(5-甲氧基-2-吡啶基)乙腈 | 204067-34-5

• 物质功能分类: 有机原料 - 腈类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: (5-甲氧基-2-吡啶基)乙腈
• 中文别名: 2-(5-甲氧基吡啶-2-基)乙腈
• 英文名称: 2-(5-methoxy-2-pyridinyl)acetonitrile
• 英文别名: (5-methoxypyridin-2-yl)acetonitrile；5-methoxy-2-pyridineacetonitrile；2-Cyanomethyl-5-methoxy-pyridine；2-(5-Methoxypyridin-2-YL)acetonitrile
• CAS: 204067-34-5
• 化学式: C₈H₈N₂O
• 分子量: 148.164
• InChiKey: QAYAOQFXJDGJCW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  280.8±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.115±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  45.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933399090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 储存条件：
  室温下保存于惰性气体中

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5-甲氧基-2-吡啶基)乙腈 在 苄基三乙基氯化铵 、 水 、 potassium hydroxide 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 、 乙二醇 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 1-(5-甲氧基吡啶-2-基)环丙烷-1-羧酸
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED AMIDE COMPOUND

  摘要：

  一种替代酰胺化合物作为药物组合物的活性成分是有用的，特别是用于治疗由溶血磷脂酸（LPA）引起的疾病的药物组合物。该化合物的化学式如下： 在这个化学式中，A是可选地取代的芳基等；B是可选地取代的5-成员芳香杂环基团；X是单键或—(CR X1 R X2 ) n —；n为1、2、3或4；R X1 和R X2 为氢等；Y 1 到Y 5 分别为CR Y 或N；每个R Y 为氢等；R 1 和R 2 为氢等；m为1、2或3；R 3 为氢等；R 4 为可选地取代的低碳烷基等。

  公开号：

  US20120184521A1
• 作为产物：
  描述：

  3-羟基-6-甲基吡啶 在 氯化亚砜 、 水 、 sodium hydride 、 sodium sulfate 、 间氯过氧苯甲酸 、 potassium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 53.17h， 生成 (5-甲氧基-2-吡啶基)乙腈
  参考文献：
  名称：

  Novel 3-(1H-indol-3-yl)-2-[3-(4-methoxyphenyl)ureido]propanamides as selective agonists of human formyl-peptide receptor 2

  摘要：

  N-Formyl peptide receptors (FPRs) are G protein-coupled receptors (GPCRs) that play critical roles in inflammatory reactions, and FPR-specific interactions can possibly be used to facilitate the resolution of pathological inflammatory reactions. We here report the synthesis and biological evaluation of six pairs of chiral ureidopropanamido derivatives as potent and selective formyl peptide receptor-2 (FPR2) agonists that were designed starting from our lead agonist (S)-3-(1H-indol-3-yl)-2-[3-(4-methoxyphenyl)ureido]-N-[[1-(5-methoxy-2-pyridinyl)cyclohexyl]methyl]propanamide ((S)-9a). The new compounds were obtained in overall yields considerably higher than (S)-9a. Several of the new compounds showed agonist properties comparable to that of (S)-9a along with higher selectivity over FPR1. Molecular modeling was used to define chiral recognition by FPR2. In vitro metabolic stability of selected compounds was also assessed to obtain preliminary insight on drug-like properties of this class of compounds. (C) 2014 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2014.12.007

文献信息

• Direct access to 2-aminopyrazolo[1,5-a]pyridines via N-amination/cyclization reactions of 2-pyridineacetonitriles
  作者：Yosuke Nishigaya、Kentaro Umei、Eri Yamamoto、Yasushi Kohno、Shigeki Seto

  DOI：10.1016/j.tetlet.2014.08.087

  日期：2014.10

  describe the straightforward synthesis of 6-substituted-2-aminopyrazolo[1,5-a]pyridines from 2-pyridineacetonitriles by N-amination with O-(mesitylsulfonyl)hydroxylamine and subsequent base-promoted cyclization. This N-amination/intramolecular cyclization reaction allows access to a variety of 6-substituted-2-aminopyrazolo[1,5-a]pyridines in a one-pot procedure, in moderate to good yields.

  我们描述了通过与O-（间苯磺酰基）羟胺的N-胺化和随后的碱促进的环化反应，由2-吡啶乙腈直接合成6-取代的2-氨基吡唑并[1,5- a ]吡啶。该N-胺化/分子内环化反应允许以一锅法获得中度到良好产率的多种6-取代的2-氨基吡唑并[1,5- a ]吡啶。
• [EN] NON-PEPTIDE BOMBESIN RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DU RECEPTEUR DE BOMBESINE NON PEPTIDIQUES
  申请人：WARNER-LAMBERT COMPANY

  公开号：WO1998007718A1

  公开（公告）日：1998-02-26

  (EN) Compounds of Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof wherein Ar is phenyl or pyridyl unsubstituted or substituted. Ar1 can be independently selected from Ar and can also include pyridyl-N-oxide, indolyl, imidazole, and pyridyl; R3 can be independently selected from Ar or is hydrogen, hydroxy, NMe2, N-methyl-pyrrole, imidazole, tetrazole, thiazole (a), (b), (c) or (d), wherein Ar2 is phenyl or pyridyl. The compounds of the instant invention are novel compounds which antagonize the bombesin receptors in mammals and are therefore effective in treating and/or preventing depression, psychoses, seasonal affective disorders, cancer, feeding disorders, gastrointestinal disorders, inflammatory bowel disease, sleep disorders, and memory impairment.(FR) Cette invention se rapporte à des composés représentés par la formule (I) ou à un sel de ces composés acceptable sur le plan pharmaceutique. Dans cette formule, Ar représente phényle ou pyridyle substitué ou insubstitué; Ar1 peut être sélectionné indépendamment dans Ar et peut également contenir pyridyl-N-oxyde, indolyle, imidazole et pyridyle; R3 peut être sélectionné indépendamment dans Ar ou représente hydrogène, hydroxy, NMe2, N-méthyle-pyrrole, imidazole, tétrazole, thiazole (a), (b), (c) ou (d), où Ar2 représente phényle ou pyridyle. Les composés faisant l'objet de cette invention sont des nouveaux composés qui ont un effet antagoniste sur les récepteurs de bombésine chez les mammifères et qui sont par conséquent efficaces pour traiter et/ou prévenir la dépression, les psychoses, les troubles affectifs saisonniers, le cancer, les troubles de l'alimentation, les troubles gastro-intestinaux, les maladies intestinales inflammatoires, les troubles du sommeil et les déficiences de la mémoire.

  化合物的化学式为(I)，或其药学上可接受的盐，其中Ar是未取代或取代的苯基或吡啶基。Ar1可以独立于Ar选择，也可以包括吡啶-N-氧化物、吲哚基、咪唑和吡啶；R3可以独立于Ar选择，也可以是氢、羟基、NMe2、N-甲基吡咯、咪唑、四氮唑、噻唑(a)、(b)、(c)或(d)，其中Ar2是苯基或吡啶基。本发明的化合物是新的化合物，能拮抗哺乳动物中的瘤胃素受体，因此有效地治疗和/或预防抑郁症、精神病、季节性情感障碍、癌症、进食障碍、胃肠障碍、炎症性肠病、睡眠障碍和记忆障碍。
• PYRAZOLOPYRIDINE DERIVATIVE OR PHARMACOLOGICALLY ACCEPTABLE SALT THEREOF
  申请人：Seto Shigeki

  公开号：US20130331378A1

  公开（公告）日：2013-12-12

  A pyrazolopyridine derivative represented by the following formula (I) or a pharmacologically acceptable salt thereof exhibits a strong EP 1 receptor antagonistic effect. Thus, the derivative or the pharmacologically acceptable salt is useful as a therapeutic agent for lower urinary tract symptoms (LUTS), particularly, overactive bladder syndrome (OABs), or a prophylactic agent therefor and furthermore, is also useful in the treatment, prevention, or suppression of various pathological conditions in which the EP 1 receptor is involved, such as inflammatory disease, pain disease, osteoporosis, and cancer. [A is a benzene ring or the like, Y 1 is C 1-6 alkylene, R 1 is —C(═O)—OZ 1 or the like, Z 1 is H or the like, R 2 is a branched C 3-6 alkyl group or the like, R 3 is H or the like, R 4 is a hydrogen atom or the like, and R 5 is a hydrogen atom or the like].

  以下式(I)所表示的吡唑吡啶衍生物或其药学上可接受的盐，表现出强烈的EP1受体拮抗作用。因此，该衍生物或药学上可接受的盐可用作下尿路症状（LUTS），特别是过度活跃膀胱综合症（OABs）的治疗剂或预防剂，此外，它还可用于治疗、预防或抑制EP1受体参与的各种病理情况，如炎症性疾病、疼痛疾病、骨质疏松症和癌症。其中，A为苯环或类似物，Y1为C1-6烷基，R1为-C（═O）-OZ1或类似物，Z1为H或类似物，R2为支链C3-6烷基或类似物，R3为H或类似物，R4为氢原子或类似物，R5为氢原子或类似物。
• Base-promoted highly efficient synthesis of nitrile-substituted cyclopropanes <i>via</i> Michael-initiated ring closure
  作者：Min Ye、Fan Xu、Yun Bai、Fanglian Zhang、Wenjia Wang、Yiping Qian、Zhengwang Chen

  DOI：10.1039/d2ra05393d

  日期：——

  developed for the general synthesis of dinitrile-substituted cyclopropanes in moderate to excellent yields. A variety of 2-arylacetonitriles and α-bromoennitriles were compatible under the standard conditions. The reaction was achieved through tandem Michael-type addition followed by intramolecular cyclization. The preliminary application of this method was confirmed by the synthesis of the 2,4-dioxo-3-azabicyclo[3

  已经开发了一种方便有效的环化反应，用于以中等至优异的产率合成二腈取代的环丙烷。多种 2-芳基乙腈和 α-溴腈在标准条件下是相容的。该反应是通过串联迈克尔型加成，然后是分子内环化来实现的。2,4-二氧代-3-氮杂双环[3.1.0]己烷支架的合成证实了该方法的初步应用。
• EP2669285
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——