10-氨基-1-癸醇 | 23160-46-5

• 物质功能分类: 有机原料 - 醇、酚、酚醇类化合物及衍生物 - 醇的卤化、磺化、硝化或亚硝化衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 10-氨基-1-癸醇
• 中文别名: 10-氨基-1-正癸醇；1-氨基-1-正癸醇
• 英文名称: 10-amino-1-decanol
• 英文别名: 10-aminodecan-1-ol；10-amino-decanol
• CAS: 23160-46-5
• 化学式: C₁₀H₂₃NO
• mdl: MFCD02094313
• 分子量: 173.299
• InChiKey: SWVSKCPPMNGBGL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  72 °C
• 沸点：
  154 °C / 3mmHg
• 密度：
  0.889±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  可溶于DMSO（少许）、甲醇（少许）
• 稳定性/保质期：

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 安全说明：
  S26,S36
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 海关编码：
  2922199090
• 危险性防范说明：
  P264,P280,P302+P352+P332+P313+P362+P364,P305+P351+P338+P337+P313
• 危险性描述：
  H315,H319
• 储存条件：
  <p><br></p>

SDS

10-氨基-1-癸醇 修改号码：5

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模块 1. 化学品
产品名称： 10-Amino-1-decanol
修改号码： 5

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害
皮肤腐蚀/刺激 第2级
严重损伤/刺激眼睛 2A类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 警告
危险描述 造成皮肤刺激
造成严重眼刺激
防范说明
[预防] 处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施] 眼睛接触：用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续冲洗。
眼睛接触：求医/就诊
皮肤接触：用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激：求医/就诊。
脱掉被污染的衣物，清洗后方可重新使用。

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 10-氨基-1-癸醇
百分比： >98.0%(GC)(T)
CAS编码： 23160-46-5
分子式： C10H23NO
10-氨基-1-癸醇 修改号码：5

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
存放于惰性气体环境中。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
气敏
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
固体
外形（20°C）：
外观： 晶体-粉末
10-氨基-1-癸醇 修改号码：5

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模块 9. 理化特性
颜色： 白色-极淡的黄色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点：
72°C
沸点/沸程 154 °C/0.4kPa
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂]
溶于： 甲醇

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx)

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constaNT(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。
10-氨基-1-癸醇 修改号码：5

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

用途

10-氨基-1-正癸醇是一种醇类衍生物，可用作有机中间体。

制备方法

10-氨基-1-正癸醇可通过1,10-癸二醇经过两步反应制备得到。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  10-氨基-1-癸醇 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 生成 N-(10-hydroxy-1-decanyl)-6-chloronicotinamide
  参考文献：
  名称：

  Pyridinecarboxylic acid amide derivatives and pharmaceutical

  摘要：

  公式为##STR1##的化合物已被披露，其中R.sub.1为氢、C.sub.1 -C.sub.3烷基或二苯甲基；Y为--NH(CH.sub.2).sub.n --R.sub.2；R.sub.2为OH或--ONO.sub.2；m为2或3；n为9至13或其生理上可接受的酸盐。公式（I）的化合物具有增加血流和降压作用，可用于治疗或预防心血管系统疾病。

  公开号：

  US05250526A1
• 作为产物：
  描述：

  1,10-癸二醇 在 4-二甲氨基吡啶 、 hydrazine hydrate 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 102.0h， 生成 10-氨基-1-癸醇
  参考文献：
  名称：

  有氧氧化伯胺和原位生成的胺与格鲁布斯催化剂从醛和铵盐中合成腈

  摘要：

  本文报道了格鲁布斯催化的伯胺的需氧氧化合成腈的路线。该反应可容纳多种底物，包括简单的伯胺，空间受阻的β，β-二取代胺，烯丙胺，苄胺和α-氨基酯。还指出了与各种官能团的反应相容性，特别是与烯烃，炔烃，卤素，酯，甲硅烷基醚和游离羟基的相容性。腈也是通过醛和NH 4 OAc原位生成的亚胺氧化合成的。

  DOI：

  10.1002/adsc.202000663

文献信息

• PROCESS FOR PREPARING DI-, TRI- AND POLYAMINES BY HOMOGENEOUSLY CATALYZED ALCOHOL AMINATION
  申请人：SCHAUB Thomas

  公开号：US20120232293A1

  公开（公告）日：2012-09-13

  Process for preparing primary amines which have at least one functional group of the formula (—CH 2 —NH 2 ) and at least one further primary amino group by alcohol amination of starting materials having at least one functional group of the formula (—CH 2 —OH) and at least one further functional group (—X), where (—X) is selected from among hydroxyl groups and primary amino groups, by means of ammonia with elimination of water, wherein the reaction is carried out homogeneously catalyzed in the presence of at least one complex catalyst comprising at least one element selected from groups 8, 9 and 10 of the Periodic Table and also at least one donor ligand.

  通过醇胺化起始物质制备至少具有一个功能基团（—CH2—NH2）和至少一个进一步的初级氨基基团的初级胺的过程，其中起始物质至少具有一个功能基团（— —OH）和至少一个进一步的功能基团（—X），其中（—X）从羟基和初级氨基中选择，通过氨与水的消除，反应在至少包含来自周期表8、9和10族中选择的至少一个元素以及至少一个给体配体的至少一个复合催化剂的存在下均匀催化进行。
• Carrier-free cellular uptake and the gene-silencing activity of the lipophilic siRNAs is strongly affected by the length of the linker between siRNA and lipophilic group
  作者：Natalya S. Petrova、Ivan V. Chernikov、Mariya I. Meschaninova、IIya S. Dovydenko、Aliya G. Venyaminova、Marina A. Zenkova、Valentin V. Vlassov、Elena L. Chernolovskaya

  DOI：10.1093/nar/gkr1002

  日期：2012.3

  The conjugation of siRNA to molecules, which can be internalized into the cell via natural transport mechanisms, can result in the enhancement of siRNA cellular uptake. Herein, the carrier-free cellular uptake of nuclease-resistant anti-MDR1 siRNA equipped with lipophilic residues (cholesterol, lithocholic acid, oleyl alcohol and litocholic acid oleylamide) attached to the 5′-end of the sense strand via oligomethylene linker of various length was investigated. A convenient combination of H-phosphonate and phosphoramidite methods was developed for the synthesis of 5′-lipophilic conjugates of siRNAs. It was found that lipophilic siRNA are able to effectively penetrate into HEK293, HepG2 and KB-8-5 cancer cells when used in a micromolar concentration range. The efficiency of the uptake is dependent upon the type of lipophilic moiety, the length of the linker between the moiety and the siRNA and cell type. Among all the conjugates tested, the cholesterol-conjugated siRNAs with linkers containing from 6 to 10 carbon atoms demonstrate the optimal uptake and gene silencing properties: the shortening of the linker reduces the efficiency of the cellular uptake of siRNA conjugates, whereas the lengthening of the linker facilitates the uptake but retards the gene silencing effect and decreases the efficiency of the silencing.

  通过与分子结合，这些分子可以通过自然运输机制进入细胞，从而增强siRNA的细胞摄取。在此，我们研究了通过不同长度的亚甲基连接子将疏水性残基（胆固醇、石胆酸、油醇和石胆酸油胺）连接到正义链的5′端，制备的耐核酸酶的抗MDR1 siRNA的无载体细胞摄取。我们开发了一种方便的H-磷酸盐和磷酰胺方法的组合，用于合成siRNA的5′-疏水性偶联物。发现当在微摩尔浓度范围内使用时，疏水性siRNA能够有效地渗透到HEK293、HepG2细胞和KB-8-5癌细胞中。摄取效率取决于疏水性部分类型、部分与siRNA之间的连接子长度以及细胞类型。在所有测试的偶联物中，含有6到10个碳原子的连接子连接的胆固醇化siRNA显示出最佳的摄取和基因沉默特性：连接子缩短会降低siRNA偶联物的细胞摄取效率，而连接子延长有助于摄取，但会延迟基因沉默效应并降低沉默效率。
• 化合物及其作为L-型钙通道阻滞剂或/和乙酰 胆碱酯酶抑制剂的应用
  申请人：江苏先声药物研究有限公司

  公开号：CN102464608B

  公开（公告）日：2016-05-11

  本发明公开了化合物及其作为L-型钙通道阻滞剂或/和乙酰胆碱酯酶抑制剂的应用。100nmol/L的本发明所述化合物对L-型钙通道的抑制率为8.71-35.77％，1000nmol/L的本发明所述化合物对L-型钙通道的抑制率为26.43-83.54％，本发明所述化合物对乙酰胆碱酯酶活性的IC50为16-1470nmol/L，可见，本发明所述化合物对L-型钙通道具有有效地阻滞作用，对乙酰胆碱酯酶具有明显的抑制作用，因此，本发明还提供所述化合物在制备治疗心血管疾病、中风或老年性痴呆药物中的应用。
• 氢化吖啶衍生物及其应用
  申请人：江苏先声药物研究有限公司

  公开号：CN103524413B

  公开（公告）日：2016-04-20

  本发明涉及化学合成领域，特别涉及通式为Y-L-X的化合物及其作为钙通道阻滞剂或/和乙酰胆碱酯酶抑制剂的应用。通式为Y-L-X的化合物可以调节钙体内稳态、治疗心血管疾病、中风或痴呆。
• New derivatives of resveratrol
  申请人：Mattarei, Andrea

  公开号：EP2774915A1

  公开（公告）日：2014-09-10

  A novel class of derivatives of resveratrol is provided which have favourable physico-chemical properties when compared with resveratrol itself. It is characterized by the presence of three carbamate functions, in which resveratrol is the oxygen-linked moiety, while the nitrogen atom carries a substituent conferring desirable characteristics to the molecule. These new compounds are especially suitable as precursors (prodrugs) and vehicles of resveratrol in preparations used as dietary integrators or in pharmaceutical compositions: they are stable towards oxidative degradation allowing for long shelf lifetimes and have suitable reactivity to regenerate and deliver resveratrol under physiological conditions.

  提供了一类新的白藜芦醇衍生物，与白藜芦醇本身相比，具有有利的理化性质。其特征在于存在三个碳酸酯功能，其中白藜芦醇是氧连接的基团，而氮原子带有赋予分子所需特性的取代基。这些新化合物特别适合作为前药和载体用于作为饮食添加剂或药物组合物中使用的白藜芦醇制剂：它们对氧化降解稳定，允许长的保质期，并在生理条件下具有适当的反应性以再生和输送白藜芦醇。