2-(4-羟苯氧基)丙酸甲酯 | 60075-04-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-(4-羟苯氧基)丙酸甲酯
• 英文名称: (RS)-methyl 2-(4-hydroxyphenoxy)propionate
• 英文别名: Methyl 2-(4-hydroxyphenoxy)propionate；Methyl 2-(4-hydroxyphenoxy)propanoate
• CAS: 60075-04-9
• 化学式: C₁₀H₁₂O₄
• mdl: MFCD00204480
• 分子量: 196.203
• InChiKey: UUYSCNGPNOYZMC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  139-142 °C(Press: 0.29 Torr)
• 密度：
  1.187±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2918990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-羟苯氧基)丙酸甲酯 在 palladium on activated charcoal 甲酸铵 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 丁酮 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 methyl 2-{4-[(5-methyl-1,2,4-benzotriazin-3-yl)oxy]phenoxy}propionate
  参考文献：
  名称：

  二。抗肿瘤药2-（4-[（7-氯-2-喹喔啉基）氧基]苯氧基）丙酸（XK469）的一些生物等排体和同类物的合成和生物学评估。

  摘要：

  XK469（1）是我们实验室中评估的最高度和最广泛活性的抗肿瘤药物之一。随后的开发研究导致（R）-（+）1（NSC 698215）进入1期临床试验（NIH UO1-CA62487）。1的抗肿瘤作用机理尚待阐明，这促使人们不断努力拟订1的药效学模式。本研究的重点是对喹喔啉部分中基于拓扑的生物等位替代物进行合成和生物学评估的策略。铅化合物（1）由喹唑啉（4a-d），1,2,4-苯并三嗪（12a-18b）和喹啉（21a-g）环系统合成。对每个1的生物等排体的合成方法都采用了先前工作中开发的方法（请参见ST的Hazeldine； L。的Polin； J。的Kushner； J。的Paluch； J。的White； K.Edelstein； M。的Palomino，E .; TH，Corbett；Horwitz，JP设计，合成和抗肿瘤药2-（4-[（7-氯-2-喹喔啉基）氧基]苯氧基）丙酸（XK469）类似物的生物学评估。J

  DOI：

  10.1021/jm0200097
• 作为产物：
  描述：

  4-苄氧基苯酚 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 caesium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 2-(4-羟苯氧基)丙酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  Design and synthesis of potent and subtype-selective PPARα agonists

  摘要：

  Beginning with a moderately potent PPAR gamma agonist 9, a series of potent and highly subtype-selective PPAR alpha agonists was identified through a systematic SAR study. Based on the results of the efficacy studies in the hamster and dog models of dyslipidemia and the desired pharmacokinetic data, the optimized compound 39 was selected for further profiling. (C) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2005.12.022
• 作为试剂：
  描述：

  2,7-二氯喹喔啉 、 2-(4-羟苯氧基)丙酸甲酯 在 2-(4-羟苯氧基)丙酸甲酯 作用下， 以55的产率得到XK469
  参考文献：
  名称：

  (2-quinoxalinyloxy) phenoxypropanoic acids and related derivatives as

  摘要：

  本发明涉及（2-喹喹啉氧基）苯氧基丙酸及其相关衍生物、对映异构体和二对映异构体形式、对映异构体和二对映异构体形式的混合物以及其药学上可接受的盐形式，含有它们的药物组合物，其制备过程以及将其用于治疗哺乳动物，特别是实体瘤的方法。

  公开号：

  US05696119A1

文献信息

• [EN] COMPOUNDS AND COMPOSITIONS AS PPAR MODULATORS<br/>[FR] COMPOSES ET COMPOSITIONS SERVANT DE MODULATEURS PPAR
  申请人：IRM LLC

  公开号：WO2005116000A1

  公开（公告）日：2005-12-08

  The invention provides compounds, pharmaceutical compositions comprising such compounds and methods of using such compounds to treat or prevent diseases or disorders associated with the activity of the Peroxisome Proliferator-Activated Receptor (PPAR) families, particularly the activity of PPAR.

  这项发明提供了化合物，包括这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物来治疗或预防与过氧化物酶体增殖物激活受体（PPAR）家族的活性相关的疾病或紊乱的方法，特别是PPAR的活性。
• 一种2-取代卤代吡啶类化合物的制备方法
  申请人：江苏丰山集团股份有限公司

  公开号：CN110894188A

  公开（公告）日：2020-03-20

  一种2‑取代卤代吡啶类化合物的制备方法，以2,3‑二卤吡啶类化合物为原料，在无机碱存在下，与亲核试剂在极性非质子性溶剂和低级醇的混合溶剂中进行醚化反应，制备2‑位取代卤代吡啶类化合物，可明显抑制吡啶6‑位取代异构体的生成，提高了产品纯度，在后处理中省去了重结晶步骤，反应液经过滤、滤液浓缩、水洗后，得到含量大于96％产品，可直接供市场销售，收率88％以上，工业化生产成本可降低15％。
• 一种4-烷氧基苯酚类化合物的合成方法
  申请人：新乡医学院

  公开号：CN113443970B

  公开（公告）日：2023-04-07

  本发明公开了一种4‑烷氧基苯酚类化合物的合成方法，属有机化学合成领域。方法如下：向密封管中加入芳基烷基醚类化合物、催化剂二聚醋酸铑和氧化剂碘苯二乙酯，然后加入溶剂三氟乙酸酐，加热反应制得4‑烷氧基苯酚类化合物。本发明实现了芳基烷基醚类化合物的高区域选择性直接羟基化，不仅底物适用范围广，产率高，而且放大反应后活性未出现明显衰弱，仍获得较高的收率。具有很好的实用性和工业应用前景。
• Aryloxybenzene herbicidal agents
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：US05424280A1

  公开（公告）日：1995-06-13

  There are provided aryloxybenzene compounds of formula I ##STR1## Further provided are compositions and methods comprising those compounds for the control of undesirable plant species.

  提供了化学式I的芳氧基苯化合物##STR1## 进一步提供了包含这些化合物的组合物和方法，用于控制不良植物物种。
• <i>para</i>-Selective hydroxylation of alkyl aryl ethers
  作者：Runqing Zhu、Qianqian Sun、Jing Li、Luohao Li、Qinghe Gao、Yakun Wang、Lizhen Fang

  DOI：10.1039/d1cc06210g

  日期：——

  para-Selective hydroxylation of alkyl aryl ethers is established, which proceeds with a ruthenium(II) catalyst, hypervalent iodine(III) and trifluoroacetic anhydride via a radical mechanism. This protocol tolerates a wide scope of substrates and provides a facile and efficient method for preparing clinical drugs monobenzone and pramocaine on a gram scale.

  建立了烷基芳基醚的对位选择性羟基化反应，该反应在钌（II）催化剂、高价碘（III）和三氟乙酸酐的作用下通过自由基机制进行。该协议可耐受广泛的底物，并提供了一种简便有效的方法来制备克级临床药物莫诺苯宗和普罗卡因。