1,2,5-三甲基萘 | 641-91-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: 1,2,5-三甲基萘
• 英文名称: 1,2,5-trimethylnaphthalene
• 英文别名: 1,2,5-Trimethyl-naphthalin；1,5,6-Trimethylnaphthalin
• CAS: 641-91-8
• 化学式: C₁₃H₁₄
• mdl: MFCD00216207
• 分子量: 170.254
• InChiKey: KTDQNLIDLMRHCJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  33.5°C
• 沸点：
  269.91°C (estimate)
• 密度：
  1.0103
• 保留指数：
  1556;270.52;270.75;269.5;270;269.47
• 稳定性/保质期：
  存在于烟气中。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 海关编码：
  2902909090

制备方法与用途

制备方法：

1. 从乙醇中得到针晶。

合成制备方法：

1. 从乙醇中得到针晶。

用途简介：（内容未提供）

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2,5-三甲基萘 在 chromium(VI) oxide 、 溶剂黄146 作用下， 生成 6-acetyl-2,3-dimethyl-benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  CCCXXXVII.—bra鱼鱼油中不可皂化的物质。第八部分 角鲨烯衍生的萘烃的结构

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9300002546
• 作为产物：
  描述：

  夫西地酸 在 selenium 作用下， 生成 1,2,5-三甲基萘
  参考文献：
  名称：

  The structure of fusidic acid

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)99267-1

文献信息

• Syntheses of All Isomers of Naphthalenetricarboxylic Acids
  作者：Yasuhiko Dozen

  DOI：10.1246/bcsj.45.519

  日期：1972.2

  isomers of naphthalenetricarboxylic acids have been synthesized by the oxidation of trimethylnaphthalenes, dimethylacetonaphthones, dimethylnaphthoic acids, methylnaphthalenedicarboxylic acids, β-(dimethylnaphthoyl)propionic acid, or β-(acenaphthoyl)propionic acids with aqueous sodium bichromate or potassium ferricyanide. Most of these naphthalenetricarboxylic acids, acid anhydrides, and trimethyl esters

  萘三甲酸的所有 14 种异构体都是通过三甲基萘、二甲基丙酮酮、二甲基萘甲酸、甲基萘二甲酸、β-（二甲基萘甲酰基）丙酸或β-（苊酰基）丙酸与重铬酸钠或铁氰化钾水溶液氧化合成的。这些萘三甲酸、酸酐和三甲酯大部分是新化合物。
• Zur Kenntnis der Triterpene. 144. Mitteilung. Zur Konstitution des Äscigenins
  作者：L. Ruzicka、W. Baumgartner、V. Prelog

  DOI：10.1002/hlca.19490320633

  日期：1949.10.15

  1. Äscigenin besitzt auf Grund ebullioskopischer Molekular-gewichtsbestimmungen an seinem Acetat die Formel C30H48O5 und nicht die Formel C35H56O6, wie bisher angenommen wurde.

  1.通过电子镜检查法测定其乙酸盐的分子量，Ascigenin的化学式为C 30 H 48 O 5，而不是先前假设的化学式C 35 H 56 O 6。
• Identification of 1,2,2,5-tetramethyltetralin and 1,2,2,5,6-pentamethyltetralin as racemates in petroleum
  作者：Robert Alexander、Trevor P. Bastow、Robert I. Kagi、Raj K. Singh

  DOI：10.1039/c39920001712

  日期：——

  1,2,2,5-Tetramethyltetralin and 1,2,2,5,6-pentamethyltetralin have been synthesized and identified as recemates in crude oil and are proposed from dehydrogenation experiments as intermediates in the formation of alkylnaphthalenes in crude oil.

  1,2,2,5-四甲基四氢萘和 1,2,2,5,6- 五甲基四氢萘已被合成并确定为原油中的接收物，并通过脱氢实验被认为是原油中形成烷基萘的中间体。
• Terpenoids—XXXVI
  作者：A.A. Rao、K.L. Surve、K.K. Chakravarti、S.C. Bhattacharyya

  DOI：10.1016/0040-4020(63)80026-5

  日期：1963.1

  Khusinol, a new crystalline secondary sesquiterpene alcohol, isolated from North Indian vetiver oil (Vetiveria zizaniodes, Linn) is shown to have the absolute configuration represented by the structure XX on the basis of degradative experiments and its conversion to (−)-γ-cadinene under mild conditions. It belongs to the unusual antipodal group of cadinenes. γ1-Cadinene(XXI) isolated from Malabar lemongrass

  从北部印度香根草油（Vetiveria zizaniodes，Linn）中分离出的一种新的结晶型倍半萜烯醇Khusinol在降解实验及其转化为（-）-γ-cadinene的基础上，具有由结构XX表示的绝对构型在温和的条件下。它属于cadinenes的反对立群。γ 1 -Cadinene（XXI）从马拉巴香茅油分离也已经显示到属于同一对映组。
• Structure of wightionolide: chemical and X-ray analysis
  作者：Balawant S. Joshi、Venkatesh N. Kamat、Tuticorin R. Govindachari、B. Ramachandra Pai、Gopinath Kartha、Kuan Tee Go

  DOI：10.1039/p19740002517

  日期：——

  Wightionolide isolated from the leaves of Andrographis wightiana Arn. ex Nees is shown to be 17,19,20-trihydroxy-5β,8αH,9βH,10α-labd-13-en-16,15-olactone (XII). The molecular structure of the dibromo-triacetate (V) of wightionolide has been determined by X-ray diffraction studies.

  从穿心莲的叶子中分离出的紫杉内酯。离孢被示出为17,19,20三羟基5β，8α ħ，9β ħ，10α-LABD -13-烯16,15-olactone（XII）。通过X射线衍射研究确定了Wightionolide的二溴三乙酸酯（V）的分子结构。