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(5-甲氧基-2-噻吩基)硫代乙酸 | 58386-00-8

中文名称
(5-甲氧基-2-噻吩基)硫代乙酸
中文别名
——
英文名称
(5-methoxy-2-thienylthio)-acetic acid
英文别名
(5-Methoxy-2-thienyl)thioacetic acid;2-(5-methoxythiophen-2-yl)sulfanylacetic acid
(5-甲氧基-2-噻吩基)硫代乙酸化学式
CAS
58386-00-8
化学式
C7H8O3S2
mdl
——
分子量
204.271
InChiKey
PZAWQZAIIRNLOE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    100
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

文献信息

  • Heterocyclic nitromethane derivatives
    申请人:IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES PLC
    公开号:EP0340010A2
    公开(公告)日:1989-11-02
    The invention concerns novel heterocyclic nitromethane derivatives of the formula 1 as defined hereinafter (and their non-­toxic salts) wherein the heterocyclic moiety Q may bear a wide variety of optional substituents, together with pharmaceutical compositions containing them. The nitromethane derivatives are inhibitors of the enzyme aldose reductase and are of value in the treatment of certain complications of diabetes and galactosemia. The invention further concerns novel processes for the manufacture and use of said inhibitors.
    本发明涉及下文定义的式 1 的新型杂环硝基甲烷衍生物(及其无毒盐类),其中杂环分子 Q 可带有多种任选取代基,以及含有这些衍生物的药物组合物。硝基甲烷衍生物是醛糖还原酶的抑制剂,对治疗糖尿病和半乳糖血症的某些并发症具有重要价值。本发明还涉及制造和使用上述抑制剂的新工艺。
  • US4021450A
    申请人:——
    公开号:US4021450A
    公开(公告)日:1977-05-03
  • US4031236A
    申请人:——
    公开号:US4031236A
    公开(公告)日:1977-06-21
  • US4058619A
    申请人:——
    公开号:US4058619A
    公开(公告)日:1977-11-15
  • US5102905A
    申请人:——
    公开号:US5102905A
    公开(公告)日:1992-04-07
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