1-甲基-2-氧代-1,2-二氢喹啉-3-甲醛 | 67735-60-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: 1-甲基-2-氧代-1,2-二氢喹啉-3-甲醛
• 英文名称: 1-methyl-2-oxo-1,2-dihydroquinoline-3-carbaldehyde
• 英文别名: 1,2-dihydro-1-methyl-2-oxoquinoline-3-carbaldehyde；1-methyl-2-oxoquinoline-3-carbaldehyde
• CAS: 67735-60-8
• 化学式: C₁₁H₉NO₂
• mdl: MFCD06738236
• 分子量: 187.198
• InChiKey: AWJCCKYFFMSHCJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  215℃
• 沸点：
  326.6±41.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.321

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  37.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 海关编码：
  2933790090
• 储存条件：
  存储条件：2-8°C，密封，干燥。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-甲基-2-氧代-1,2-二氢喹啉-3-甲醛 在 sodium hydroxide 、 盐酸羟胺 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以95%的产率得到1-Methyl-3-hydroxyiminomethylquinolin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  Raj, T. Tilak; Ambekar, Sarvottam Y., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1988, vol. 330, # 2, p. 293 - 298

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-乙酰苯胺 在 盐酸 、 水 、 sodium hydride 、 三氯氧磷 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 1-甲基-2-氧代-1,2-二氢喹啉-3-甲醛
  参考文献：
  名称：

  [EN] CRBN LIGANDS AND USES THEREOF
  [FR] LIGANDS CRBN ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用这些化合物抑制CRBN并治疗CRBN介导的疾病的方法。

  公开号：

  WO2019140387A1

文献信息

• PYRAZOLOPYRIDINE PYRAZOLOPYRIMIDINE AND RELATED COMPOUNDS
  申请人：Global Blood Therapeutics, Inc.

  公开号：US20150315198A1

  公开（公告）日：2015-11-05

  In one aspect this invention relates generally to compounds of Formula: and sub-formulas thereof, or a tautomer of each thereof, a pharmaceutically acceptable salt of each thereof, or a pharmaceutically acceptable solvate of each of the foregoing, where X 1 , L 1 , L 3 , and R 3 are described herein.

  在一个方面，这项发明通常涉及以下式的化合物： 及其亚式，或每个亚式的重排异构体，每个的药学上可接受的盐，或每个前述的药学上可接受的溶剂，其中X 1 ，L 1 ，L 3 和R 3 如本文所述。
• [EN] BRIDGED BICYCLIC COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF BACTERIAL INFECTIONS<br/>[FR] COMPOSÉS BICYCLIQUES PONTÉS POUR LE TRAITEMENT DES INFECTIONS BACTÉRIENNES
  申请人：KYORIN SEIYAKU KK

  公开号：WO2013003383A1

  公开（公告）日：2013-01-03

  Novel bridged bicyclic compounds are disclosed herein, along with their pharmaceutically acceptable salts, hydrates and prodrugs. Also disclosed are compositions comprising such compounds, methods of preparing such compounds and methods of using such compounds as antibacterial agents. The disclosed compounds, their pharmaceutically acceptable salts, hydrates and prodrugs, as well as compositions comprising such compounds, salts, hydrates and prodrugs, are useful for treating bacterial infections and associated diseases and conditions.

  本文披露了新型桥环双环化合物，以及它们的药用盐、水合物和前药。还披露了包含这些化合物的组合物，制备这些化合物的方法以及将这些化合物用作抗菌剂的方法。所披露的化合物、其药用盐、水合物和前药，以及包含这些化合物、盐、水合物和前药的组合物，可用于治疗细菌感染及相关疾病和症状。
• Construction of Halofunctionalized Indenes via a Cascade Prins‐Nazarov Cyclization Promoted by Dual Roles of BX ₃
  作者：Sabera Sultana、Yong Rok Lee

  DOI：10.1002/adsc.201901266

  日期：2020.2.21

  carboxaldehydes and boron trihalides (BX3, X=F, Cl, Br, I) is described. A diverse array of halofunctionalized indenes substituted with a heterocycle has been synthesized regioselectively with BX3 as a promotor for the carbocyclization and a source of X− for halogenation. This reaction proceeds via a formal halogenative [4+1] cycloaddition between arylalkynes and carboxaldehydes promoted by boron trihalides to generate

  描述了在特定类别的甲醛和三卤化硼（BX 3，X = F，Cl，Br，I）存在下，各种未活化的芳基炔烃向相应的1H-茚进行卤官能化的过程。用杂环取代的halofunctionalized茚的多样化已经BX区域选择性合成的3作为carbocyclization一个启动子和X的源-用于卤化。该反应通过由三卤化硼促进的芳基炔烃和甲醛之间的正式卤代[4 + 1]环加成反应进行，以生成卤代官能化的茚。卤代官能化的茚的有用性通过它们通过偶联，亲核取代和氧化转化为其他衍生物来证明。
• Diels-Alder Cycloadditions of 2(1H)-Quinolones Having an Electron-Withdrawing Group at the 3-Position Acting as Dienophiles with Dienes.
  作者：Reiko FUJITA、Kazuhiro WATANABE、Toshiteru YOSHISUJI、Chizuko KABUTO、Hisao MATSUZAKI、Hiroshi HONGO

  DOI：10.1248/cpb.49.893

  日期：——

  Diels-Alder cycloadditions of 2(1H)-quinolones having an electron-withdrawing group at the 3-position with alkyl- and silyloxy-1, 3-butadienes (2a, b) were carried out to give phenanthridones richly functionalized regio- or stereoselectively under conditions of atmospheric and high pressure. Furthermore, regioselectivity and chemoselectivity of 3-substituted 2(1H)-quinolones to 2a, b were examined using MO calculation.

  在大气压力及高压条件下，于3-位带有吸电子基团的2(1H)-喹诺酮与烷基-及硅氧基-1,3-丁二烯（2a, b）进行Diels-Alder环加成反应，可区域选择性或立体选择性地得到富功能化的菲啶酮。此外，利用分子轨道计算，对3-取代的2(1H)-喹诺酮与2a, b的区域选择性及化学选择性进行了研究。
• [EN] SUBSTITUTED 1H-PYRROLO[3,2-C]QUINOLIN-4(5H)-ONE ANALOGS AS POSITIVE ALLOSTERIC MODULATORS OF THE MUSCARINIC ACETYLCHOLINE RECEPTOR M4<br/>[FR] ANALOGUES DE 1H-PYRROLO[3,2-C]QUINOLÉINE-4(5H)-ONE SUBSTITUÉS UTILISÉS COMME MODULATEURS ALLOSTÉRIQUES POSITIFS DU RÉCEPTEUR MUSCARINIQUE À L'ACÉTYLCHOLINE M4
  申请人：UNIV VANDERBILT

  公开号：WO2012154731A1

  公开（公告）日：2012-11-15

  In one aspect, the invention relates to substituted 1H-pyrrolo[3,2-c]quinolin-4(5H)- one analogs, derivatives thereof, and related compounds, which are useful as positive allosteric modulators of the muscarinic acetylcholine receptor; synthetic methods for making the compounds; pharmaceutical compositions comprising the compounds; and methods of treating neurological and psychiatric disorders associated with muscarinic acetylcholine receptor dysfunction using the compounds and compositions. In a further aspect, the muscarinic acetyl choline receptor is muscarinic acetylcholine receptor M4 (mAChR M4). This abstract is intended as a scanning tool for purposes of searching in the particular art and is not intended to be limiting of the present invention.

  在一个方面，这项发明涉及替代的1H-吡咯并[3,2-c]喹啉-4(5H)-酮类似物，其衍生物以及相关化合物，这些化合物可用作肌胆碱乙酰胆碱受体的正向别构调节剂；制备这些化合物的合成方法；包含这些化合物的药物组合物；以及使用这些化合物和组合物治疗与肌胆碱乙酰胆碱受体功能障碍相关的神经和精神疾病的方法。在另一个方面，肌胆碱乙酰胆碱受体是肌胆碱乙酰胆碱受体M4（mAChR M4）。本摘要旨在作为在特定领域进行搜索的扫描工具，并不打算限制本发明。