounds (R = Br and Cl) are least stable. The N-halo derivatives have the highest redox potentials under the conditions used, the greatest effect against ascitic sarcoma 180 in Swiss mice, and the greatest acute toxicity when injected ip in the Swiss mice. Discriminant analysis of the results indicates that substituents with positive values of F and negative values of pi increase the antitumor activities, whereas those with positive values of sigma and R should lower the toxicity. The redox potential, a molecular parameter, is the best single variable for discriminating between the groups based on antitumor activities.

  DOI：

  10.1021/jm00199a003
• 作为试剂：
  描述：

  3-(4-Indanyl)-propansaeure 在 对醌4-氯酰亚氨 、 水 作用下， 生成 2,6-二甲氧基酚 、 alpha-甲基葡萄糖甙
  参考文献：
  名称：

  Joniak, Dusan; Kosikova, Bozena; Kosakova, Ludmila, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1980, vol. 45, # 7, p. 1959 - 1963

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Mechanism of the Gibbs Reaction. Part 4.¹ Indophenol Formation via <i>N</i>-Chlorobenzoquinone Imine Radical Anions. The Aza-S_RN2 Chain Reaction Mechanism. Chain Initiation with 1,4-Benzoquinones and Cyanide Ion
  作者：István Pallagi、András Toró、Gyula Horváth

  DOI：10.1021/jo982113v

  日期：1999.9.1

  combination of the radical pair in the solvent cage and, consequently, the total rate of which exhibits a pH-independent second-order kinetics, as does the preceding SET itself. For less reactive reagents, a route is proposed in which the N-chloroimine radical anion 7 escapes from the solvent cage to initiate a chain reaction, evidenced by its characteristic kinetics. It has been found in the kinetic experiments

  研究了吉布斯反应的机理，这是一种在水性碱性介质中应用N-氯苯醌亚胺1的比色酚测定法。结论是，从酚4的阴离子到N-氯亚胺1的单电子转移（SET）中生成的N-氯亚胺基自由基阴离子7可以三种不同的方式产生吲哚酚染料3。对于更具反应性的试剂-底物对，提出了一种路线，其中涉及自由基对在溶剂笼中的快速结合，因此，总的速率表现出与pH无关的二级动力学，就像前面的SET本身一样。对于反应性较小的试剂，提出了一种途径，其中N-氯亚胺自由基阴离子7从溶剂笼中逸出以引发链反应，这由其特征动力学证明。在动力学实验中已经发现，在双分子速率确定步骤中，在链增长的过程中，链载体N-氯亚胺自由基阴离子7的氯被4的阴离子取代。因此，链反应的机理被称为S（RN）2。在4的阴离子活性较低的情况下，可以进行第三种竞争反应，其中N-卤代亚胺基阴离子7通过消除卤化物和从介质中提取H原子而生成苯醌亚胺6。 。还已知化合物6以二阶但pH
• Photoreceptor
  申请人：KONICA CORPORATION

  公开号：EP0144791A2

  公开（公告）日：1985-06-19

  A photoreceptor for positive charging is disclosed, said photoreceptor comprising a carrier generating material which is stable against both heat and light, has high carrier generating efficiency and provides good photoconductivity over a wide wavelength range and a specific carrier transport material combined in such a manner that the shape of surface potential curves remains essentially constant over a cyclic operation and contributes to the formation of a visible image of high quality in each cycle by reducing the "memory effect", minimizing the residual potential and extending the cycle life.

  本发明公开了一种用于正充电的光感受器，所述光感受器由载流子产生材料和特定的载流子传输材料组成，载流子产生材料对热和光都很稳定，具有很高的载流子产生效率，并在很宽的波长范围内提供良好的光导率，而特定的载流子传输材料的组合方式可使表面电位曲线的形状在循环操作中保持基本恒定，并通过减少 "记忆效应"、最小化残余电位和延长循环寿命，在每个循环中形成高质量的可见图像。
• Ink composition
  申请人：ADGER KOGYO CO., LTD.

  公开号：EP0393901A1

  公开（公告）日：1990-10-24

  A substantially colorless, transparent ink composition which affords erasable, white ink images includes an organic solvent, an organic substance which is dissolved in the organic solvent, which has a molecular weight of less than 1,000 and which is a white or colorless solid at room temperature, and a polymer which is dissolved in the organic solvent and which has a molecular weight of at least 10,000.

  一种基本无色、透明的墨水组合物，可提供可擦除的白色墨水图像，它包括一种有机溶剂、一种溶解在有机溶剂中、分子量小于 1,000 且在室温下为白色或无色固体的有机物，以及一种溶解在有机溶剂中、分子量至少为 10,000 的聚合物。
• Chromogenic dibenzoxazepinone and dibenzothiazepinone enzyme substrates
  申请人：MILES INC.

  公开号：EP0402699A2

  公开（公告）日：1990-12-19

  Chromogenic enzyme substrate compounds comprising a dibenz[b,e] [1,4]oxazepinone or dibenzo[b,e][1,4]thiazepinone nucleus having an enzyme-cleavable group such as a radical of a sugar, carboxylic acid, amino acid, peptide, phosphoric acid, or sulfuric acid. The substrate compounds are, in general, highly soluble in aqueous media and only slightly colored, and produce, upon enzyme cleavage, a chromogen exhibiting a large change in absorbance and a pKa below 7. Such substrates find use as indicators for the determination of enzyme analytes and enzymes used as markers in a variety of assays, including immunoassays.

  致色酶底物化合物包括二苯并[b,e][1,4]氧氮杂卓酮或二苯并[b,e][1,4]硫氮杂卓酮核，其核具有酶可切除的基团，如糖、羧酸、氨基酸、肽、磷酸或硫酸的基团。底物化合物一般在水介质中的溶解度很高，只有轻微的颜色，在酶裂解后会产生一种吸光度变化很大、pKa 低于 7 的显色剂。这类底物可用作测定酶分析物的指示剂，也可用作各种检测（包括免疫检测）中的酶标记物。
• Titanylphthalocyanine
  申请人：KONICA CORPORATION

  公开号：EP0404131A2

  公开（公告）日：1990-12-27

  There is disclosed a titanylphthanocyanine crystal which comprises having peaks of at least at 9.6° ± 0.2° and 27.2° + 0.2 of Bragg angle 2θ in an X-ray diffraction spectrum obtained with characteristic X-ray of CuKa at a wavelength of 1.541 A, and the peak intensity at 9.6° ± 0.2° being 60 % or more of the peak intensity at 27.2° ± 0.2°.

  本发明公开了一种钛烷酞菁晶体，在波长为 1.541 A 的 CuKa 特征 X 射线的 X 射线衍射谱中，其布拉格角 2θ 至少在 9.6°±0.2°和 27.2°+0.2°处具有峰值，且 9.6°±0.2°处的峰值强度为 27.2°±0.2°处峰值强度的 60%或以上。

表征谱图