2,4-二甲氧基-6-甲基苯基甲酸酯 | 146202-71-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2,4-二甲氧基-6-甲基苯基甲酸酯
• 英文名称: (2,4-Dimethoxy-6-methylphenyl) formate
• CAS: 146202-71-3
• 化学式: C₁₀H₁₂O₄
• 分子量: 196.203
• InChiKey: ANSMGOPTLTVXQB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  307.4±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.120±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-二甲氧基-6-甲基苯基甲酸酯 在 sodium hydroxide 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 过氧化氢苯甲酰 作用下， 以 甲醇 、 四氯化碳 、 水 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 2-bromo-3-bromomethyl-1,4,5-trimethoxybenzene
  参考文献：
  名称：

  Cameron, Donald W.; Crosby, Ian T.; Feutrill, Geoffrey I., Australian Journal of Chemistry, 1992, vol. 45, # 12, p. 2003 - 2024

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二甲氧基-6-甲基苯甲醛 在 methyl 3-chlorobenzoperoxoate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 50.0h， 生成 2,4-二甲氧基-6-甲基苯基甲酸酯
  参考文献：
  名称：

  酚与2,2-二苯基-1-吡啶并肼基的反应。动力学和DFT计算用于确定ArO-H键离解焓和反应机理。

  摘要：

  通过结合在非极性溶剂中的动力学测量和密度泛函理论（DFT），研究了由27种苯酚和两种不饱和烃类中的2,2-二苯基-1-吡啶并肼基（dpph（*））形成的形式H原子的抽象形式。计算得出的dpph（*）的最小能量结构表明，每个苯环上的邻H原子和吡咯环的o-NO（2）基团严重阻碍了其二价N的进入。苯酚的小Arrhenius指数前因数[范围（1.3-19）x 10（5）M（-1）s（-1）]归因于空间效应。的确，熵障占了大约。70％的自由能反应壁垒。然而，不同酚的速率差异主要是由于活化能E（a，1）（范围2至10 kcal / mol）的差异。在苯酚中 取代基和分子内氢键的电子效应对活化能和ArO-H BDEs具有很大的影响。E（a，1）与ArO-H BDE之间存在线性Evans-Polanyi关系：E（a，1）/ kcal x mol（-1）= 0.918 BDE（ArO-H）/ kcal x mol（-

  DOI：

  10.1021/jo8016555

文献信息

• Cameron, Donald W.; Crosby, Ian T.; Feutrill, Geoffrey I., Australian Journal of Chemistry, 1992, vol. 45, # 12, p. 2003 - 2024
  作者：Cameron, Donald W.、Crosby, Ian T.、Feutrill, Geoffrey I.、Pietersz, Goeffrey A.

  DOI：——

  日期：——
• Reaction of Phenols with the 2,2-Diphenyl-1-picrylhydrazyl Radical. Kinetics and DFT Calculations Applied To Determine ArO-H Bond Dissociation Enthalpies and Reaction Mechanism
  作者：Mario C. Foti、Carmelo Daquino、Iain D. Mackie、Gino A. DiLabio、K. U. Ingold

  DOI：10.1021/jo8016555

  日期：2008.12.5

  strongly hindered by an ortho H atom on each of the phenyl rings and by the o-NO(2) groups of the picryl ring. Remarkably small Arrhenius pre-exponential factors for the phenols [range (1.3-19) x 10(5) M(-1) s(-1)] are attributed to steric effects. Indeed, the entropy barrier accounts for up to ca. 70% of the free-energy barrier to reaction. Nevertheless, rate differences for different phenols are largely

  通过结合在非极性溶剂中的动力学测量和密度泛函理论（DFT），研究了由27种苯酚和两种不饱和烃类中的2,2-二苯基-1-吡啶并肼基（dpph（*））形成的形式H原子的抽象形式。计算得出的dpph（*）的最小能量结构表明，每个苯环上的邻H原子和吡咯环的o-NO（2）基团严重阻碍了其二价N的进入。苯酚的小Arrhenius指数前因数[范围（1.3-19）x 10（5）M（-1）s（-1）]归因于空间效应。的确，熵障占了大约。70％的自由能反应壁垒。然而，不同酚的速率差异主要是由于活化能E（a，1）（范围2至10 kcal / mol）的差异。在苯酚中 取代基和分子内氢键的电子效应对活化能和ArO-H BDEs具有很大的影响。E（a，1）与ArO-H BDE之间存在线性Evans-Polanyi关系：E（a，1）/ kcal x mol（-1）= 0.918 BDE（ArO-H）/ kcal x mol（-