1,2-二氟苯 | 367-11-3

• 物质功能分类: 有机原料 - 烃类化合物及其衍生物 - 烃类卤化物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1,2-二氟苯
• 中文别名: 邻二氟苯；1,2-二氟代苯
• 英文名称: ortho-difluorobenzene
• 英文别名: 1,2-Difluorobenzene；o-difluorobenzene；oDFB
• CAS: 367-11-3
• 化学式: C₆H₄F₂
• mdl: MFCD00000284
• 分子量: 114.095
• InChiKey: GOYDNIKZWGIXJT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  −34 °C(lit.)
• 沸点：
  92 °C(lit.)
• 密度：
  1.158 g/mL at 25 °C(lit.)
• 闪点：
  36 °F
• 溶解度：
  可溶于氯仿、甲醇
• 介电常数：
  14.26
• 蒸汽压力：
  53.39 mmHg
• 保留指数：
  674.4;681;675
• 稳定性/保质期：
  1. **稳定性**：稳定。 2. **禁配物**：强氧化剂。 3. **聚合危害**：不聚合。 4. **分解产物**：氟化氢。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

ADMET

毒理性

• 毒性数据

LC50（小鼠）= 55,000毫克/立方米/2小时

LC50 (mice) = 55,000 mg/m3/2h

来源:Haz-Map, Information on Hazardous Chemicals and Occupational Diseases

安全信息

• 危险等级：
  3
• 危险品标志：
  F
• 安全说明：
  S16,S29,S33,S7
• 危险类别码：
  R11,R20
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  29036990
• 危险品运输编号：
  UN 1993 3/PG 2
• 危险类别：
  3
• RTECS号：
  CZ5655000
• 包装等级：
  II
• 危险标志：
  GHS02
• 危险性描述：
  H225
• 危险性防范说明：
  P210
• 储存条件：
  储存于阴凉、通风良好的库房中。远离火种与热源，库温不宜超过37℃。保持容器密封，并与氧化剂分开存放，切忌混储。使用防爆型照明和通风设施，并禁止使用易产生火花的机械设备和工具。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。

SDS

国标编号:	32055
ＣＡＳ:	367-11-3
中文名称:	1,2-二氟苯
英文名称:	1,2-difluorobenzene；o-difluorobenzene
别 名:	邻二氟苯
分子式:	C 6 H 4 F 2 ；CFCF(CH) 4
分子量:	114.09
熔 点:	-34℃ 沸点：92℃
密 度:	相对密度(水=1)1.16
蒸汽压:	2℃
溶解性:	不溶于水，溶于乙醇等
稳定性:	稳定
外观与性状:	无色有刺激性气味的液体
危险标记:	7(易燃液体)
用 途:	用于有机合成

2.对环境的影响: 一、健康危害 侵入途径：吸入、食入、经皮吸收。 健康危害：吸入、口服或经皮肤吸收后对身体有害，有刺激性。其毒性作用比氟苯低。 二、毒理学资料及环境行为 急性毒性：LC5055000g/kg(小鼠吸入) 危险特性：易燃，遇明火能燃烧。其蒸气比空气重，能在较低处扩散到相当远的地方，遇明火会引着回燃。 燃烧(分解)产物：一氧化碳、二氧化碳、氟化氢。 3.现场应急监测方法: 4.实验室监测方法: 色谱/质谱法(参照EPA 524.2) 气相色谱法，参照《分析化学手册》(第四分册，色谱分析)，化学工业出版社 5.环境标准: 6.应急处理处置方法: 一、泄漏应急处理 迅速撤离泄漏污染区人员至安全区，并进行隔离，严格限制出入。切断火源。建议应急处理人员戴自给正压式呼吸器，穿消防防护服。尽可能切断泄漏源，防止进入下水道、排洪沟等限制性空间。小量泄漏：用砂土、干燥石灰或苏打灰混合。也可以用不燃性分散剂制成的乳液刷洗，洗液稀释后放入废水系统。大量泄漏：构筑围堤或挖坑收容；用泡沫覆盖，降低蒸气灾害。用防爆泵转移至槽车或专用收集器内。回收或运至废物处理场所处置。 二、防护措施 呼吸系统防护：空气中浓度超标时，应该佩戴自吸过滤式防毒面罩(半面罩)。紧急事态抢救或撤离时，应该佩戴空气呼吸器或氧气呼吸器。 眼睛防护：戴化学安全防护眼镜。 身体防护：穿防静电工作服。 手防护：戴橡胶手套。 其它：工作现场严禁吸烟。工作毕，淋浴更衣。注意个人清洁卫生。 三、急救措施 皮肤接触：脱去被污染的衣着，用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤。 眼睛接触：提起眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗。就医。 吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难，给输氧。如呼吸停止，立即进行人工呼吸。就医。 食入：饮足量温水，催吐，就医。 灭火方法：喷水保持火场容器冷却。尽可能将容器从火场移至空旷处。处在火场中的容器若已变色或从安全泄压装置中产生声音，必须马上撤离。灭火剂：泡沫、干粉、二氧化碳、砂土。

制备方法与用途

化学性质
无色液体，熔点为-34℃，沸点为92℃，闪点为2℃，密度为1.158。

用途
广泛应用于医药、农药和液晶材料中间体等领域。此外，它还可作为医药中间体及有机合成的中间体。

类别
易燃液体

毒性分级
低毒

急性毒性
吸入：小鼠LC50值为55克/立方米（2小时）

可燃性危险特性
易燃，并且受热分解会释放有毒氟化物气体

储运特性
需存放在通风、低温和干燥的库房中，与氧化剂分开储存运输

灭火剂
使用干粉或二氧化碳进行灭火

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-二氟苯 在 氢气 、 [IrRhCl₂(μ-CO)(dppm)₂] 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 氘代四氢呋喃 为溶剂， 80.0 ℃ 、130.0 kPa 条件下， 以15%的产率得到氟苯
  参考文献：
  名称：

  基于铱和铑的双金属羰基络合物：用于加氢脱氟反应的有用工具

  摘要：

  表征了各种基于铱和铑的双金属羰基络合物，并将其用于以二氢作为还原剂的芳基 CF 键的催化加氢脱氟。

  DOI：

  10.1002/ejic.202300099
• 作为产物：
  描述：

  1,2-二硝基苯 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 0.17h， 以95%的产率得到1,2-二氟苯
  参考文献：
  名称：

  Microwave-accelerated fluorodenitrations and nitrodehalogenations: expeditious routes to labeled PET ligands and fluoropharmaceuticals

  摘要：

  Methods for the expeditious fluorination of arenes have been investigated, using readily available fluoride sources. An optimized procedure for microwave-accelerated fluorodenitration has been developed, giving good to excellent yields in less than 10 min, rendering it practical for use in the preparation of F-18 labeled ligands for PET imaging. Application of the method in the synthesis of CNS agents is demonstrated, and a practical method for the preparation of Substrates is also presented. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2010.02.042
• 作为试剂：
  描述：

  ferrocenium tetrakis[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]borate 、 Cr{N(^tBu)Dipp}₂ 在 1,2-二氟苯 作用下， 以50 %的产率得到Cr{N(^tBu)Dipp}₂[BAr^F₄]
  参考文献：
  名称：

  线性双配位 Cr(II) 配合物：合成、表征和反应性

  摘要：

  合成了简单的线性双配位 Cr(II) 酰胺络合物。磁性、光谱和计算研究表明它具有高自旋S =2 基态。反应性研究提供了获得各种低配位、高氧化态 Cr 配合物的途径。

  DOI：

  10.1002/asia.202300924

文献信息

• [EN] NOVEL AGENTS TARGETING CYP51<br/>[FR] NOUVEAUX AGENTS CIBLANT CYP51
  申请人：SCRIPPS RESEARCH INST

  公开号：WO2015048306A1

  公开（公告）日：2015-04-02

  The invention provides inhibitors of a sterol C14-demethylase, a new series of 4- aminopyridyl-based lead inhibitors targeting Trypanosoma cruzi CYP51 (TcCYP51) developed using structure-based drug design as well as structure -property relationship (SPR) analyses. The screening hit starting point, LP 10 (KD < 42 nM; EC50 of 0.65 μΜ), has been optimized to give the potential leads that have low nanomolar binding affinity to TcCYP51 and significant activity against T. cruzi amastigotes cultured in human myoblasts. Many of the optimized compounds have improved microsome stability, and most are selective against the T. cruzi CYP51 relative to human CYPs 1A2, 2D6 and 3A4 (<50% inhibition at 1 μΜ). A rationale for the improvement of microsome stability and selectivity of inhibitors against human metabolic CYP enzymes is presented. In addition, the binding mode of several compounds of the invention with the T. brucei CYP51 (TbCYP51) ortholog has been characterized by x-ray structure analysis. Orally active compounds and their cyclodextrin complexes have been shown to be effective against Chagas-infected mice.

  该发明提供了一种甾醇C14-去甲基酶的抑制剂，这是一种新系列基于4-氨基吡啶的首选抑制剂，通过基于结构的药物设计以及结构-性质关系（SPR）分析来瞄准Trypanosoma cruzi CYP51（TcCYP51）而开发的。筛选起始点LP 10（KD < 42 nM；EC50为0.65 μΜ）已经经过优化，产生了具有低纳摩尔级别结合亲和力和对在人类肌细胞培养的T. cruzi游离体的显著活性的潜在首选抑制剂。许多经过优化的化合物具有改善的微粒体稳定性，大多数相对于人类CYPs 1A2、2D6和3A4对T. cruzi CYP51具有选择性（在1 μΜ下<50%的抑制）。提出了改善微粒体稳定性和抑制剂对人类代谢CYP酶的选择性的理由。此外，通过X射线结构分析表征了该发明的几种化合物与T. brucei CYP51（TbCYP51）同源物的结合方式。口服活性化合物及其环糊精复合物已被证明对克氏病感染的小鼠有效。
• TETRAZOLINONE COMPOUND AND USE OF SAME
  申请人：SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED

  公开号：US20160081339A1

  公开（公告）日：2016-03-24

  A tetrazolinone compound of formula (1): wherein R 1 and R 2 each independently represents a hydrogen atom, etc.; R 3 represents a C1-C6 alkyl group, etc.; R 4 , R 5 , and R 6 each independently represents a hydrogen atom, etc.; A represents a C6-C16 aryl group optionally having one or more atoms or groups selected from Group P, etc.; Q represents the following group Q1, etc.; and X represents an oxygen atom or a sulfur atom, has excellent control activity against pests.

  一种化学式（1）所示的四唑酮化合物： 其中R1和R2分别独立表示氢原子，等等； R3表示C1-C6烷基，等等；R4、R5和R6分别独立表示氢原子，等等；A表示一个C6-C16芳基，可选地具有来自P族等组的一个或多个原子或基团；Q表示以下Q1组等；以及 X表示氧原子或硫原子，对害虫具有出色的控制活性。
• BIS-AROMATIC COMPOUNDS USEFUL IN THE TREATMENT OF INFLAMMATION
  申请人：Pelcman Benjamin

  公开号：US20100286215A1

  公开（公告）日：2010-11-11

  There is provided compounds of formula (I): wherein Y, ring A, D 1 , D 2 , D 3 , L 1 , Y 1 , L 2 , Y 2 , L 3 and Y 3 have meanings given in the description, and pharmaceutically-acceptable salts thereof, which compounds are useful in the treatment of diseases in which inhibition of leukotriene C 4 synthase is desired and/or required, and particularly in the treatment of a respiratory disorder and/or inflammation.

  提供了具有以下式（I）的化合物：其中Y、环A、D1、D2、D3、L1、Y1、L2、Y2、L3和Y3的含义如描述中所示，并且其药学上可接受的盐，这些化合物在治疗需要或者期望抑制白三烯C4合酶的疾病中非常有用，特别是在治疗呼吸道疾病和/或炎症方面。
• [EN] TETRAZOLINONE COMPOUNDS AND ITS USE AS PESTICIDES<br/>[FR] COMPOSÉS DE TÉTRAZOLINONE ET LEUR UTILISATION EN TANT QUE PESTICIDES
  申请人：SUMITOMO CHEMICAL CO

  公开号：WO2013162072A1

  公开（公告）日：2013-10-31

  The present invention provides a compound having an excellent efficacy for controlling pests. A tetrazolinone compound of a formula (1): [wherein R1 represents an C6-C16 aryl group, an C1-C12 alkyl group, or a C3-C12 cycloalkyl group, etc., which each optionally be substituted; R2, R3, R4 and R5 represent independently of each other a hydrogen atom, a halogen atom or an C1-C3 alkyl group, etc.; R6 represents an C1-C6 alkyl group, a C3-C6 cycloalkyl group, a halogen atom, a C1-C6 haloalkyl group, an C2-C6 alkenyl group, an C1-C6 alkoxy group, or a C1-C6 haloalkoxy group, etc.; R7, R8 and R9 represent independently of each other a hydrogen atom, a halogen atom, or an C1-C4 alkyl group, etc.; X represents an oxygen atom or a sulfur atom; and R10 represents an C1-C6 alkyl group, etc.] shows an excellent controlling efficacy on pests.

  本发明提供了一种具有优异杀虫效果的化合物。公式（1）的四唑酮化合物：[其中R1代表C6-C16芳基、C1-C12烷基或C3-C12环烷基等，每个都可以选择性地被取代；R2、R3、R4和R5分别独立地代表氢原子、卤素原子或C1-C3烷基等；R6代表C1-C6烷基、C3-C6环烷基、卤素原子、C1-C6卤代烷基、C2-C6烯基、C1-C6烷氧基或C1-C6卤代烷氧基等；R7、R8和R9分别独立地代表氢原子、卤素原子或C1-C4烷基等；X代表氧原子或硫原子；R10代表C1-C6烷基等]在杀虫方面表现出优异的控制效果。
• PYRROLO AND PYRAZOLOPYRIMIDINES AS UBIQUITIN-SPECIFIC PROTEASE 7 INHIBITORS
  申请人：Forma Therapeutics, Inc.

  公开号：US20160185785A1

  公开（公告）日：2016-06-30

  The invention relates to inhibitors of USP7 inhibitors useful in the treatment of cancers, neurodegenerative diseases, immunological disorders, inflammatory disorders, cardiovascular diseases, ischemic diseases, viral infections and diseases, and bacterial infections and diseases, having the Formula: where m, n, X 1 , X 2 , R 1 -R 5 , R 5′ and R 6 are described herein.

  这项发明涉及USP7抑制剂，用于治疗癌症、神经退行性疾病、免疫紊乱、炎症性疾病、心血管疾病、缺血性疾病、病毒感染和疾病、细菌感染和疾病，具有以下结构式： 其中m、n、X1、X2、R1-R5、R5'和R6如本文所述。

表征谱图