1,2-二氢-2-氧代螺[4H-3,1-苯并恶嗪-4,4'-哌啶]-1'-羧酸叔丁酯 | 84060-08-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶嗪类
• 中文名称: 1,2-二氢-2-氧代螺[4H-3,1-苯并恶嗪-4,4'-哌啶]-1'-羧酸叔丁酯
• 英文名称: 4'-(tert-butoxycarbonyl)spiro<4H-3,1-benzoxazine-4,4'-piperidin>-2(1H)-one
• 英文别名: tert-butyl 2-oxo-1,2-dihydrospiro[benzo[d][1,3]oxazine-4,4'-piperidine]-1'-carboxylate；4'-(tert-butoxycarbonyl)spiro[4H-3,1-benzoxazine-4,4'-piperidin]-2(1H)-one；1'-Boc-1,2-Dihydro-2-oxo-spiro[4H-3,1-benzoxazine-4,4'-piperidine]；tert-butyl 2-oxospiro[1H-3,1-benzoxazine-4,4'-piperidine]-1'-carboxylate
• CAS: 84060-08-2
• 化学式: C₁₇H₂₂N₂O₄
• 分子量: 318.373
• InChiKey: XJSGYDPAFSJFQE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  83-85℃
• 沸点：
  415.2±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.25

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  67.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2934999090
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H332,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-二氢-2-氧代螺[4H-3,1-苯并恶嗪-4,4'-哌啶]-1'-羧酸叔丁酯 在 sodium hydride 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 1-甲基螺[4H-3,1-苯并恶嗪-4,4'-哌啶]-2(1H)-酮
  参考文献：
  名称：

  4'-取代的螺[4H-3,1-苯并恶嗪-4,4'-哌啶] -2（1H）-ones的合成及降压活性。

  摘要：

  制备了一系列4'-取代的螺[4H-3,1-苯并恶嗪-4,4'-哌啶] -2（1H）-酮，并评估了自发性高血压大鼠（SHR）的降压活性。通过将二锂化的（叔丁氧羰基）苯胺（3）与（叔丁氧羰基）哌啶酮缩合来制备碱性环体系。脱保护得到6，其与过氧化物或烷基卤化物缩合以提供标题化合物。活性最高的化合物是dl-erythro-4'-[2-（1,4-苯并二恶烷-2-基）-2-羟乙基]螺[4H-3,1-苯并恶嗪-4,4'-哌啶] -2为了阐明系列中的结构-活性关系，进行了（1H）-一个（9）以及该化合物的各种修饰。初步迹象表明9可能由中央和外围机制共同起作用。

  DOI：

  10.1021/jm00359a007
• 作为产物：
  描述：

  4-N-Boc-氨基环己酮 在 叔丁基锂 、 potassium tert-butylate 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 正戊烷 、 乙醚 、 水 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 1,2-二氢-2-氧代螺[4H-3,1-苯并恶嗪-4,4'-哌啶]-1'-羧酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  WO2008/21375

  摘要：

  公开号：

文献信息

• CGRP receptor antagonists
  申请人：Gutierrez Corey

  公开号：US20080004261A1

  公开（公告）日：2008-01-03

  The present invention relates to CGRP receptor antagonists, pharmaceutical compositions thereof, and methods therewith for treating CGRP receptor-mediated diseases and conditions.

  本发明涉及CGRP受体拮抗剂，其药物组成物，以及用于治疗CGRP受体介导的疾病和症状的方法。
• HETEROCYCLIC COMPOUND, APPLICATION THEREOF, AND COMPOSITION CONTAINING SAME
  申请人：Generos Biopharma Ltd.

  公开号：EP3960736A1

  公开（公告）日：2022-03-02

  A heterocyclic compound represented by formula XI, a pharmaceutically acceptable salt, a solvate, or a solvate of a pharmaceutically acceptable salt thereof, use thereof, and a composition containing the same. The compound is novel in structure and has good STAT5 inhibitory activity.

  由式XI表示的杂环化合物，其药用盐、溶剂合物，或其药用盐的溶剂合物，以及其用途和含有该化合物的组合物。该化合物在结构上是新颖的，并具有良好的STAT5抑制活性。
• Modulators of muscarinic receptors
  申请人：Makings Lewis R.

  公开号：US20080176843A1

  公开（公告）日：2008-07-24

  The present invention relates to modulators of muscarinic receptors. The present invention also provides compositions comprising such modulators, and methods therewith for treating muscarinic receptor mediated diseases.

  本发明涉及毒蕈碱受体的调节剂。本发明还提供包含这种调节剂的组合物，并且提供了使用这些组合物治疗毒蕈碱受体介导疾病的方法。
• Modulators of Muscarinic Receptors
  申请人：Makings Lewis R.

  公开号：US20100152176A1

  公开（公告）日：2010-06-17

  The present invention relates to modulators of muscarinic receptors. The present invention also provides compositions comprising such modulators, and methods therewith for treating muscarinic receptor mediated diseases.

  本发明涉及毒蕈碱受体的调节剂。本发明还提供包含此类调节剂的组合物，并提供使用此类组合物治疗毒蕈碱受体介导的疾病的方法。
• CGRP RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Anderson Corey

  公开号：US20090176769A1

  公开（公告）日：2009-07-09

  The present invention relates to CGRP receptor antagonists, pharmaceutical compositions thereof, and methods therewith for treating CGRP receptor-mediated diseases and conditions.

  本发明涉及CGRP受体拮抗剂、其制药组合物以及使用这些药物治疗CGRP受体介导疾病和病状的方法。