10-氯-1-癸醇 | 51309-10-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 10-氯-1-癸醇
• 英文名称: 10-chlorodecanol
• 英文别名: 10-chloro-1-decanol；10-chlorodecan-1-ol；1-Decanol, 10-chloro-
• CAS: 51309-10-5
• 化学式: C₁₀H₂₁ClO
• mdl: MFCD00004748
• 分子量: 192.729
• InChiKey: OTUSESJECXGMIV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  12-13 °C (lit.)
• 沸点：
  126-128 °C/2 mmHg (lit.)
• 密度：
  0.952 g/mL at 25 °C (lit.)
• 闪点：
  >230 °F
• 保留指数：
  1559.8
• 稳定性/保质期：

  遵循规定使用和储存，则不会发生分解。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 海关编码：
  2905590090
• 安全说明：
  S26,S37/39
• 储存条件：
  保持贮藏器密封，并将其放入一个紧密封装的容器中。储存时，请选择阴凉、干燥的地方。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  10-氯-1-癸醇 在 对甲基苯甲酸甲酯 、 tetrabutylammonium tetrafluoroborate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 以91%的产率得到1-氯癸烷
  参考文献：
  名称：

  Electrochemical Deoxygenation of Primary Alcohols

  摘要：

  Direct electrolysis of primary alcohols, in the presence of methyl toluate, leads smoothly to the formation of the corresponding deoxygenated product in high yield.

  DOI：

  10.1055/s-0031-1290778
• 作为产物：
  描述：

  1,10-癸二醇 在 四氯化碳 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 10-氯-1-癸醇
  参考文献：
  名称：

  C（sp3）-C（sp3）交叉偶联反应合成环丙烷脂肪酸及α-霉菌酸的形式合成

  摘要：

  新型的含双功能结构单元的顺式-环丙烷与烷基卤化物和烷基格氏试剂的Ni迭代催化C（sp 3）-C（sp 3）交叉偶联反应可将环丙烷环引入所需位置）的饱和碳骨架，提供了直接合成环丙烷脂肪酸的途径。本方法创建了用于构建饱和碳骨架的直接途径，并且可以避免基于在常规合成途径中经常采用的不饱和官能团操纵的繁琐的多步操作。该方法可适用于反式的合成-环丙烷脂肪酸和对映体富集的环丙烷脂肪酸。含环丙烷的双功能结构单元的C（sp 3）-C（sp 3）交叉偶联反应实现了α-霉菌酸的正式合成。

  DOI：

  10.1002/adsc.201800901

文献信息

• Novel lipid-mimetic prodrugs delivering active compounds to adipose tissue
  作者：Andrea Mattarei、Andrea Rossa、Veronica Bombardelli、Michele Azzolini、Martina La Spina、Cristina Paradisi、Mario Zoratti、Lucia Biasutto

  DOI：10.1016/j.ejmech.2017.04.034

  日期：2017.7

  affecting, for example, adiposity and insulin resistance. This proof of principle work focuses on the development of novel lipid-mimetic prodrugs reaching fat deposits by the same lymphatic absorption route followed by dietary triglycerides. Pterostilbene, a natural phenolic compound with potential anti-obesity effects, was used as model "cargo", attached via a carbamate group to an ω-aminodecanoate

  肥胖症和相关的病理学是一个日益严重的问题。强烈需要预防和/或治愈它们的新疗法。脂肪组织是药理学干预的合理目标，因为现已认识到脂肪组织发挥重要的内分泌功能，分泌各种影响例如肥胖症和胰岛素抵抗的脂肪因子。这项原理性工作的重点在于开发通过相同的淋巴吸收途径和饮食中的甘油三酸酯达到脂肪沉积的新型脂质模拟前药。紫杉萜，一种具有潜在的抗肥胖作用的天然酚类化合物，被用作“货物”模型，通过氨基甲酸酯基连接到连接到合成甘油三酸酯的甘油部分的位置1或位置2的ω-氨基癸酸酯链上。当在体外用胰脂肪酶攻击时，前药经历位置选择性水解。喂食含有一种或另一种衍生物的致肥胖饮食的小鼠的脂肪组织中存在着含萜烯的甘油三酸酯以及萜烯及其代谢产物。该方法首次用于将肥胖拮抗剂递送至脂肪组织。结果证明了通过将活性化合物可逆地掺入甘油三酸酯模拟结构中将活性化合物递送至脂肪组织的可行性。预期这些化合物在靶位点释放后将在需要的地方精确发挥其
• CONTACT-KILLING, QAC FUNCTIONALIZED THERMOPLASTIC POLYURETHANE FOR CATHETER APPLICATIONS
  申请人：THE UNIVERSITY OF AKRON

  公开号：US20190106525A1

  公开（公告）日：2019-04-11

  In various embodiments, the present invention provides a functionalized thermoplastic polyurethane (TPU) containing bulk incorporated or surface-grafted quaternary ammonium compounds (QAC)s for contact-killing of a variety of microbes, where the QACs are on the surface of TPU to provide a sterile surface material that prevents bacteria commonly involved in device-associated infections (DAIs) from proliferating. The functionalized TPUs of the present invention can be formed into a wide variety of 3-dimensional shapes, such as catheters, medical tubing, laryngeal or tracheal stents, sutures, prosthetics, wound dressings, and/or a coating for medical devices and contains the residue of either a QAC containing diol monomer or an alkene functional diol monomer, which then allows the TPU to be functionalized with a QAC containing disulfide or free thiol compound, to form a quaternary ammonium functionalized thermoplastic polyurethane compound having antimicrobial properties for use in medical devices.

  在各种实施方式中，本发明提供了一种功能化的热塑性聚氨酯（TPU），其中包含大量引入或表面接枝的季铵化合物（QAC），用于接触杀灭多种微生物，其中QAC位于TPU表面，以提供一种无菌表面材料，防止通常涉及设备相关感染（DAIs）的细菌繁殖。本发明的功能化TPU可以形成多种三维形状，例如导管、医疗管、喉部或气管支架、缝合线、假体、伤口敷料和/或医疗设备的涂层，并包含含有二醇单体或烯功能二醇单体的QAC残留物，这使得TPU可以用含有二硫键或自由巯基化合物的QAC进行功能化，以形成具有用于医疗设备的抗菌性能的季铵功能化热塑性聚氨酯化合物。
• One-Pot Synthesis of Carbamoyl Azides Directly from Primary Alcohols and Oxidation of Secondary Alcohols to Ketones Using Iodobenzene Dichloride in Combination with Sodium Azide
  作者：Xiao-Qiang Li、Wei-Kun Wang、Chi Zhang

  DOI：10.1002/adsc.200900428

  日期：2009.10

  An effective synthesis of carbamoyl azides directly from primary alcohols using iodobenzene dichloride in combination with sodium azide has been developed. Moreover, the same regent combination was also efficient for the oxidation of secondary alcohols to the corresponding ketones.

  已经开发了使用二氯化碘苯和叠氮化钠直接从伯醇直接有效合成氨基甲酰基叠氮化物的方法。此外，相同的试剂组合对于将仲醇氧化为相应的酮也是有效的。
• Synthesis, Cytotoxicity, and Insight into the Mode of Action of Re(CO)3 Thymidine Complexes
  作者：Mark D. Bartholomä、Anthony R. Vortherms、Shawn Hillier、Birgit Ploier、John Joyal、John Babich、Robert P. Doyle、Jon Zubieta

  DOI：10.1002/cmdc.201000196

  日期：2010.9.3

  and C5 with spacers of various lengths. The corresponding organometallic thymidine complexes were fully characterized by IR and NMR spectroscopy and mass spectrometry. Their cytotoxicity was assessed against the A549 lung carcinoma cell line. Toxicity is dependent on the site and mode of conjugation as well as on the nature and the length of the tether. Moderate toxicity was observed for conjugates carrying

  核苷类似物被广泛用于癌症和病毒性疾病的治疗。迄今为止，几乎没有研究过有机or（I）配合物的抗增殖特性。在这里，我们介绍胸苷和尿苷的Re I（CO）3核心配合物的合成，表征和体外评估。用于绑定Re I（CO）3作为核心，在位置C5'，C2'，N3和C5处引入具有不同长度间隔基的三齿二聚二烯丙基胺金属螯合物。相应的有机金属胸苷配合物通过IR和NMR光谱法和质谱法充分表征。评估了它们对A549肺癌细胞系的细胞毒性。毒性取决于结合的部位和方式，以及系链的性质和长度。观察到用于承载铼部分在位置C5'或N3缀合物中等毒性（IC 50 = 124-160μ中号）。对于在C2'或C5处修饰的复合物，未观察到毒性。在C5'处带有十二碳烯间隔基的配合物53具有显着的毒性，并且比顺铂更有效，IC 50为50的6.0μ值中号。据我们所知，这是[M（CO）3 ] + 1-核苷结合物的抗增殖特性的首次报道。在使用A5
• Conversion of Alkyl Halides into Alcohols via Formyloxylation Reaction with DMF Catalyzed by Silver Salts
  作者：Antonio Abad、Consuelo Agulló、Ana C. Cuñat、Ismael Navarro

  DOI：10.1055/s-2005-918453

  日期：——

  transformation of alkyl halides into alcohols via a two-step process based on the reaction with DMF catalyzed by Ag(I) salts followed by acid or basic hydrolysis of the intermediate formate ester has been evaluated. The results show that a large variety of primary and some secondary alkyl halides can be transformed efficiently into the corresponding alcohols, making this alkyl halide to alcohol interconversion

  已经评估了通过两步法将卤代烷转化为醇，该方法基于与 DMF 的反应，由 Ag(I) 盐催化，然后是中间体甲酸酯的酸或碱水解。结果表明，多种伯和一些仲卤代烷可以有效地转化为相应的醇，使这种卤代烷到醇的相互转化成为现有程序的有价值的替代品，特别是在具有不稳定官能团的分子中，这些分子通常参与多步合成。

表征谱图