4-亚氨基环己-2,5-二烯-1-酮 | 3009-34-5

• 物质功能分类: 有机原料 - 酮类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 4-亚氨基环己-2,5-二烯-1-酮
• 中文别名: 索拉菲尼杂质HC121-201911；(2S,5S)-哌啶-2,5-二羧酸；索拉菲尼杂质HC121-21911
• 英文名称: quinoneimine
• 英文别名: 4-iminocyclohexa-2,5-dienone；para-benzoquinone monoimine；4-benzoquinone monoimine；4-quinoneimine；p-quinoneimine；p-quinonimine；p-Benzoquinone imine；4-iminocyclohexa-2,5-dien-1-one
• CAS: 3009-34-5
• 化学式: C₆H₅NO
• 分子量: 107.112
• InChiKey: WELKBINNNXKQQS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  200.87°C (rough estimate)
• 密度：
  1.1697 (rough estimate)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  40.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2925290090
• 储存条件：
  应将物品存放在通风、低温和干燥处，并与其他酸类物质分开存放。

制备方法与用途

类别：爆炸物品

爆炸物危险特性 易分解并引发爆炸

可燃性危险特性 可燃；燃烧时会产生有毒氮氧化物烟雾

储运特性 需保持通风、低温和干燥环境，并与酸类分开存放

灭火剂 干粉、泡沫、二氧化碳及雾状水

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-亚氨基环己-2,5-二烯-1-酮 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 生成 对氨基苯酚
  参考文献：
  名称：

  Au(iii)-promoted polyaniline gold nanospheres with electrocatalytic recycling of self-produced reactants for signal amplification

  摘要：

  研究人员设计了一种新型氧化还原活性纳米催化剂--金（III）促进的聚苯胺金纳米球（GPANG）--作为纳米标记物，通过与自生成反应物的电催化循环相结合，对人类 IgG 进行高效电化学免疫测定。

  DOI：

  10.1039/c2cc35351b
• 作为产物：
  描述：

  N,N-二乙基对苯二胺 以 水 为溶剂， 生成 4-亚氨基环己-2,5-二烯-1-酮
  参考文献：
  名称：

  Osterrieder, W.; Kaul, M., Zeitschrift fur physikalische Chemie (Neue Folge), 1984, vol. 141, p. 201 - 212

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  二硝基均四甲苯(二硝基杜烯) 在 lead(IV) acetate 、 4-亚氨基环己-2,5-二烯-1-酮 、 镍 、 一水合肼 、 三乙胺 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2,3,5,6-Tetramethyl-4-(4-methylphenyl)iminocyclohexa-2,5-dien-1-one
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  N-Tosyl-2,3,5,6-tetramethyl-1,4-benzoquinonimine as the other N-arylsulfonyl-1,4-benzoquinonimines with an activated C=N bond reacts along 1,2-addition path with alcohols and sodium azide and along 1,2-addition-elimination path with aromatic amines. The higher activity of the C=N bond in the N-arylsulfonyl-1,4-benzoquinonimines is not due to the electronic character of the substituent attached to the ring (Cl, CH3) but to steric influence resulting in increase in the bond angle C=N-S.

  DOI：

  10.1023/a:1013140330701

文献信息

• PHOSPHONATED RIFAMYCINS AND USES THEREOF FOR THE PREVENTION AND TREATMENT OF BONE AND JOINT INFECTIONS
  申请人：Rose Yannick Stephane

  公开号：US20110263534A1

  公开（公告）日：2011-10-27

  The present invention relates to phosphonated Rifamycins, and methods of making and using such compounds. These compounds are useful as antibiotics for prophylaxis and/or the treatment of bone and joint infections, especially for the prophylaxis and/or treatment of osteomyelitis.

  本发明涉及磷酸化利福霉素以及制备和使用这类化合物的方法。这些化合物可用作预防和/或治疗骨骼和关节感染的抗生素，特别是用于预防和/或治疗骨髓炎。
• Heterocyclic mchr1 antagoists
  申请人：Barvian K Kevin

  公开号：US20060194871A1

  公开（公告）日：2006-08-31

  This invention relates to novel heterocycles which are antagonists at the melanin-concentrating hormone receptor 1 (MCHR1), also referred to as 11 CBy, to pharmaceutical compositions containing them, to processes for their preparation, and to their use in medicines. Compounds of the invention have the formula:

  这项发明涉及新型杂环化合物，它们是黑色素聚集激素受体1（MCHR1）的拮抗剂，也被称为11 CBy，涉及含有这些化合物的药物组合物，制备这些化合物的过程，以及它们在药物中的用途。发明的化合物具有以下公式：
• [EN] CYSTEINE, N-ACETYLCYSTEINE AND PENICILLAMINE PRODRUGS, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS THEREOF, AND METHODS OF USE<br/>[FR] PROMÉDICAMENTS CYSTÉINE, N-ACÉTYLCYSTÉINE ET PÉNICILLAMINE, LEURS COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES, ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：NGUYEN MARK QUANG

  公开号：WO2018174839A1

  公开（公告）日：2018-09-27

  Cysteine, N-acetylcysteine, and penicillamine prodrugs, pharmaceutical compositions comprising the cysteine, N-acetylcysteine, and penicillamine prodrugs, and methods of using cysteine, N-acetylcysteine, and penicillamine prodrugs and pharmaceutical compositions thereof for treating liver, kidney, lung, neurological, inflammatory, and autoimmune disorders including paracetamol overdose, non-alcoholic steatohepatitis, Wilson's disease, cystinuria, irritable bowel disorder, ulcerative colitis, rheumatoid arthritis, chronic obstructive pulmonary disease, interstitial lung disease, asthma, cystic fibrosis, Parkinson's disease, and Huntington's disease.

  半胱氨酸、N-乙酰半胱氨酸和青霉胺前药，包括半胱氨酸、N-乙酰半胱氨酸和青霉胺前药的药物组合物，以及使用半胱氨酸、N-乙酰半胱氨酸和青霉胺前药及其药物组合物治疗肝脏、肾脏、肺部、神经系统、炎症性和自身免疫性疾病，包括对乙酚过量、非酒精性脂肪肝炎、威尔逊氏病、半胱氨酸尿症、肠易激综合征、溃疡性结肠炎、类风湿关节炎、慢性阻塞性肺病、间质性肺病、哮喘、囊性纤维化、帕金森病和亨廷顿病的方法。
• Palladium-Catalyzed Silane/Siloxane Reductions in the One-Pot Conversion of Nitro Compounds into Their Amines, Hydroxylamines, Amides, Sulfon­amides, and Carbamates
  作者：Robert Maleczka、Ronald Rahaim

  DOI：10.1055/s-2006-950231

  日期：——

  A combination of palladium(II) acetate, aqueous potassi- um fluoride, and polymethylhydrosiloxane (PMHS) facilitates the room-temperature reduction of aromatic nitro compounds to anilines. These reactions tend to be quick (30 min), high-yielding, and tolerate a range of other functional groups. Replacement of PMHS/KF with triethylsilane allows for the reduction of aliphatic nitro compounds to their

  醋酸钯 (II)、氟化钾水溶液和聚甲基氢硅氧烷 (PMHS) 的组合有助于在室温下将芳香族硝基化合物还原为苯胺。这些反应往往快速（30 分钟）、高产，并且可以耐受一系列其他官能团。用三乙基硅烷代替 PMHS/KF 可以将脂肪族硝基化合物还原为相应的羟胺。根据底物的不同，这两种条件都可以将产物胺原位转化为酰胺、磺酰胺和氨基甲酸酯。
• 1,3-Disubstituted-2- thioxo-imidazolidine-4,5-dione derivatives useful in the treatment of atherosclerosis
  申请人：Wyeth

  公开号：US20030119889A1

  公开（公告）日：2003-06-26

  Antiatherosclerotic compounds of Formula I are provided: 1 wherein: R is lower alkyl, alkenyl, alkynyl, or —O—(CH 2 ) n —COOR′; R′ is lower alkyl; n is an integer of 1-3; Ar is phenyl, or phenyl substituted with one or more of halogen, lower alkyl, alkenyl, alkynyl, alkoxy, perfluoroalkyl, perfluoroalkoxy, or alkylthio; and pharmaceutically acceptable salts thereof.

  提供了化学式I的抗动脉粥样硬化化合物： 其中： R为较低的烷基，烯基，炔基，或—O—(CH 2 ) n —COOR′; R′为较低的烷基; n为1-3的整数; Ar为苯基，或苯基上取代一个或多个卤素，较低的烷基，烯基，炔基，烷氧基，全氟烷基，全氟烷氧基，或烷基硫基;以及 其药用可接受盐。