1,10-癸二醇 | 112-47-0

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 脂肪醇
• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 1,10-癸二醇
• 中文别名: 十亚甲基二醇；十次甲基二醇；1,10-二羟基癸烷；1,10-葵二醇；癸烷撑二醇；亚癸基二醇；癸二醇;；癸二醇；1,1-癸二醇
• 英文名称: 1,10-Decanediol
• 英文别名: 1,10-decandiol；decane-1,10-diol；decanediol
• CAS: 112-47-0
• 化学式: C₁₀H₂₂O₂
• mdl: MFCD00004749
• 分子量: 174.283
• InChiKey: FOTKYAAJKYLFFN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  70-73 °C
• 沸点：
  297 °C
• 密度：
  1,08 g/cm3
• 闪点：
  152 °C
• 溶解度：
  0.7克/升
• LogP：
  2.73
• 物理描述：
  DryPowder
• 保留指数：
  1518;1524.1
• 稳定性/保质期：
  避免与强氧化物接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 安全说明：
  S24/25
• WGK Germany：
  1
• 海关编码：
  29053980
• 危险品运输编号：
  NONH for all modes of transport
• RTECS号：
  HD8433713
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 储存条件：
  密封于阴凉、干燥处保存。确保工作间有良好的通风设施。请远离火源，并将储存地点远离氧化剂。

SDS

1,10-癸二醇 修改号码：5

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模块 1. 化学品
产品名称： 1,10-Decanediol
修改号码： 5

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害 未分类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志 无
信号词 无信号词
危险描述 无
防范说明 无

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 1,10-癸二醇
百分比： >95.0%(GC)
CAS编码： 112-47-0
俗名： Decamethylene Glycol , 1,10-Dihydroxydecane
分子式： C10H22O2

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
1,10-癸二醇 修改号码：5

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模块 5. 消防措施
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
固体
外形（20°C）：
外观： 晶体-粉末
颜色： 白色类白色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点：
73°C
沸点/沸程 192 °C
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
[水] 不溶于
[其他溶剂]
溶于： 酒精
1,10-癸二醇 修改号码：5

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模块 9. 理化特性
自燃温度： 320°C

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： orl-mus LD:>500 mg/kg
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料
RTECS 号码: HD8433713

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constaNT(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。
1,10-癸二醇 修改号码：5

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

化学性质
白色针状结晶。熔点72-75℃，沸点192℃（2.67kPa），在170℃时沸点为1.07kPa。易溶于醇和热乙醚，几乎不溶于冷水和石油醚。

用途
主要用作医药中间体，并用于制备香精香料。

生产方法
由癸二酸经酯化、还原而得。具体步骤如下：

1. 酯化：将癸二酸、乙醇、苯以及对甲苯磺酸加入反应锅中，装有水分离器。加热回流约4-5小时，直至无水分分出为止。冷却后进行过滤，得到癸二酸二乙酯粗品，收率为85%。

2. 还原：将癸二酸二乙酯及无水乙醇投入反应锅中，在搅拌和冷却下逐渐加入金属钠。加热回流至金属钠全部溶解，无残留物为止。进行水蒸汽蒸馏回收乙醇，并用水稀释。然后冷却，析出的粗品用苯重结晶即得成品，收率为54%。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,10-癸二醇 在 4-二甲氨基吡啶 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  葫芦素B衍生物的合成作为潜在的抗肝细胞癌药物。

  摘要：

  葫芦素B对肿瘤细胞显示有效活性，但其高毒性限制了其在临床中的应用。合成了一系列葫芦素B衍生物，并评估了它们对HepG-2细胞系的抗肝细胞癌（HCC）活性。还测试了这些化合物对L-O2正常细胞系的毒性。潜力最大的化合物10b对HepG-2细胞系表现出有效的活性，IC50值为0.63μM。此外，化合物10b的TI值最高（4.71），比其母体化合物葫芦素B高14.7倍。初步的分子机理研究表明10b可以抑制P-STAT3诱导线粒体凋亡。途径。

  DOI：

  10.3390/molecules23123345
• 作为产物：
  描述：

  癸烷 在 CYP₁₅₃A₁₆ 作用下， 反应 8.0h， 生成 1,10-癸二醇
  参考文献：
  名称：

  Regioselective ω-hydroxylation of medium-chain n-alkanes and primary alcohols by CYP153 enzymes from Mycobacterium marinum and Polaromonas sp. strain JS666

  摘要：

  饱和烃的氧官能化是基础和应用化学中的一个重要目标。生物催化剂如细胞色素P450酶可以以非常选择性的方式将氧引入多种分子中，这可以用于精细化学品和大宗化学品的合成。来自CYP153A亚家族的细胞色素P450酶被描述为具有高末端区域选择性的烷烃羟化酶。在这里，我们报告了由来自海洋分枝杆菌（CYP153A16）和极地单胞菌（CYP153A P. sp.）的CYP153A酶催化的C5–C12烷烃和醇氧化反应的产物产率。对于所有反应，副产物的形成进行了详细描述。经过在大肠杆菌中克隆和表达后，纯化的单氧化酶的活性与变色龙还原蛋白（CamA）和变色龙还原酶（CamB）重新结合。尽管这两种酶系统都产生初级醇和α,ω-烷二醇，但它们对烷烃的氧化模式却有所不同。对于CYP153A P. sp.，观察到主要的ω-羟化活性，而CYP153A16则具备催化ω-羟化和α,ω-二羟化反应的能力。

  DOI：

  10.1039/c1ob05565h
• 作为试剂：
  描述：

  18-(prop-2-yn-1-yloxy)-5,16,20,31-tetraoxapentatriacontane 、 在 1,10-癸二醇 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 以58%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Double conjugation strategy to incorporate lipid adjuvants into multiantigenic vaccines

  摘要：

  通过它们的N-末端连接多肽的共轭是生产分枝多抗原疫苗的一种有前途的技术。

  DOI：

  10.1039/c5sc03859f

文献信息

• 一种包含受阻酚和亚磷酸酯双亲化合物及其 合成方法和应用
  申请人：中国石油天然气股份有限公司

  公开号：CN105732713B

  公开（公告）日：2018-05-04

  本发明涉及一种由受阻酚单元、亚磷酸酯单元、冠醚单元、直链链段单元共同构成的双亲性化合物。通过控制直链链段单元的长度调整受阻酚和亚磷酸酯单元的距离控制其协同作用的效果，同时控制化合物单位质量里有效的官能团的含量及化合物与树脂的相容性。通过冠醚单元的迁移作用可将受阻酚结构单元和亚磷酸酯结构单元迁移至树脂表层，更有效的消除空气中的氧化作用的发生；而受阻酚单元和亚磷酸酯单元由于空间结构较大可有效的防治冠醚单元从树脂表面脱落，增加化合物的抗静电时间。本发明化合物可作为聚丙烯或聚乙烯的抗静电抗氧化剂使用。
• 一种包含双官能团的抗氧剂化合物及其合成方 法
  申请人：中国石油天然气股份有限公司

  公开号：CN103319523B

  公开（公告）日：2016-09-07

  一种包含双官能团的抗氧剂化合物，它是由受阻酚单元、亚磷酸酯单元和直链链段单元共同构成。通过控制直链链段单元的长度调整受阻酚单元和亚磷酸酯单元的协同作用强弱和单位质量里有效的官能团的含量。本发明化合物可作为聚丙烯或聚乙烯或橡胶的抗氧化剂使用。
• SILANE COUPLING COMPOUNDS AND MEDICAL AND/OR DENTAL CURABLE COMPOSITIONS COMPRISING THE SAME
  申请人：KABUSHIKI KAISHA SHOFU

  公开号：US20190300552A1

  公开（公告）日：2019-10-03

  The present invention relate to a novel silane coupling agent and a medical and/or dental curable composition comprising the same. It is an object of the present invention to provide a novel silane coupling agent that imparts high affinity to a radical polymerizable monomer, thereby imparting high mechanical strength, flexibility and durability when used for a medical and/or dental curable composition, and an inorganic filler surface-treated with the novel silane coupling agent and a novel medical and/or dental curable composition. A silane coupling agent including repeating units such as a urethane bond and polyethylene glycol (ether bond) at a specific position is used.

  本发明涉及一种新型硅烷偶联剂以及包括该偶联剂的医用和/或牙科可固化组合物。本发明的目的是提供一种新型硅烷偶联剂，使其对自由基聚合单体具有高亲和力，从而在用于医用和/或牙科可固化组合物时赋予高机械强度、柔韧性和耐久性，并且包括经新型硅烷偶联剂表面处理的无机填料和新型医用和/或牙科可固化组合物。该硅烷偶联剂包括在特定位置具有尿素键和聚乙二醇（醚键）等重复单元。
• Preparation and biological properties of biotinylated PhTX derivatives
  作者：Masaru Hashimoto、Ying Liu、Kan Fang、Hong-yu Li、Giuseppe Campiani、Koji Nakanishi

  DOI：10.1016/s0968-0896(99)00054-1

  日期：1999.6

  relationship studies. Despite the extensive modifications, the binding to nicotinic acetylcholine receptor (nAChR) is in the low micromolar range according to an inhibition assay using 3H-thienylcyclohexyl-piperidine (TCP). A patch clamp functional assay gave comparable results. Compounds exemplified by 16, which consists of a biotinylated ligand linked to a bifunctional photoaffinity probe (BPP), represent

  我们报告了在早期的结构-活性关系研究的基础上设计的几种高度功能化的生物素化的philoxhotoxin（PhTX）类似物（7、8、10、13-16）的合成。尽管进行了广泛的修饰，但根据使用3H-噻吩基环己基-哌啶（TCP）的抑制试验，与烟碱乙酰胆碱受体（nAChR）的结合仍处于低微摩尔范围内。膜片钳功能测定给出了可比较的结果。以16举例说明的化合物由与双功能光亲和探针（BPP）连接的生物素化配体组成，代表一种新型的探针，应在配体受体相互作用的光交联研究中使用。
• Zinc monoglycerolate as a catalyst for the conversion of 1,3- and higher diols to diurethanes
  作者：Sanjitha Kulasegaram、Uzma Shaheen、Terence W. Turney、Will P. Gates、Antonio F. Patti

  DOI：10.1039/c5ra05032d

  日期：——

  An efficient approach to the synthesis of diurethanes from 1,3- and higher diols (n ≥ 3) is described.

  一种从1,3-和更高的二醇（n ≥ 3）合成二尿酰胺的高效方法被描述。

表征谱图