1,2-二氢-2-氧代喹啉-3-甲醛 | 91301-03-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: 1,2-二氢-2-氧代喹啉-3-甲醛
• 中文别名: 2(1H)-喹啉酮-3-甲醛
• 英文名称: 3-formyl-2-quinolone
• 英文别名: 2-oxo-1,2-dihydroquinoline-3-carbaldehyde；2-oxoquinoline-3-carbaldehyde；1,2-dihydro-2-oxoquinoline-3-carbaldehyde；3-formylquinolin-2(1H)-one；3-formyl-2(1H)-quinolone；2‐oxo‐1,2‐dihydroquinoline‐3‐carbaldehyde；3-formyl-2(1H)-quinolinone；3-formyl-2-oxo-quinoline；2-oxo-3-formylquinoline；2-oxo-1H-quinoline-3-carbaldehyde
• CAS: 91301-03-0
• 化学式: C₁₀H₇NO₂
• mdl: MFCD02642162
• 分子量: 173.171
• InChiKey: VWHKEYXRRNSJTN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  >250°C
• 沸点：
  434.9±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.367±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  Xi
• 海关编码：
  2933499090
• 危险性防范说明：
  P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H319
• 储存条件：
  室温

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 2-Hydroxyquinoline-3-carbaldehyde
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
急性毒性, 经口 (类别 4)
眼睛刺激 (类别 2A)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H302 吞咽有害。
H319 造成严重眼刺激。
警告申明
预防措施
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P270 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P280 戴护目镜/戴面罩。
事故响应
P301 + P312 如果吞咽并觉不适: 立即呼叫解毒中心或就医。
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P330 漱口。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊。
废弃处置
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C10H7NO2
分子式
: 173.17 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
2-Hydroxyquinoline-3-carbaldehyde
<=100%
化学文摘登记号(CAS 91301-03-0
No.)

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
使用个人防护用品。 避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
收集和处置时不要产生粉尘。 扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 避免形成粉尘和气溶胶。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
> 280 °C
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
辛醇--水的分配系数的对数值: 1.7
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 误吞对人体有害。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-二氢-2-氧代喹啉-3-甲醛 在 sodium hydroxide 、 盐酸羟胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 3-Hydroxyiminomethylquinoline-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  新型吡唑并[3,4-b]喹啉衍生物的合成及抗菌活性

  摘要：

  新的吡唑并[3,4-b]喹啉衍生物通过中间体2-氯喹啉-3-甲腈7，即3-氨基-1H-吡唑并[3,4-b]喹啉8a、3-氨基- 1-苯基/（对位取代）苯基/-1H-吡唑并[3,4-b]-喹啉8b-f。此外，3-[(3-aryl-4-oxothiazolidin-2-ylidene)amino]-1H-pyrazolo[3,4-b]quinolines 11a,b; 3-[(3-aryl-4-oxothiazin-2-ylidene)amino]-1H-pyrazolo[3,4-b]quinolines 12a,b 和 3-(2-aryl-4-oxothiazolidin-3-yl)-合成了1H-吡唑并[3,4-b]喹啉13a,b。对大多数制备的化合物评价了抗微生物活性。

  DOI：

  10.1002/1521-4184(200104)334:4<117::aid-ardp117>3.0.co;2-9
• 作为产物：
  描述：

  2-chloro-3-lithioquinoline 在 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 1,2-二氢-2-氧代喹啉-3-甲醛
  参考文献：
  名称：

  Marsais, F.; Godard, A.; Queguiner, G., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1989, vol. 26, p. 1589 - 1594

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] CRBN LIGANDS AND USES THEREOF<br/>[FR] LIGANDS CRBN ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：KYMERA THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2019140387A1

  公开（公告）日：2019-07-18

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same for the inhibition of CRBN, and the treatment of CRBN-mediated disorders.

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用这些化合物抑制CRBN并治疗CRBN介导的疾病的方法。
• Effect of terminal N-substitution in 2-oxo-1,2-dihydroquinoline-3-carbaldehyde thiosemicarbazones on the mode of coordination, structure, interaction with protein, radical scavenging and cytotoxic activity of copper(ii) complexes
  作者：Duraisamy Senthil Raja、Ganesan Paramaguru、Nattamai S. P. Bhuvanesh、Joseph H. Reibenspies、Rajalingam Renganathan、Karuppannan Natarajan

  DOI：10.1039/c0dt01657h

  日期：——

  geometry around the central metal ion. In the complexes 1 and 2, the copper ion is coordinated by the ligand with ONS donor atoms, one chloride ion in apical position and the other chloride in the basal plane. Complex 3 consists of [CuCl2(H2-OQtsc-Et)(CH3OH)]+ cation and a chloride as counter ion. The copper ion is coordinated by the ligand with ONS donor atoms and by one chloride ion in the basal plane

  四个 2-氧-1,2-二氢喹啉-3-甲醛N取代的硫代半碳素配体（H 2 -OQtsc-R，其中R = H，Me，Et或Ph）及其相应的新铜（II）配合物[CuCl 2（H 2 -OQtsc-H）]·2H 2 O（1），[CuCl 2（H 2 -OQtsc-Me）]·2H 2 O（2），[CuCl 2（H 2 -OQtsc-Et）（CH 3 OH）] Cl（3）和[CuCl（H- OQtsc-Ph）]·CH 3 OH（4为了合成末端N-取代对配位行为，结构和生物活性的影响，已经合成了Aβ-Aβ。单晶X射线衍射研究显示，该复合物1，2和3具有围绕中心金属离子的四方锥几何形状。在配合物1和2中，铜离子被具有ONS供体原子的配体配位，一个氯离子位于顶端位置，另一个氯离子位于基面上。配合物3由[CuCl 2（H 2 -OQtsc-Et）（CH 3 OH）] +组成阳离子和氯化物作为抗衡离子。铜离子由
• New 3‐(1<i>H</i>‐benzo[<i>d</i>]imidazol‐2‐yl)quinolin‐2(1<i>H</i>)‐one‐based triazole derivatives: Design, synthesis, and biological evaluation as antiproliferative and apoptosis‐inducing agents
  作者：Nikhil B. Gaikwad、Sapana Bansode、Shankar Biradar、Mayuri Ban、Nanduri Srinivas、Chandraiah Godugu、Venkata M. Yaddanapudi

  DOI：10.1002/ardp.202100074

  日期：2021.11

  A series of 1,2,3-triazole derivatives based on the quinoline–benzimidazole hybrid scaffold was designed, synthesized, and screened against a panel of NCI-60 humanoid cancer cell lines for in vitro cytotoxicity evaluation, which revealed that compound Q6 was the most potent cytotoxic agent with excellent GI50, TGI, and LC50 values on multiple cancer cell lines. Q6 was tested further on the BT-474 breast

  设计、合成了一系列基于喹啉-苯并咪唑杂化支架的 1,2,3-三唑衍生物，并针对一组 NCI-60 类人癌细胞系进行了体外细胞毒性评估，结果表明化合物Q6是最有效的细胞毒剂，对多种癌细胞系具有优异的 GI 50、TGI 和 LC 50值。Q6在 BT-474 乳腺癌线上进行了进一步测试，以评估作用机制。基于 3-(4,5-二甲基噻唑-2-基)-2,5-二苯基溴化四唑的初步筛选研究表明，化合物Q6对人乳腺癌细胞 BT-474 具有优异的抗增殖作用，IC 50值为 0.59 ± 0.01 μM。基于吖啶橙/溴化乙锭染色 (AO/EB) 和 4',6-二脒基-2-苯基吲哚 (DAPI) 测定的详细研究表明，显示的抗增殖活性是由于暴露于Q6时诱导细胞凋亡. 此外，DCFDA 染色显示活性氧的产生，改变了线粒体电位并导致细胞凋亡的开始。JC-1 染色进一步支持了这一点，表明该支架有助于开发更有效的衍生物。
• Three-component, one-pot synthesis of anthranilamide Schiff bases bearing 4-aminoquinoline moiety as Mycobacterium tuberculosis gyrase inhibitors
  作者：Preeti S. Salve、Shankar G. Alegaon、Dharmarajan Sriram

  DOI：10.1016/j.bmcl.2017.02.031

  日期：2017.4

  An efficient three-component, one-pot protocol is described for the synthesis of biologically interesting 2-(benzylideneamino)-N-(7-chloroquinolin-4-yl)benzohydrazide derivatives from isatoic anhydride, 7-chloro-4-hydrazinylquinoline and aromatic and/or hetero aromatic aldehydes under catalyst free condensation by using water as reaction media. All synthesized compounds were evaluated for their antimycobacterial

  描述了一种有效的三组分一锅操作规程，可用于从Isatoic酸酐，7-氯-4-肼基喹啉和芳香族化合物合成生物学上令人感兴趣的2-（苄叉氨基）-N-（7-氯喹啉-4-基）苯并酰肼衍生物和/或杂芳醛在无催化剂的条件下通过用水作为反应介质进行缩合。评估所有合成的化合物对结核分枝杆菌（MTB）的抗分枝杆菌活性和对正常VERO细胞系的细胞毒性活性。合成的化合物具有0.78至25μM的最小抑菌浓度（MIC）。在测试的化合物中，4c，4o，4r和4u表现出有希望的抑制活性（MIC =3.12μM）。化合物4h和4i脱颖而出，其MIC值分别为0.78和1.56μM。
• Carbostyril derivatives
  申请人：Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US04578381A1

  公开（公告）日：1986-03-25

  Disclosed are carbostyril derivatives and their salts of the formulas ##STR1## The compounds have anti-peptic ulcer effects, and are useful as a treating agent for curing peptic ulcers in the digestive system, such as ulcers in the stomach and in the duodenum. The compounds particularly have prophylaxis and curing effects for treating chronic ulcers, for example experimental acetic acid-induced ulcers and cautery ulcers, with both low toxicity and few side-effects. Also disclosed are processes for preparing the compounds and for preparing pharmaceutical compositions containing them.

  揭示了化学式为##STR1##的羧基喹啉衍生物及其盐。这些化合物具有抗消化性溃疡作用，并可用作治疗消化系统中的消化性溃疡的治疗剂，例如胃和十二指肠溃疡。这些化合物特别具有预防和治疗慢性溃疡的效果，例如实验性乙酸诱导的溃疡和烧灼性溃疡，具有低毒性和少副作用。还揭示了制备这些化合物以及制备含有它们的药物组合物的方法。