R-(+)-2-(4-羟基苯氧基)丙酸乙酯 | 71301-98-9

• 物质功能分类: 医药中间体 - 原料药中间体
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: R-(+)-2-(4-羟基苯氧基)丙酸乙酯
• 中文别名: (R)-(+)-2-(4-羟基苯氧基)丙酸乙酯
• 英文名称: ethyl (R)-(+)-2-(4-hydroxyphenoxy)propionate
• 英文别名: (R)-Ethyl 2-(4-hydroxyphenoxy)propanoate；ethyl (2R)-2-(4-hydroxyphenoxy)propanoate
• CAS: 71301-98-9
• 化学式: C₁₁H₁₄O₄
• 分子量: 210.23
• InChiKey: ILYSHPJWNMPBPE-MRVPVSSYSA-N

物化性质

• 熔点：
  36-37℃
• 沸点：
  327℃
• 密度：
  1.156
• 闪点：
  124℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 储存条件：
  存储条件：2-8°C，干燥环境中保存。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  R-(+)-2-(4-羟基苯氧基)丙酸乙酯 在 四丁基溴化铵 、 sodium hydroxide 作用下， 反应 8.0h， 生成 千金
  参考文献：
  名称：

  一种含噁唑酰草胺和二氯喹啉酸的除草剂组合物

  摘要：

  本发明公开了一种含噁唑酰草胺和二氯喹啉酸的除草剂组合物，包括一级活性成分和二级活性成分，所述一级活性成分包括噁唑酰草胺5‑10质量份、二氯喹啉酸10‑20质量份，所述二级活性成分选自氰氟草酯10‑20质量份、双草醚3‑8质量份、氯吡嘧磺隆1‑6质量份、吡嘧磺隆3‑7质量份、嘧啶肟草醚6‑10质量份，所述第二活性成分为氰氟草酯、双草醚、氯吡嘧磺隆、吡嘧磺隆、嘧啶肟草醚中的一种，本发明涉及除草剂技术领域。该种含噁唑酰草胺和二氯喹啉酸的除草剂组合物，解决了除草剂抗性杂草植株的出现、土壤污染、水质的退化、以及对非杂草生物的危害等等的问题。

  公开号：

  CN109362744A
• 作为产物：
  描述：

  (R)-2-(p-acetylphenoxy)propionic acid ethyl ester 在 盐酸 、 乙醇 作用下， 反应 2.0h， 以97.6%的产率得到R-(+)-2-(4-羟基苯氧基)丙酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] A PROCESS FOR OPTICAL PURE (R)-2-PHENOXYPROPIONIC ACID DERIVATIVES
  [FR] PROCEDE DE FABRICATION DE DERIVES D'ACIDE (R)-2-PHENOXYPROPIONIQUE PURS OPTIQUEMENT ACTIFS

  摘要：

  本发明涉及一种制备光学活性(R)-2-苯氧基丙酸衍生物的方法。更具体地说，本发明涉及一种利用对取代苯酚衍生物和烷基(S)-2-芳基磺酰氧基丙酸酯作为起始原料，在碱金属盐作为碱和烃溶剂存在下，在60至100°C下反应制备高纯度的光学活性(R)-2-苯氧基丙酸衍生物的方法。

  公开号：

  WO2006001562A1

文献信息

• 一种合成除草剂精噁唑禾草灵的方法
  申请人：江苏富鼎化学有限公司

  公开号：CN111732553B

  公开（公告）日：2022-08-05

  本发明公开了一种合成精噁唑禾草灵的方法，包括：在温度20～25℃下，将2,6‑二氯苯并噁唑溶于丙酮；将R‑(+)‑2‑(4‑羟基苯氧基)丙酸乙酯、无机碱、催化剂和水混合，在温度60～65℃搅拌，得到混合液；升温至70～75℃，将2,6‑二氯苯并噁唑丙酮溶液滴加至混合液中，滴加完毕后，70～75℃保温反应，在反应过程中蒸出丙酮，收集丙酮水溶液；反应液静置、分层，有机相70～75℃加水洗涤后脱干水分，得到精噁唑禾草灵粗品，乙醇重结晶，得到精噁唑禾草灵产品。本发明精噁唑禾草灵产品中有效旋光体含量在99.9％以上。在反应过程中常压蒸出丙酮，蒸出的丙酮水溶液采用膜分离技术可实现高纯度回收。
• Design, Synthesis and Bioactivity of Phenoxy Carboxylate(amide) Derivatives Containing 4,6-Dimethoxypyrimidine
  作者：Zhiqiang Huang、Chenpeng Feng、Jun Tong、Qiang Bian、Yu Zhao

  DOI：10.2174/1570180813666160818153617

  日期：2016.12.21

  Aryloxy phenoxy propionic acid esters (APP) chiral herbicide is a kind of acetyl coenzyme A carboxylase enzyme (Acetyl CoA Carboxylase) inhibitor. Sulfonylureas and diphenylethers herbicide are the acetohydroxyacid synthase (ALS) inhibitors and 4,6-dimethoxypyrimidine is the major active group. Bioisosterism and active group combination principle were the primary and effective ways to develop novel

  芳氧基苯氧基丙酸酯（APP）手性除草剂是一种乙酰辅酶A羧化酶（Acetyl CoA Carboxylase）抑制剂。磺酰脲类和二苯醚类除草剂是乙酰羟酸合酶（ALS）抑制剂，而4,6-二甲氧基嘧啶是主要的活性基团。生物立体异构和活性基团结合原则是开发新型农药的主要和有效途径。利用上述原理，我们合成了含有4，6-二甲氧基嘧啶的苯氧基丙酸酯和苯氧基乙酰胺化合物。生物测定结果表明，这些化合物没有明显的除草活性，但其中一些对黄瓜霜霉病（Pseudoperonospora cubensis）和番茄晚疫病（Phytophthora infestans）具有较高的抑制活性，
• 一种R-(+)-2-(4-羟基苯氧基)丙酸乙酯的合成方法
  申请人：安徽丰乐农化有限责任公司

  公开号：CN112321428A

  公开（公告）日：2021-02-05

  本发明公开了一种R‑(+)‑2‑(4‑羟基苯氧基)丙酸乙酯的合成方法，其包括以下步骤：(1)在氮气保护下，将对苯二酚、相转移催化剂和碱一起加入溶剂中，进行油浴反应，得盐化产物；(2)将甲苯磺酸乳酸乙酯溶液滴加入步骤(1)中的盐化产物中，得缩合产物；(3)反应产物经分离提纯得到R‑(+)‑2‑(4‑羟基苯氧基)丙酸乙酯。本发明的合成方法条件温和，在室温常压下进行；操作简便安全、绿色环保；原料对苯二酚使用量较少、副产物少，产物收率高。
• (R)-2-[4-((喹唑啉-4-酮)-2-氧基)苯氧基]丙酸酯衍生物及其应用
  申请人：聊城大学

  公开号：CN115322159A

  公开（公告）日：2022-11-11

  本发明涉及一种(R)‑2‑[4‑((喹唑啉‑4‑酮)‑2‑氧基)苯氧基]丙酸酯衍生物的合成及应用。该类化合物的结构通式为（I），R和R1如权利要求所定义。以各种取代的邻氨基苯甲酸和甲基异硫氰酸酯为原料，通过环化、氯化反应得到各种取代的2‑氯代喹诺啉‑4‑酮衍生物，然后通过与(R)‑2‑(4‑羟基苯氧基)丙酸酯进行亲核反应得到目标化合物(R)‑2‑[4‑((喹唑啉‑4‑酮)‑2‑氧基)苯氧基]丙酸酯衍生物。本发明还涉及(R)‑2‑[4‑((喹唑啉‑4‑酮)‑2‑氧基)苯氧基]丙酸酯衍生物在除草方面的应用。测试结果显示这类化合物对于稗草和马唐具有良好的除草活性，是一类结构新颖、应用前景广阔的选择性除草剂 。
• [EN] PROCESS FOR PREPARING (R)-ARYLOXYPROPIONIC ACID ESTER DERIVATIVES<br/>[FR] PROCEDE DE PREPARATION DE DERIVES D'ESTER D'ACIDE (R)-ARYLOXYPROPIONIQUE
  申请人：KOREA RES INST CHEM TECH

  公开号：WO2004002925A3

  公开（公告）日：2004-06-24