戊基苯 | 538-68-1

• 物质功能分类: 有机原料 - 烃类化合物及其衍生物 - 芳香烃
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 戊基苯
• 中文别名: 戊苯；1-苯戊烷；正戊苯；1-苯基戊烷；正戊基苯
• 英文名称: pentylbenzene
• 英文别名: n-pentylbenzene；n-amylbenzene；amylbenzene；1-phenylpentane；phenylpentane
• CAS: 538-68-1
• 化学式: C₁₁H₁₆
• mdl: MFCD00009502
• 分子量: 148.248
• InChiKey: PWATWSYOIIXYMA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  -75 °C (lit.)
• 沸点：
  205 °C (lit.)
• 密度：
  0.863 g/mL at 25 °C (lit.)
• 闪点：
  150 °F
• 溶解度：
  H2O：不溶
• LogP：
  4.900
• 保留指数：
  1146;1140.9;1143.1;1167;1144;1150;1134;1134;1138.36;1142.28;1144.71;1141;1144;1148.7;1142;1143;1144.9;1146;1140;1142;1147;1142;1145;1140.5;1145;1151;1157;1141;1145.3;1150.9;1157.4;1178;1135.2;1150;1145;1161;1145;1143;1144;1147.7;1143;1145;1145;1151;1151;1143;1141;1145;1146;1144
• 稳定性/保质期：
  1. 按照要求保存，不会发生分解或反应，请远离氧化物。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.454
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

ADMET

毒理性

• 副作用

神经毒素 - 急性溶剂综合征

Neurotoxin - Acute solvent syndrome

来源:Haz-Map, Information on Hazardous Chemicals and Occupational Diseases

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险等级：
  9
• 危险品标志：
  N
• 安全说明：
  S23,S24/25,S61
• 危险类别码：
  R10
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  29029080
• 包装等级：
  II; III
• 危险类别：
  4.1
• 危险品运输编号：
  UN 3082 9/PG 3
• 危险性防范说明：
  P210,P273,P280,P301+P310+P331,P370+P378,P391,P403+P235,P405,P501
• 危险性描述：
  H227,H304,H411
• 储存条件：
  本品应密封保存于阴凉处。

SDS

1.1 产品标识符
: Pentylbenzene
化学品俗名或商品名
1.2 鉴别的其他方法
1-PhenylpeNTAne
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
易燃液体 (类别4)
急性的水体毒性 (类别2)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
危害类型象形图 无
信号词 警告
危险申明
H227 可燃液体
H401 对水生生物有毒。
警告申明
预防
P210 远离热源/火花/明火/热表面。- 禁止吸烟。
P273 避免释放到环境中。
P280 戴防护手套/ 穿防护服/ 戴防护眼罩/ 戴防护面具。
措施
P370 + P378 火灾时： 用干的砂子，干的化学品或耐醇性的泡沫来灭火。
储存
P403 + P235 存放在通风良好的地方。保持低温。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: 1-PhenylpeNTAne
别名
: C11H16
分子式
: 148.24 g/mol
分子量
成分 浓度
Pentylbenzene
-
化学文摘编号(CAS No.) 538-68-1
EC-编号 208-701-5

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
如果吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
在皮肤接触的情况下
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
在眼睛接触的情况下
用水冲洗眼睛作为预防措施。
如果误服
禁止催吐。 切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 最重要的症状和影响，急性的和滞后的
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
小（起始）火时，使用媒介物如“乙醇”泡沫、干化学品或二氧化碳。大火时，尽可能使用水灭火。使用大量（
洪水般的）水以喷雾状应用；水柱可能是无效的。用大量水降温所有受影响的容器。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物
5.3 救火人员的预防
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步的信息
水喷雾可用来冷却未打开的容器。

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。 移去所有火源。
防范蒸汽积累达到可爆炸的浓度,蒸汽能在低洼处积聚。
6.2 环境预防措施
在确保安全的条件下,采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产物进入下水道。
防止排放到周围环境中。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
用防电真空清洁器或湿的刷子将溢出物收集起来并放置到容器中去,根据当地规定处理(见第13部分)。
存放在合适的封闭的处理容器内。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
防止吸入蒸汽和烟雾。
切勿靠近火源。－严禁烟火。采取防静电生成的措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制/个体防护
8.1 控制参数
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据工业卫生和安全使用规则来操作。 休息以前和工作结束时洗手。
人身保护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能防毒面具（US）或ABEK型
（EN
14387）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防
毒面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 透明, 液体
颜色: 无色
b) 气味
无数据资料
c) 气味临界值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/熔点范围: -75 °C - lit.
f) 起始沸点和沸程
205 °C - lit.
g) 闪点
66 °C - 闭杯
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 可燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 相对蒸气密度
无数据资料
m) 相对密度
0.863 g/cm3 在 25 °C
n) 水溶性
无数据资料
o) 辛醇/水分配系数的对数值
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 化学稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 避免接触的条件
热,火焰和火花。
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤腐蚀/刺激
无数据资料
严重眼损伤 / 眼刺激
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞诱变
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 毒性
对鱼类的毒性 半致死浓度（LC50） - Pimephales promelas (黑头软口鲦鱼) - 1.71 mg/l - 96 h
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 生物积累的潜在可能性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
对水生生物有毒。

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
此易爆炸产品可以在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
污染了的包装物
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 UN编号
欧洲陆运危规: 3082 国际海运危规: 3082 国际空运危规: 3082
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: ENVIRONMENTALLY HAZARDOUS SUBSTANCE, LIQUID, N.O.S. (Pentylbenzene)
国际海运危规: ENVIRONMENTALLY HAZARDOUS SUBSTANCE, LIQUID, N.O.S. (Pentylbenzene)
国际空运危规: EnvironmeNTAlly hazardous subSTance, liquid, n.o.s. (Pentylbenzene)
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 9 国际海运危规: 9 国际空运危规: 9
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: III 国际海运危规: III 国际空运危规: III
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 是 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 是
14.6 对使用者的特别预防
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

化学性质
无色液体，熔点为-75℃，沸点205.4℃（1.33kPa时80.6℃），相对密度0.8585（20/4℃），折光率1.4878，闪点65℃。它不溶于水，但能与乙醇、乙醚、丙酮和苯混溶。

用途
用作色谱分析的标准物质。

生产方法
由氯化苄基镁与对甲苯磺酸正丁酯作用而得。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  戊基苯 在 nickel(II) oxide 、 氢气 、 钯 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 140.0 ℃ 、5.0 MPa 条件下， 反应 24.0h， 以94%的产率得到戊基环己烷
  参考文献：
  名称：

  Pd / NiO †催化的芳环催化加氢

  摘要：

  制备了一种简单高效的多相钯催化剂用于芳环加氢。该催化剂通过还原沉积法制备，并具有高活性和选择性，可将多种取代的芳族化合物氢化为相应的环己烷和环己醇衍生物，收率高达99％。通过BET，TEM，XRD，XPS和ICP对催化剂进行了表征。同时，对催化剂的可重复使用性进行了研究，可以将其重复使用几次，而不会发生明显的失活。

  DOI：

  10.1039/c3ra45600e
• 作为产物：
  描述：

  2-Nitro-5-phenyl-3-pentanone (p-tolylsulfonyl)hydrazone 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 10.0h， 以70%的产率得到戊基苯
  参考文献：
  名称：

  A tandem denitration-deoxygenation of .alpha.-nitro ketones via (p-tolylsulfonyl)hydrazones with lithium aluminum hydride: a practical synthesis of (Z)-9-tricosene, the sex pheromone of the housefly (Musca domestica)

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00304a032
• 作为试剂：
  描述：

  己基苯 、 4-butyl-1,3-dinitrobenzene 、 1-(2,4-dinitro-phenyl)-octane 、 丁炔二酸二甲酯 以 戊基苯 为溶剂， 生成 1-n-hexyl-2,4-dinitrobenzene
  参考文献：
  名称：

  Pharmaceutical compositions comprising pyridoquinoline derivatives and

  摘要：

  含有2,7-二羧基-4,9-二羟基吡啶并[2,3-g]喹啉衍生物或2,8-二羧基-4,6-二羟基吡啶并[3,2-g]喹啉衍生物的药物组合物。这些化合物对由抗原-抗体反应引发的综合症或疾病具有活性。还公开了制备这些化合物的方法。

  公开号：

  US03984551A1

文献信息

• Practical and Selective sp ³ C−H Bond Chlorination via Aminium Radicals
  作者：Alastair J. McMillan、Martyna Sieńkowska、Piero Di Lorenzo、Gemma K. Gransbury、Nicholas F. Chilton、Michela Salamone、Alessandro Ruffoni、Massimo Bietti、Daniele Leonori

  DOI：10.1002/anie.202100030

  日期：2021.3.22

  also the fine‐tuning of physicochemical and biological properties of drugs, agrochemicals and polymers. We report here a general and practical photochemical strategy enabling the site‐selective chlorination of sp3 C−H bonds. This process exploits the ability of protonated N‐chloroamines to serve as aminium radical precursors and also radical chlorinating agents. Upon photochemical initiation, an efficient

  将氯原子引入有机分子对于工业化学品的制造、先进合成中间体的精制以及药物、农用化学品和聚合物的物理化学和生物特性的微调至关重要。我们在这里报告了一种通用且实用的光化学策略，能够实现 sp 3 C−H 键的位点选择性氯化。该过程利用了质子化的N-氯胺作为铵自由基前体和自由基氯化剂的能力。在光化学引发后，建立了有效的自由基链传播，由于存在大量兼容的官能团，因此允许多种底物的官能化。通过适当选择铵基，能够协同最大化 H 原子转移过渡态中的极性和空间效应，为自由基 sp 3 C−H 氯化提供了已知的最高选择性。
• [EN] MACROCYCLIC BROAD SPECTRUM ANTIBIOTICS<br/>[FR] ANTIBIOTIQUES MACROCYCLIQUES À LARGE SPECTRE
  申请人：RQX PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2018149419A1

  公开（公告）日：2018-08-23

  Provided herein are antibacterial compounds, wherein the compounds in some embodiments have broad spectrum bioactivity. In various embodiments, the compounds act by inhibition of bacterial type 1 signal peptidase (SpsB), an essential protein in bacteria. Pharmaceutical compositions and methods for treatment using the compounds described herein are also provided.

  本文提供了抗菌化合物，其中在某些实施例中，这些化合物具有广谱生物活性。在各种实施例中，这些化合物通过抑制细菌类型1信号肽酶（SpsB）发挥作用，这是细菌中的一种必需蛋白质。还提供了使用所述化合物的药物组合物和治疗方法。
• Selective Electrochemical Oxygenation of Alkylarenes to Carbonyls
  作者：Xue Li、Fang Bai、Chaogan Liu、Xiaowei Ma、Chengzhi Gu、Bin Dai

  DOI：10.1021/acs.orglett.1c02651

  日期：2021.10.1

  An efficient electrochemical method for benzylic C(sp3)–H bond oxidation has been developed. A variety of methylarenes, methylheteroarenes, and benzylic (hetero)methylenes could be converted into the desired aryl aldehydes and aryl ketones in moderate to excellent yields in an undivided cell, using O2 as the oxygen source and lutidinium perchlorate as an electrolyte. On the basis of cyclic voltammetry

  已经开发了一种用于苄基 C(sp 3 )-H 键氧化的有效电化学方法。各种甲基芳烃、甲基杂芳烃和苄基（杂）亚甲基可以在未分割的电池中以中等至极好的收率转化为所需的芳醛和芳酮，使用 O 2作为氧源，高氯酸镥作为电解质。在循环伏安法研究、18 O 标记实验和自由基捕获实验的基础上，提出了一种可能的单电子转移机制用于电氧化反应。
• Reactivities of mixed organozinc and mixed organocopper reagents: 9. Solvent dependence of group transfer selectivity in sp3C coupling and acylation of mixed diorganocuprates and diorganozincs
  作者：Ender Erdik、Fatma Eroğlu、Melike Kalkan、Özgen Ömür Pekel、Duygu Özkan、Ebru Z. Serdar

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2013.07.037

  日期：2013.11

  diorganocuprates in their alkyl coupling in THF depends on N- or O-donor solvents as cosolvents. Selective n-Bu group transfer is observed in room temperature alkylation of Grignard reagent derived stoichiometric n-BuPhCuMgBr reagent in THF:cosolvent and solvation effects do not change the group transfer ability. However, in the alkylation of catalytic mixed cuprates derived from CuI catalyzed n-BuPh2ZnMgBr

  混合的二有机癸酸酯在烷基在THF中的偶联中，有机基转移的选择性和/或反应性取决于N-或O-供体溶剂作为助溶剂。在THF：助溶剂中，在Grignard试剂衍生的化学计量n- BuPhCuMgBr试剂的室温烷基化中观察到选择性n- Bu基团转移，并且溶剂化作用不会改变基团转移能力。然而，在催化混合铜酸盐的烷基化从催化的CuI衍生Ñ -BuPh 2 ZnMgBr和Ñ -Bu 2 PhZnMgBr，基团转移能力取决于溶剂化作用，它可以通过使用N-或O-供体的溶剂进行控制。在CuI催化的烷基化混合锌酸盐n- BuPh的烷基化中2 ZnMgBr并且还Ñ -Bu 2 PhZnMgBr在THF中在回流温度下Ph基团转移发生（Ñ -Bu /植转印比为1：9和4：分别为6，），而Ñ在THF -Bu转印增加：NMP（1 ：1）的n -Bu / Ph转移比分别为4：6和8：2。n -BuPhZn的烯丙基化中的基团
• Acyclic triaryl olefins possessing a sulfohydroxamic acid pharmacophore: synthesis, nitric oxide/nitroxyl release, cyclooxygenase inhibition, and anti-inflammatory studies
  作者：Zhangjian Huang、Carlos Velázquez、Khaled Abdellatif、Morshed Chowdhury、Sarthak Jain、Julie Reisz、Jenna DuMond、S. Bruce King、Edward Knaus

  DOI：10.1039/c005066k

  日期：——

  Nitric oxide (NO) and its reduced form nitroxyl (HNO), effective vasodilation agents that can inhibit platelet aggregation and adhesion, could suppress adverse cardiovascular effects associated with the use of selective COX-2 inhibitors. In this regard, a sulfohydroxamic acid (SO2NHOH) substituent, that can act as a dual NO/HNO donor moiety, was inserted at the para-position of the C2 phenyl ring of acyclic 2-alkyl-1,1,2-triaryl olefins previously shown to be potent and highly selective COX-2 inhibitors. Although this new group of 1,1-diaryl-2-(4-hydroxyaminosulfonylphenyl)alk-1-enes exhibited weak inhibition of the constitutive cyclooxygenase-1 (COX-1) and inducible COX-2 isozymes, in vivo studies showed anti-inflammatory potencies that were generally intermediate between that of the reference drugs aspirin and ibuprofen. All compounds released NO (5.6–13.5% range) upon incubation with phosphate buffer which was increased further (8.3–25.6% range) in the presence of the oxidant K3(FeCN6).The low release of HNO in MeOH-buffer (< 2% at 24 h incubation) was much higher at alkaline pH (11–37% range). The concept of designing better anti-inflammatory drugs possessing either an effective HNO, or dual NO/HNO, donor moiety that are devoid of adverse ulcerogenic and/or cardiovascular side effects warrants further investigation.

  一氧化氮（NO）及其还原形式亚硝酰氢（HNO）作为有效的血管扩张剂，能够抑制血小板聚集和粘附，可抑制与使用选择性COX-2抑制剂相关的不良心血管效应。在这方面，一种磺肟酸（SO2NHOH）取代基，可以作为双NO/HNO供体基团，被插入到先前被证明是强效且高度选择性COX-2抑制剂的非环状2-烷基-1,1,2-三芳基烯烃的C2苯环的对位。尽管这一新型1,1-二芳基-2-(4-羟胺磺酰苯基)烯烃类化合物对结构型环氧合酶-1（COX-1）和诱导型COX-2同工酶的抑制作用较弱，但体内研究显示其抗炎效力通常介于参考药物阿司匹林和布洛芬之间。所有化合物在磷酸盐缓冲液中孵育后均释放出NO（范围为5.6–13.5%），在氧化剂K3(FeCN6)存在下进一步增加（范围为8.3–25.6%）。在甲醇-缓冲液中HNO的释放量较低（孵育24小时<2%），而在碱性pH下显著升高（范围为11–37%）。设计具有高效HNO或双NO/HNO供体基团的抗炎药物，避免不良的溃疡形成和/或心血管副作用的概念值得进一步研究。

表征谱图