(R)-(+)-2-(4-羟基苯氧基)丙酸 | 94050-90-5

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物 - 环羧酸
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (R)-(+)-2-(4-羟基苯氧基)丙酸
• 中文别名: (R)-(+)-2-(4-羟苯氧基)丙酸；(R)-(+)-2-(4-羟基苯氧酸)丙酸；(2R)-2-(4-羟基苯氧基)丙酸；R-(+)-2-(4-羟基苯氧基)丙酸；(R)-2-(4-羟基苯氧基)丙酸；R-2-(4-羟基苯氧基)丙酸；2-(4-羟基苯氧基)D(+)丙酸；DHPPA；HPPA
• 英文名称: (R)-2-(4-hydroxyphenoxy)propionic acid
• 英文别名: (R)-2-(4-hydroxyphenoxy)propanoic acid；(R)-(+)-2-(4-hydroxybenzoxy) propionic acid；(R)-(+)-2-p-hydroxyphenoxypropionic acid；2-(4-hydroxyphenoxy)propanoic acid；DHPPA；(2R)-2-(4-hydroxyphenoxy)propanoic acid
• CAS: 94050-90-5
• 化学式: C₉H₁₀O₄
• mdl: MFCD00274088
• 分子量: 182.176
• InChiKey: AQIHDXGKQHFBNW-ZCFIWIBFSA-N

物化性质

• 熔点：
  145-148 °C (lit.)
• 比旋光度：
  58 º (c=1, MeOH)
• 沸点：
  367.5±17.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.302±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  可溶于DMSO（少许）、甲醇（少许）
• 稳定性/保质期：
  常温常压下稳定，应避免与酸和碱接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S39
• 危险类别码：
  R41
• WGK Germany：
  1
• 海关编码：
  2918990090
• 危险性防范说明：
  P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H319
• 储存条件：
  密封储存，应存放在阴凉、干燥的库房中。

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: (R)-(+)-2-(4-羟基苯氧基)丙酸
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
严重眼睛损伤 (类别 1)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 危险
危险申明
H318 造成严重眼损伤。
警告申明
预防措施
P280 戴护目镜/戴面罩。
事故响应
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P310 立即呼叫中毒控制中心或医生.
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
: C9H10O4
分子式
: 182.17 g/mol
分子量

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
咳嗽, 呼吸短促, 头痛, 恶心, 呕吐
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
无数据资料
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
使用个人防护用品。 避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。
人员疏散到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
收集和处置时不要产生粉尘。 扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免形成粉尘和气溶胶。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能微粒防毒面具N100型（US
）或P3型（EN
143）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防毒
面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 145 - 148 °C - lit.
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
辛醇--水的分配系数的对数值: 1.054
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
酸, 碱
10.6 危险的分解产物
在着火情况下，会分解生成有害物质。 - 碳氧化物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 引起眼睛灼伤。
接触后的征兆和症状
咳嗽, 呼吸短促, 头痛, 恶心, 呕吐
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

用途：用于制备骠马、高效盖草能、精稳杀得、精喹禾灵、炔草酯等除草剂的中间体。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-(+)-2-(4-羟基苯氧基)丙酸 在 tin 、 sodium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 千金
  参考文献：
  名称：

  一种低成本高光纯含量氰氟草酯的制备工艺

  摘要：

  一种低成本高光纯含量氰氟草酯的制备工艺，该工艺在氮气保护下，以(R)‑2‑(4‑羟基苯氧基)丙酸为原料，加入还原金属催化剂，与3,4‑二氟苯腈在碱性条件下醚化反应生成中间体(R)‑2‑[4‑(2‑氟‑4‑腈基)‑苯氧基]‑丙酸；向中间体加入两种混合催化剂，与氯代正丁烷酯化反应生成氰氟草酯原药；回收套用氯代正丁烷，降低成本，本发明工艺路线简单，具有反应速率快、含量高、光纯高、收率高、成本低、安全性强等优点，产品外观颜色更白，且废盐组分简单，便于副产品钾盐氯化钾‑氟化钾或钠盐氯化钠‑氟化钠的回收利用，是一条选择性高、经济性强、对环境友好的绿色工艺，对工业生产有巨大的指导意义。

  公开号：

  CN115490617A
• 作为产物：
  描述：

  (R)-2-(4-chlorophenoxy)propanoic acid 在 铜 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 155.0 ℃ 、2.0 MPa 条件下， 反应 3.0h， 以154.5 g的产率得到(R)-(+)-2-(4-羟基苯氧基)丙酸
  参考文献：
  名称：

  一种(R)-(+)-2-(4-羟基苯氧基)丙酸的制备方法

  摘要：

  本发明提供了一种(R)‑(+)‑2‑(4‑羟基苯氧基)丙酸的制备方法，属于农药中间体技术领域。本发明采用苯酚类化合物(对氯苯酚、对溴苯酚、对碘苯酚或对羟基苯磺酸)为原料，与(S)‑(‑)‑2‑氯丙酸反应，合成R‑(+)‑2‑(4‑氯苯氧基)丙酸，经氢水解后得到(R)‑(+)‑2‑(4‑羟基苯氧基)丙酸，本发明所用原料苯酚类化合物价格低廉，工序操作简单，避免使用对苯二酚为原料，解决了传统方法中以对苯二酚为原料合成时原料成本高，反应产生对苯二酚双取代杂质导致产品纯化困难、产品品质低的问题。

  公开号：

  CN112679337A

文献信息

• Synthesis of dendrimer-type chiral stationary phases based on the selector of (1<i>S</i>,2<i>R</i>)-(+)-2-Amino-1,2-diphenylethanol derivate and their enantioseparation evaluation by HPLC
  作者：Bao-Jiang He、Chuan-Qi Yin、Shi-Rong Li、Zheng-Wu Bai

  DOI：10.1002/chir.20708

  日期：2010.1

  a series of dendritic chiral stationary phases (CSPs) were synthesized, in which the chiral selector was L‐2‐(p‐toluenesulfonamido)‐3‐phenylpropionyl chloride (selector I), and the CSP derived from three‐generation dendrimer showed the best separation ability. To further investigate the influence of the structures of dendrimer and chiral selector on enantioseparation ability, in this work, another

  在我们最近的工作中，合成了一系列树状手性固定相（CSP），其中手性选择剂是L-2-（对甲苯磺酰胺基）-3-苯基丙酰氯（选择器I），而CSP衍生自三一代树状聚合物显示出最佳的分离能力。为了进一步研究树枝状大分子和手性选择剂的结构对对映体分离能力的影响，在这项工作中，通过固定（1 S，2 R）-1,2-二苯基-2-制备了另一系列CSP（CSP 1-4）。在前一工作中制备的一到四代树状聚合物上的（4-苯基脲基）乙基4-异氰酸根合苯基氨基甲酸酯（选择器II）。CSP 1和4表现出等效的对映体分离能力。CSP 2和3分别显示出最好的和最差的对映体分离能力。基本上，尽管手性选择剂不同，但这两个系列的CSP表现出相同的对映体分离能力。考虑到衍生自胺化硅胶和选择剂II的CSP的对映体分离能力比衍生自胺化硅胶和选择剂I的CSP的对映体分离能力要好得多，据认为，树状聚合物构象实质上影响对映体分离。《手性》，2010年。©2009
• Effects of nitro substituents on the properties of a ferroelectric liquid crystalline side chain polysiloxane
  作者：Magnus Svensson、Bertil Helgee、Kent Skarp、Gunnar Andersson

  DOI：10.1039/a704918h

  日期：——

  The syntheses of chiral liquid crystalline side chain polysiloxanes with lateral nitro substituents in the mesogenic core are described. The influence of the substituents and substituent positions on phase behaviour and electro-optical properties are investigated and compared. The lateral nitro groups strongly affect the phase behaviour of the side chain precursors as well as the liquid crystalline polymers. Properties in smectic A and C* phases are discussed with respect to substituent position. One side chain precursor exhibits very large spontaneous polarization of ∼700 nC cm–2 .

  本文描述了具有侧链硝基取代基和介晶核心的手性液晶侧链聚硅氧烷的合成。研究并比较了取代基及其位置对相行为和电光性质的影响。侧链前体及液晶聚合物的相行为受到侧向硝基的强烈影响。讨论了在层状A相和C*相中各取代基位置的性质。一种侧链前体表现出约700 nC cm–2的非常大自发极化。
• 噁唑酰草胺的合成方法
  申请人：江苏富鼎化学有限公司

  公开号：CN113620898B

  公开（公告）日：2023-07-25

  本发明公开了一种噁唑酰草胺的合成方法，包括：R‑2‑(4‑羟基苯氧基)丙酸与氢氧化钾反应生成R‑2‑(4‑羟基苯氧基)丙酸钾盐，2,6‑二氯苯并噁唑和R‑2‑(4‑羟基苯氧基)丙酸钾盐反应生成2‑(4‑((6‑氯苯并[d]噁唑‑2‑基)氧基)苯氧基)丙酸钾盐，2‑(4‑((6‑氯苯并[d]噁唑‑2‑基)氧基)苯氧基)丙酸钾盐和盐酸反应生成2‑(4‑((6‑氯苯并[d]噁唑‑2‑基)氧基)苯氧基)丙酸，再经酰氯化反应生成2‑(4‑((6‑氯苯并[d]噁唑‑2‑基)氧基)苯氧基)丙酰氯，产物进一步和N‑甲基‑2‑氟苯胺发生酰胺化反应生成噁唑酰草胺。本发明总收率在87％左右，适合工业化大生产。
• 一种含噁唑酰草胺和二氯喹啉酸的除草剂组合物
  申请人：安徽圣丰生化有限公司

  公开号：CN109362744A

  公开（公告）日：2019-02-22

  本发明公开了一种含噁唑酰草胺和二氯喹啉酸的除草剂组合物，包括一级活性成分和二级活性成分，所述一级活性成分包括噁唑酰草胺5‑10质量份、二氯喹啉酸10‑20质量份，所述二级活性成分选自氰氟草酯10‑20质量份、双草醚3‑8质量份、氯吡嘧磺隆1‑6质量份、吡嘧磺隆3‑7质量份、嘧啶肟草醚6‑10质量份，所述第二活性成分为氰氟草酯、双草醚、氯吡嘧磺隆、吡嘧磺隆、嘧啶肟草醚中的一种，本发明涉及除草剂技术领域。该种含噁唑酰草胺和二氯喹啉酸的除草剂组合物，解决了除草剂抗性杂草植株的出现、土壤污染、水质的退化、以及对非杂草生物的危害等等的问题。
• OPTICALLY ACTIVE (R)-ARYLOXYPROPIONIC ACID AMIDES AND HERBICIDAL COMPOSITION COMPRISING SAME
  申请人：Kim Joo-kyung

  公开号：US20100279871A1

  公开（公告）日：2010-11-04

  The present invention relates to an optically active (R)-aryloxypropionic acid amide compound which has high selectivity and safety for protecting a crop such as rice, wheat, barley and soy bean, and exhibits excellent herbicidal activity against weeds, and a herbicidal composition comprising the same.

  本发明涉及一种具有高选择性和安全性的光学活性(R)-芳氧丙酸酰胺化合物，用于保护水稻、小麦、大麦和黄豆等作物，并对杂草表现出优异的除草活性，以及含有该化合物的除草组合物。

表征谱图