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2-oxo-1,2-dihydroquinoline-3-carbaldehyde semicarbazone
2-oxo-1,2-dihydroquinoline-3-carbaldehyde semicarbazone | 765910-12-1
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
喹啉及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-oxo-1,2-dihydroquinoline-3-carbaldehyde semicarbazone
英文别名
OQsc-H;[(2-oxo-1H-quinolin-3-yl)methylideneamino]urea
CAS
765910-12-1
化学式
C
11
H
10
N
4
O
2
mdl
——
分子量
230.226
InChiKey
MFRBPLGUQXCBRT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
0.2
重原子数:
17
可旋转键数:
2
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.0
拓扑面积:
96.6
氢给体数:
3
氢受体数:
3
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
1,2-二氢-2-氧代喹啉-3-甲醛
3-formyl-2-quinolone
91301-03-0
C
10
H
7
NO
2
173.171
反应信息
作为反应物:
描述:
甲醇
、 copper(II) choride dihydrate 、
2-oxo-1,2-dihydroquinoline-3-carbaldehyde semicarbazone
以
甲醇
、
乙醇
为溶剂, 以87%的产率得到[(2-oxo-1,2-dihydroquinoline-3-carbaldehyde semicarbazone)CuCl2]*H2O*CH3OH
参考文献:
名称:
N(4)-苯基取代2-氧代-1,2-二氢喹啉-3-咔甲醛半咔唑酮对Cu(II)配合物的结构,DNA /蛋白质相互作用以及抗氧化和细胞毒活性的影响
摘要:
一种新的配体2-氧代-1,2-二氢喹啉-3-甲醛半脲(OQsc-H)(1);其N(4)-苯基衍生物(OQsc-Ph)(2);及其相应的铜(II)配合物[CuCl 2(OQsc-H)]·H 2 O·CH 3 OH(3),[CuCl 2(OQsc-Ph)(H 2 O)]·CH 3 OH(4)和[CuNO 3(OQsc-Ph)(H 2 O)] NO 3 ·H 2 O·C 2 H 5 OH(5为了研究N(4)-苯基取代对结构和药理特性的影响,已通过结构,分析和光谱方法合成并表征了)。在所有络合物中,配体均通过ONO供体原子以中性的方式与Cu(II)离子配位。中性络合物(3)和阳离子络合物(5)的单晶X射线结构显示出略微扭曲的方金字塔结构,而中性络合物(4)显示出八面体结构。用小牛胸腺DNA(CT-DNA)的化合物的相互作用已探索通过吸收和发射滴定方法,这表明,化合物1 - 5可以通过嵌入与CT-D
DOI:
10.1021/ic2020308
作为产物:
描述:
盐酸氨基脲
、
1,2-二氢-2-氧代喹啉-3-甲醛
以
甲醇
为溶剂, 反应 0.5h, 以89%的产率得到2-oxo-1,2-dihydroquinoline-3-carbaldehyde semicarbazone
参考文献:
名称:
N(4)-苯基取代2-氧代-1,2-二氢喹啉-3-咔甲醛半咔唑酮对Cu(II)配合物的结构,DNA /蛋白质相互作用以及抗氧化和细胞毒活性的影响
摘要:
一种新的配体2-氧代-1,2-二氢喹啉-3-甲醛半脲(OQsc-H)(1);其N(4)-苯基衍生物(OQsc-Ph)(2);及其相应的铜(II)配合物[CuCl 2(OQsc-H)]·H 2 O·CH 3 OH(3),[CuCl 2(OQsc-Ph)(H 2 O)]·CH 3 OH(4)和[CuNO 3(OQsc-Ph)(H 2 O)] NO 3 ·H 2 O·C 2 H 5 OH(5为了研究N(4)-苯基取代对结构和药理特性的影响,已通过结构,分析和光谱方法合成并表征了)。在所有络合物中,配体均通过ONO供体原子以中性的方式与Cu(II)离子配位。中性络合物(3)和阳离子络合物(5)的单晶X射线结构显示出略微扭曲的方金字塔结构,而中性络合物(4)显示出八面体结构。用小牛胸腺DNA(CT-DNA)的化合物的相互作用已探索通过吸收和发射滴定方法,这表明,化合物1 - 5可以通过嵌入与CT-D
DOI:
10.1021/ic2020308
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