1,2,5-三甲氧基-3-甲基苯 | 38790-14-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 1,2,5-三甲氧基-3-甲基苯
• 英文名称: 1,2,5-trimethoxy-3-methylbenzene
• 英文别名: 2,3,5-trimethoxytoluene；2,3,5-Trimethoxy-toluol；2,3,5-Trimethoxytoluol
• CAS: 38790-14-6
• 化学式: C₁₀H₁₄O₃
• 分子量: 182.219
• InChiKey: HLFDEAPOXFIBPC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 保留指数：
  1527;1527;1538.3;1533

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2909309090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2,5-三甲氧基-3-甲基苯 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 potassium phosphate 、 正丁基锂 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 三溴化硼 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 乙醚 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 11.67h， 生成 3-羟基-2-异丙基-5-甲基-[1,4]苯醌
  参考文献：
  名称：

  通过羟基对苯醌的分子间[5 + 2]均二聚反应合成（-）-Perezoperezone。

  摘要：

  提出了铜对羟基对醌的第一个分子间[5 + 2]均二聚反应，以通常的高收率和优异的非对映选择性提供了双环[3.2.1]辛二烯酮核心结构。应用这种合成方法可以从市售的3,5-二甲氧基甲苯中简明地完成九步全合成（-）-pereoperezone。

  DOI：

  10.1002/anie.201911978
• 作为产物：
  描述：

  5-溴香兰素 在 盐酸 、 甲基锂 、 potassium carbonate 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 、 丙酮 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 1,2,5-三甲氧基-3-甲基苯
  参考文献：
  名称：

  β-吡哌醇的正式全合成

  摘要：

  通过（±）-亮哌酮三甲醚（）的选择性氧化脱甲基反应获得（±）-甲基per（）。通过将2,3,5-三甲氧基甲苯（）与6-甲基-5-庚-2--2-酮缩合，然后还原除去叔醇来制备化合物（）。芳香族前体是由2,3-二甲氧基甲苯（）分四步制备的，或者由5-溴戊醛（）分三步制备的。外消旋和直接与由天然R（-）-perezone（）制备的旋光分子进行比较。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)96630-x

文献信息

• [EN] MACROCYCLIC COMPOUNDS USEFUL AS PHARMACEUTICALS<br/>[FR] COMPOSES MACROCYCLIQUES UTILES COMME PRODUITS PHARMACEUTIQUES
  申请人：EISAI CO LTD

  公开号：WO2003076424A1

  公开（公告）日：2003-09-18

  The present invention provides compounds having formula (I), and additionally provides methods for the synthesis thereof and methods for the use thereof in the treatment of various disorders including inflammatory or autoimmune disorders, and disorders involving malignancy or increased angiogenesis, wherein R1 -R11, t, X, Y, Z, and n are as defined herein.

  本发明提供具有式（I）的化合物，并另外提供其合成方法以及在治疗包括炎症性或自身免疫性疾病、恶性肿瘤或增加血管生成等各种疾病中使用的方法，其中R1-R11、t、X、Y、Z和n如本文所定义。
• First total synthesis of antrocamphin A and its analogs as anti-inflammatory and anti-platelet aggregation agents
  作者：Chia-Lin Lee、Chi-Huan Huang、Hui-Chun Wang、Da-Wei Chuang、Ming-Jung Wu、Sheng-Yang Wang、Tsong-Long Hwang、Chin-Chung Wu、Yeh-Long Chen、Fang-Rong Chang、Yang-Chang Wu

  DOI：10.1039/c0ob00616e

  日期：——

  Naturally occurring antrocamphin A (1) is a potent anti-inflammatory compound from the edible fungus Antrodia camphorata (Taiwanofungus camphoratus), whose wild fruiting body is used as a valuable folk medicine in Taiwan. This study is the first total synthesis of antrocamphin A (1) and its analogs. Their inhibition ability on NO release, superoxide anion generation, elastase release and platelet aggregation are reported herein.

  天然存在的抗炎化合物桑黄素A（1）源自可食用的真菌桑黄（台湾桑黄），其野生子实体在台湾被用作珍贵的民间药物。本研究首次完成了桑黄素A（1）及其类似物的全合成。本文报道了它们对一氧化氮释放、超氧阴离子生成、弹性蛋白酶分泌和血小板聚集的抑制能力。
• Ethynylbenzenoid metabolites of <i>Antrodia camphorata</i>: synthesis and inhibition of TNF expression
  作者：Marco Buccini、Kathryn A. Punch、Belinda Kaskow、Gavin R. Flematti、Brian W. Skelton、Lawrence J. Abraham、Matthew J. Piggott

  DOI：10.1039/c3ob42333f

  日期：——

  Antrocamphin A and B, and (±)-epi-antrodioxolanone have been synthesised from a common precursor. Antrocamphin A displays anti-inflammatory activity but is also cytotoxic.

  Antrocamphin A和B，以及（±）-epi-antrodioxolanone已经从一个共同的前体合成。Antrocamphin A显示抗炎活性，但也具有细胞毒性。
• FULLERENE DERIVATIVE, AND METHOD OF PREPARING THE SAME
  申请人：YANAGAWA Yoshiki

  公开号：US20150158814A1

  公开（公告）日：2015-06-11

  A fullerene derivative having 60 or more carbon atoms, includes at least one specific structure.

  具有60个或更多碳原子的富勒烯衍生物包括至少一种特定结构。
• A Synthesis of the Lichen Xanthone Thiomelin
  作者：JA Elix、VJ Portelli

  DOI：10.1071/ch9901773

  日期：——

  A total synthesis of thiomelin (2,4-dichloro-1,8-dihydroxy-5-methoxy-6-methyl-9H-xanthen-9-one) (1) has been achieved.

  实现了硫美林（2,4-二氯-1,8-二羟基-5-甲氧基-6-甲基-9H-氧杂蒽-9-酮）（1）的全合成。

表征谱图