3-(2-oxo-1,2-dihydro-3-quinolyl)acrylic acid | 101382-57-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 3-(2-oxo-1,2-dihydro-3-quinolyl)acrylic acid
• 英文别名: 2-Propenoic acid, 3-(1,2-dihydro-2-oxo-3-quinolinyl)-；3-(2-oxo-1H-quinolin-3-yl)prop-2-enoic acid
• CAS: 101382-57-4
• 化学式: C₁₂H₉NO₃
• 分子量: 215.208
• InChiKey: OURWGONIRUVXGY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  489.2±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.429±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  66.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2-oxo-1,2-dihydro-3-quinolyl)acrylic acid 在 硫酸 、 溴 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成 2,3-Dibromo-3-(2-chloro-quinolin-3-yl)-propionic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  从 3-(2-OXO-1,2-二氢-3-喹啉)丙烯酸酯合成噻吩(2,3-b)喹啉-2-羧酸酯

  摘要：

  3-(2-氧代-1, 2-二氢-3-喹啉基)丙烯酸甲酯的溴化和脱羟基氯化产生三卤化合物。这些通过煮沸以良好的产率提供噻吩并(2, 3-b)喹啉-2羧酸甲酯硫脲在质子溶剂中。

  DOI：

  10.1515/hc.2004.10.4-5.339
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-3-喹啉甲醛 在 哌啶 、 吡啶 、 盐酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 3-(2-oxo-1,2-dihydro-3-quinolyl)acrylic acid
  参考文献：
  名称：

  Tilakraj, T.; Ambekar, Sarvottam Y., Journal of the Indian Chemical Society, 1985, vol. 62, # 3, p. 251 - 253

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Vandana, J. Christobel; Ragunath; Rajendran, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2006, vol. 45, # 6, p. 1564 - 1566
  作者：Vandana, J. Christobel、Ragunath、Rajendran

  DOI：——

  日期：——
• Tilakraj, T.; Ambekar, Sarvottam Y., Journal of the Indian Chemical Society, 1985, vol. 62, # 3, p. 251 - 253
  作者：Tilakraj, T.、Ambekar, Sarvottam Y.

  DOI：——

  日期：——
• SYNTHESIS OF THIENO(2,3-b)QUINOLINE-2-CARBOXYLIC ESTERS FROM 3-(2-OXO-1,2- DIHYDRO-3-QUINOLYL)ACRYLIC ESTERS
  作者：V. Nithyadevi、S. Mohanapriya、S.P. Rajendran

  DOI：10.1515/hc.2004.10.4-5.339

  日期：2004.1

  Bromination followed by dehydroxychlorination of 3-(2-oxo-l, 2-dihydro-3-quinolyl)acrylic methyl esters yielded the trihalo compound.These afforded thieno(2, 3-b)quinoline-2carboxylic methyl esters in good yields by boiling with thiourea in the protic solvent.

  3-(2-氧代-1, 2-二氢-3-喹啉基)丙烯酸甲酯的溴化和脱羟基氯化产生三卤化合物。这些通过煮沸以良好的产率提供噻吩并(2, 3-b)喹啉-2羧酸甲酯硫脲在质子溶剂中。