R-(+)-2-(4-羟苯氧基)丙酸甲酯 | 96562-58-2

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 酯类
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: R-(+)-2-(4-羟苯氧基)丙酸甲酯
• 中文别名: (R)-(+)-对羟基苯氧基丙酸甲酯；(R)-(+)-2-(4-羟基苯氧基)丙酸甲酯；(2R)-2-(4-羟基苯氧基)丙酸甲酯；R-对羟基苯氧基丙酸甲酯；R-(+)-2-(4-羟基苯氧基)丙酸甲酯；(R)-(+)-2-(4-羟苯氧基)丙酸甲酯；MAQ；R-2-(4-羟苯氧基)丙酸甲酯
• 英文名称: methyl (R)-(+)-2-(4-hydroxyphenoxy)propionate
• 英文别名: methyl (2R)-2-(4-hydroxyphenoxy)propanoate；(R)-(+)-2-(4-hydroxyphenoxy)propionic acid methyl ester；Propanoic acid, 2-(4-hydroxyphenoxy)-, methyl ester, (2R)-
• CAS: 96562-58-2
• 化学式: C₁₀H₁₂O₄
• mdl: MFCD00274087
• 分子量: 196.203
• InChiKey: UUYSCNGPNOYZMC-SSDOTTSWSA-N

物化性质

• 熔点：
  64-67 °C (lit.)
• 沸点：
  313.4±17.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.187±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  在 20 ℃，标准脂肪中的溶解度是9320 毫克/100 克
• LogP：
  1.29 at 22℃
• 稳定性/保质期：
  在常温常压下保持稳定，应避免与强氧化剂接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 危险类别码：
  R52/53,R41
• WGK Germany：
  2
• 海关编码：
  2918990090
• 安全说明：
  S26,S39,S61
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  8
• 危险性防范说明：
  P273,P280,P305+P351+P338
• 危险品运输编号：
  1759
• 危险性描述：
  H318,H412
• 储存条件：
  密封储存，应存放在阴凉、干燥的仓库中。

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: (R)-(+)-2-(4-羟基苯氧基)丙酸甲酯
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
眼睛刺激 (类别 2A)
急性水生毒性 (类别 3)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H319 造成严重眼刺激。
H402 对水生生物有害。
警告申明
预防措施
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P273 避免释放到环境中。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
事故响应
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊。
废弃处置
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C10H12O4
分子式
: 196.20 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
Methyl (R)-(+)-2-(4-hydroxyphenoxy)-propionate
<=100%
化学文摘登记号(CAS 96562-58-2
No.) 411-950-4
EC-编号 607-361-00-9
索引编号

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
使用个人防护用品。 避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
如能确保安全，可采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产品进入下水道。
一定要避免排放到周围环境中。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
收集和处置时不要产生粉尘。 扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 避免形成粉尘和气溶胶。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
完全接触
物料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.4 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Camatril® (KCL 730 / Z677442, 规格 M)
飞溅保护
物料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Dermatril® (KCL 740 / Z677272, 规格 M)
, 测试方法 EN374
如果以溶剂形式应用或与其它物质混合应用，或在不同于EN
374规定的条件下应用，请与EC批准的手套的供应商联系。
这个推荐只是建议性的,并且务必让熟悉我们客户计划使用的特定情况的工业卫生学专家评估确认才可.
这不应该解释为在提供对任何特定使用情况方法的批准.
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 64 - 67 °C - lit.
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
对水生生物有害。

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料
上述信息视为正确，但不包含所有的信息，仅作为指引使用。本文件中的信息是基于我们目前所知，就正
确的安全提示来说适用于本品。该信息不代表对此产品性质的保证。
参见发票或包装条的反面。

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

用途广泛，可用于制备丁二酸、戊二醇、四氢呋喃和吡喃；也用作涂料、树脂和油脂的溶剂；在印染工业中作为润滑剂和分散剂；还可作为医药中间体、药品的脱色剂和脱臭剂；此外，在有机合成中，它还可用作增塑剂、除草剂和杀虫剂等原料。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  R-(+)-2-(4-羟苯氧基)丙酸甲酯 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以92.3%的产率得到(R)-(+)-2-(4-羟基苯氧基)丙酸
  参考文献：
  名称：

  一种合成除草剂炔草酯关键中间体的方法

  摘要：

  本发明公开了一种合成除草剂炔草酯关键中间体的方法，它以2‑氯丙酸甲酯、对苯二酚为起始原料，在无机碱的催化作用下进行亲核取代反应，得到(R,S)‑2‑(4‑羟基苯氧基)丙酸甲酯；生成的(R,S)‑2‑(4‑羟基苯氧基)丙酸甲酯在米曲霉WZ007的作用下进行拆分水解反应，得到R‑(+)‑2‑(‑4‑羟基苯氧基)丙酸甲酯产物；生成的产物继续水解反应得到目标产物R‑(+)‑2‑(‑4‑羟基苯氧基)丙酸。本发明的合成方法简单；合成过程中以米曲霉WZ007菌体催化选择性水解(R,S)‑2‑(4‑羟基苯氧基)丙酸甲酯底物，得到R构型酯和S构型酸，达到拆分目的，且其原料价格便宜，生产成本低，经济性好，因此具有良好的应用前景。

  公开号：

  CN108821962A
• 作为产物：
  描述：

  methyl (R)-2-(4-acetoxyphenoxy)propionate 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以96% (94-95% enantiomeric excess)的产率得到R-(+)-2-(4-羟苯氧基)丙酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  Preparation of mixtures of (R)- and (S)-2-(4-alkanoylphenoxy)- or (R)-

  摘要：

  一种至少90%对映体过量的(R)-和(S)-2-(4-烷酰基苯氧基)-或(R)-和(S)-2-(4-芳酰基苯氧基)丙酸酯I的混合物##STR1##通过在Friedel-Crafts催化剂存在下，将2-苯氧基丙酸酯II##STR2##的(R)和(S)对映体混合物与式III R.sup.1 --CO--X III（X=OH，卤素，R.sup.1 COO或磺酰氧）的羧酸衍生物反应制备而成，其中适当的(R)或(S)异构体过量存在。所述(R)-或(S)-2-(4-烷酰基苯氧基)丙酸酯和(R)-或(S)-2-(4-羟基苯氧基)丙酸酯用于制备农药和药物。

  公开号：

  US05801272A1

文献信息

• Optimization of Benzoxazole-Based Inhibitors of <i>Cryptosporidium parvum</i> Inosine 5′-Monophosphate Dehydrogenase
  作者：Suresh Kumar Gorla、Mandapati Kavitha、Minjia Zhang、James En Wai Chin、Xiaoping Liu、Boris Striepen、Magdalena Makowska-Grzyska、Youngchang Kim、Andrzej Joachimiak、Lizbeth Hedstrom、Gregory D. Cuny

  DOI：10.1021/jm400241j

  日期：2013.5.23

  Cryptosporidium parvum is an enteric protozoan parasite that has emerged as a major cause of diarrhea, malnutrition, and gastroenteritis and poses a potential bioterrorism threat. C. parvum synthesizes guanine nucleotides from host adenosine in a streamlined pathway that relies on inosine 5′-monophosphate dehydrogenase (IMPDH). We have previously identified several parasite-selective C. parvum IMPDH

  Cryptosporidium parvum是一种肠道原生动物寄生虫，已成为导致腹泻、营养不良和肠胃炎的主要原因，并构成潜在的生物恐怖主义威胁。C. parvum通过依赖肌苷 5'-单磷酸脱氢酶 (IMPDH) 的简化途径从宿主腺苷合成鸟嘌呤核苷酸。我们之前已经通过高通量筛选确定了几种寄生虫选择性C. parvum IMPDH ( Cp IMPDH) 抑制剂。在本文中，我们报告了一系列苯并恶唑衍生物的构效关系 (SAR)，其中许多化合物证明了Cp IMPDH IC 50纳摩尔范围内的值和比人 IMPDH (hIMPDH) 高 500 倍的选择性。与之前报道的Cp IMPDH 抑制剂不同，这些化合物是对 NAD + 的竞争性抑制剂。SAR 研究表明，在苯并恶唑的 2 位需要吡啶和其他小的杂芳族取代基才能产生有效的抑制活性。此外，还强调了关于苯并恶唑和抑制剂的酰胺部分的其他几个 SAR 结论，包括优选的立体化学。还介绍了代表性
• Common Strategy for the Synthesis of Some Strychnos Indole Alkaloids
  作者：Gaetan Maertens、Elsa Deruer、Maxime Denis、Sylvain Canesi

  DOI：10.1021/acs.joc.0c00572

  日期：2020.5.1

  Indole alkaloids are important natural compounds with interesting bio-activities that can be found in various species belonging to the Amaryllidaceae, Apocynaceae, or Strychnaceae families. Although these compounds have different connections, substituents, and functionalities, their main core can be produced via the formation of a common functionalized tetracyclic subunit, which is rapidly obtained

  吲哚生物碱是重要的天然化合物，具有有趣的生物活性，可在石蒜科、夹竹桃科或马钱子科的各种物种中发现。尽管这些化合物具有不同的连接、取代基和官能团，但它们的主要核心可以通过形成一个共同的官能化四环亚基来产生，该亚基是通过一种由高价碘试剂介导的氧化脱芳构化过程从廉价的苯酚中快速获得的。乳酸部分作为手性助剂。随后的立体选择性 aza-Michael 加成和分子内 Heck 型反应导致形成一个共同的关键中间体。这种方法为进一步研究几种天然产物提供了坚实的基础。
• Synthesis of the<i>Strychnos</i>Alkaloid (−)-Strychnopivotine and Confirmation of its Absolute Configuration
  作者：Gaëtan Maertens、Sylvain Canesi

  DOI：10.1002/chem.201601319

  日期：2016.5.17

  synthesis of (−)‐strychnopivotine from a known and inexpensive phenol has been achieved in 15 steps. The strategy is based on a new diastereoselective aza‐Michael‐enol‐ether cascade desymmetrization of a dienone, guided by a removable lactic acid‐derived chiral auxiliary. Synthesis involves a phenol dearomatization, a conjugated silicon addition, a stereoselective double reductive amination, and two

  由一种已知的廉价苯酚进行的（-）-strychnopivotine的首次对映选择性合成已通过15个步骤完成。该策略基于新的非对映选择性的二烯酮的非对映选择性氮杂-迈克尔-烯醇-醚级联脱对称，并在可去除的乳酸衍生的手性助剂的指导下进行。合成涉及苯酚脱芳烃化，共轭硅加成，立体选择性双还原胺化和两个Heck型碳钯反应作为关键步骤。迄今为止，尚不确定的天然化合物的绝对构型已通过圆二色性（CD）光谱和X射线分析得到了证实。
• 一种6-氯代苯并恶(噻)唑氧基苯氧丙酸酯类 化合物及其应用
  申请人：沈阳中化农药化工研发有限公司

  公开号：CN106831631B

  公开（公告）日：2019-03-12

  本发明属于除草剂领域。具体地说是一种6‑氯代苯并恶(噻)唑氧基苯氧丙酸酯类化合物及其应用。化合物如通式(I)所示：本发明的化合物不但具有优异的除草活性，而且对作物安全。
• 一种高效氟吡甲禾灵的制备方法
  申请人：江苏中旗科技股份有限公司

  公开号：CN114213320A

  公开（公告）日：2022-03-22

  本发明公开了一种高效氟吡甲禾灵的制备方法，包括如下步骤：以对苯二酚为原料，在碱性试剂存在下与(R)‑2‑溴丙酸甲酯反应生中间体(R)‑2‑(4‑羟基苯氧基)丙酸甲酯；再在催化剂作用下与3‑氯‑2‑溴‑5‑三氟甲基吡啶直接制备得到高效氟吡甲禾灵。该方法所用原料及试剂均便宜易得，可有效控制生产成本；条件温和、操作简单、后处理方便；制备得到的高效氟吡甲禾灵具有较高的收率和纯度，目标构型（R）的光学纯度可达99%，产品质量得到有效保证，更有利于高效氟吡甲禾灵的工业化生产。

表征谱图