2-bromo-3-methyl-1,4,5-trimethoxybenzene | 114992-39-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-bromo-3-methyl-1,4,5-trimethoxybenzene
• 英文别名: 2-bromo-3,5,6-trimethoxytoluene；2-Bromo-1,4,5-trimethoxy-3-methylbenzene
• CAS: 114992-39-1
• 化学式: C₁₀H₁₃BrO₃
• 分子量: 261.115
• InChiKey: YYIIOJHYYNKIRH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-bromo-3-methyl-1,4,5-trimethoxybenzene 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 正丁基锂 、 偶氮二异丁腈 作用下， 以 甲醇 、 四氯化碳 、 乙醚 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 methyl 2-bromomethyl-3,4,6-trimethoxybenzoate
  参考文献：
  名称：

  Evans, Geoffrey E.; Staunton, James, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1988, p. 755 - 762

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,2,5-三甲氧基-3-甲基苯 在 copper(ll) bromide 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 7.0h， 以92%的产率得到2-bromo-3-methyl-1,4,5-trimethoxybenzene
  参考文献：
  名称：

  [EN] MACROCYCLIC COMPOUNDS USEFUL AS PHARMACEUTICALS
  [FR] COMPOSES MACROCYCLIQUES UTILES COMME PRODUITS PHARMACEUTIQUES

  摘要：

  本发明提供具有式（I）的化合物，并另外提供其合成方法以及在治疗包括炎症性或自身免疫性疾病、恶性肿瘤或增加血管生成等各种疾病中使用的方法，其中R1-R11、t、X、Y、Z和n如本文所定义。

  公开号：

  WO2003076424A1

文献信息

• MACROCYCLIC COMPOUNDS USEFUL AS PHARMACEUTICALS
  申请人：Boivin Roch

  公开号：US20110144101A1

  公开（公告）日：2011-06-16

  The present invention provides methods for the use of compounds having formula (I) in the treatment of various disorders including inflammatory or autoimmune disorders, and disorders involving malignancy or increased angiogenesis, wherein R 1 -R 11 , t, X, Y, Z, and n are as defined herein.

  本发明提供了使用具有公式（I）的化合物治疗各种疾病的方法，包括炎症或自身免疫性疾病，以及涉及恶性肿瘤或增加血管生成的疾病，其中R1-R11，t，X，Y，Z和n如本文所定义。
• Cameron, Donald W.; Crosby, Ian T.; Feutrill, Geoffrey I., Australian Journal of Chemistry, 1992, vol. 45, # 12, p. 2003 - 2024
  作者：Cameron, Donald W.、Crosby, Ian T.、Feutrill, Geoffrey I.、Pietersz, Goeffrey A.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of the proposed structure of queenslandon
  作者：Vaidotas Navickas、Martin E. Maier

  DOI：10.1016/j.tet.2009.11.024

  日期：2010.1

  The proposed structure of the benzolactone queenslandon (6) was synthesized utilizing a triol containing building block prepared from D-ribose. While a ring-closing metathesis approach did not lead to the macrocycle, alkylation of a benzyl(phenyl)selane, elimination to generate the styrene double bond, followed by Mitsunobu macrolactonization proved to be successful. Spectral data suggest that the structure of queenslandon should be revised, probably to the C11 epimer. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• EVANS, GEOFFREY E.;STAUNTON, JAMES, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS.,(1988) N 4, 755-761
  作者：EVANS, GEOFFREY E.、STAUNTON, JAMES

  DOI：——

  日期：——
• US7799827B2
  申请人：——

  公开号：US7799827B2

  公开（公告）日：2010-09-21