(4R,5S)-3-N-苄基-4-(叔-丁基二甲基硅烷基氧基甲基)-5-异丙基恶唑烷-4-羧酸甲酯 | 145451-93-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: (4R,5S)-3-N-苄基-4-(叔-丁基二甲基硅烷基氧基甲基)-5-异丙基恶唑烷-4-羧酸甲酯
• 英文名称: (4R,5S)-3-N-Benzyl-4-(t-butyldimethylsilyloxymethyl)-5-isopropyloxazoladine-4-carboxylic Acid, Methyl Ester
• 英文别名: methyl (4R,5S)-3-benzyl-4-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-5-propan-2-yl-1,3-oxazolidine-4-carboxylate
• CAS: 145451-93-0
• 化学式: C₂₂H₃₇NO₄Si
• 分子量: 407.626
• InChiKey: OFXLEKMBGYYVLF-SIKLNZKXSA-N

物化性质

• 溶解度：
  可溶于氯仿、可溶于二氯甲烷、乙醇、甲醇

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.43
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  48
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4R,5S)-3-N-苄基-4-(叔-丁基二甲基硅烷基氧基甲基)-5-异丙基恶唑烷-4-羧酸甲酯 在 palladium on activated charcoal 1,3-丙二硫醇 、 盐酸 、 sodium chlorite 、 sodium dihydrogenphosphate 、 锂硼氢 、 四(三苯基膦)钯 、 甲酸 、 草酰氯 、 氢氟酸 、 氢气 、 双(2-氧代-3-恶唑烷基)次磷酰氯 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 乙腈 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 70.75h， 生成 乳胞素
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of lactacystin

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00052a096
• 作为产物：
  描述：

  叔丁基二甲基氯硅烷 在 咪唑 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 苯 为溶剂， 反应 25.5h， 生成 (4R,5S)-3-N-苄基-4-(叔-丁基二甲基硅烷基氧基甲基)-5-异丙基恶唑烷-4-羧酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  一种新的镁催化双非对映选择性抗羟醛反应导致大量合成 Lactacystin 的高效过程

  摘要：

  描述了一种用于金属催化双非对映选择性 Mukaiyama 羟醛偶联手性叔 α-氨基醛和非手性甲硅烷基烯醇醚以选择性形成抗羟醛产物的新方法。金属要求很严格，因为在测试的几种盐中，只有 MgI2 作为有效催化剂起作用。MgI2 催化的羟醛极大地促进了乳胞素 (1) 和相应的 β-内酯 (2) 的全合成，这些微生物产物是蛋白酶体功能、细胞周期进程和基因调控的有效和选择性抑制剂。该方法还允许合成 1 的类似物，其中乳胱氨酸的 7β-甲基被高级烷基或芳烷基取代。

  DOI：

  10.1021/ja973444c