对戊基苯乙酮 | 37593-02-5

• 物质功能分类: 有机原料 - 酮类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 对戊基苯乙酮
• 中文别名: 4-正戊基苯乙酮；4'-戊基苯乙酮；4'-正戊基苯乙酮；4-戊基苯乙酮
• 英文名称: 4-n-pentylacetophenone
• 英文别名: 4'-n-amylacetophenone；1-(4-pentylphenyl)ethan-1-one；4-pentylacetophenone；1-(4-pentylphenyl)ethanone；p-amyl acetophenone；p-(n-Pentyl)-acetophenon；4'-n-Pentylacetophenon；4'-Pentylacetophenone
• CAS: 37593-02-5
• 化学式: C₁₃H₁₈O
• mdl: MFCD00043687
• 分子量: 190.285
• InChiKey: KBKGPMDADJLBEM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  132-133°C 4mm
• 密度：
  0,95 g/cm3
• 闪点：
  132-133°C/4mm
• 稳定性/保质期：
  常规情况下不会分解，也没有危险反应。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.461
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险品标志：
  Xn,Xi
• 海关编码：
  2914399090
• 安全说明：
  S26,S37/39
• 危险类别码：
  R20/21/22,R36/37/38
• 储存条件：
  密封、阴凉、干燥保存

SDS

4'-戊基苯乙酮 修改号码：5

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模块 1. 化学品
产品名称： 4'-Pentylacetophenone
修改号码： 5

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害 未分类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志 无
信号词 无信号词
危险描述 无
防范说明 无

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 4'-戊基苯乙酮
百分比： >95.0%(GC)
CAS编码： 37593-02-5
分子式： C13H18O

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，二氧化碳
不适用的灭火剂： 水（有可能扩大灾情。）
4'-戊基苯乙酮 修改号码：5

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模块 5. 消防措施
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。确保足够通风。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 用合适的吸收剂（如：旧布，干砂，土，锯屑）吸收泄漏物。一旦大量泄漏，筑堤控
制。附着物或收集物应该立即根据合适的法律法规废弃处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止烟雾产生。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果蒸气或浮质产生，使用通风、局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防毒面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
液体
外形（20°C）：
外观： 透明
颜色： 无色-几乎无色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点： 无资料
沸点/沸程 145 °C/1.5kPa
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 0.95
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料
4'-戊基苯乙酮 修改号码：5

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中焚烧。废弃处置时请遵守
国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。
4'-戊基苯乙酮 修改号码：5

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  对戊基苯乙酮 在 水 、 氢溴酸 、 二甲基亚砜 作用下， 反应 9.5h， 以100%的产率得到4-pentylbenzoylformaldehyde
  参考文献：
  名称：

  [EN] 3-ALKYLIDENEHYDRAZINO SUBSTITUTED HETEROARYL COMPOUNDS AS THROMBOPOIETIN RECEPTOR ACTIVATORS
  [FR] UTILISATION DE COMPOSES HETEROARYLES A SUBSTITUTION 3-ALKYLIDENEHYDRAZINO EN TANT QU'ACTIVATEURS DU RECEPTEUR DE LA THROMBOPOIETINE

  摘要：

  化合物的结构式（1）如下：其中A是氮原子或CR4，B是氧原子、硫原子或NR9（但当A是氮原子时，B不是NH），R1是C2-14芳基，L1是键，CR10R11、氧原子、硫原子或NR12，X是OR13、SR13或NR14NR15，R2是氢原子、甲酰基、C1-10烷基或类似物，L2是键或类似物，L3是键，CR17R18、氧原子、硫原子或NR19，L4是键，CR20R21、氧原子、硫原子或NR22，Y是氧原子、硫原子或NR23，R3是C2-14芳基、化合物的互变异构体、前药或药学上可接受的盐或其溶剂化合物。

  公开号：

  WO2004108683A1
• 作为产物：
  描述：

  4-戊基苯乙炔 在 iron(III) chloride hexahydrate 、 甘油 作用下， 以89 %的产率得到对戊基苯乙酮
  参考文献：
  名称：

  FeIII 基低共熔混合物作为多任务且可重复使用的反应介质，用于高效、选择性地将炔烃转化为羰基化合物

  摘要：

  由于使用可持续的 Fe III基低共熔溶剂 ( DES ) 作为促进剂/反应介质，炔烃在台式反应条件（45 °C、空气、无助催化剂或共溶剂）下进行水合。在没有任何VOC溶剂的情况下，这种 Fe- DES可连续循环使用最多八次。

  DOI：

  10.1002/chem.202301736

文献信息

• Expedient synthesis of pyrrolo[1,2-a]quinoxalines through one-pot three-component reactions of o-phenylenediamines, 2-alkoxy-2,3-dihydrofurans and ketones
  作者：Man Wang、Changhui Liu、Yanlong Gu

  DOI：10.1016/j.tet.2016.09.014

  日期：2016.10

  reaction of the dihydrofuran with o-phenylenediamine, which produced a N-(2-aminophenyl)pyrrole derivative that can act as a 1,5-bisnucleophile, and (ii) an intramolecular Mannich-type reaction of the bisnucleophile and ketone to produce the pyrrolo[1,2-a]quinoxaline derivative.

  通过2-烷氧基-2,3-二氢呋喃，邻苯二胺和酮的三组分反应合成了吡咯并[1,2- a ]喹喔啉。通过使用三氟化硼醚化物作为催化剂在硝基甲烷中进行该反应。该反应的机理涉及以下两个步骤：（i）二氢呋喃与邻苯二胺的缩合反应，生成可充当1,5-双亲核试剂的N-（2-氨基苯基）吡咯衍生物，和（ii） ）双亲核体和酮的分子内曼尼希型反应，生成吡咯并[1,2- a ]喹喔啉衍生物。
• Spiro[indene-1,4′-oxa-zolidinones] Synthesis via Rh(III)-Catalyzed Coupling of 4-Phenyl-1,3-oxazol-2(3<i>H</i>)-ones with Alkynes: A Redox-Neutral Approach
  作者：Zhongsu Liu、Wenjing Zhang、Shan Guo、Jin Zhu

  DOI：10.1021/acs.joc.9b01804

  日期：2019.9.20

  C-H activation synthesis of heterocyclic spiro[4,4]nonanes has persistently witnessed the use of additional stoichiometric transition-metal oxidant when employing C═C bond as the spiro ring closure site. Herein, we have addressed the issue by reporting a redox-neutral strategy for spiro[indene-1,4'-oxa-zolidinones] synthesis via Rh(III)-catalyzed coupling of 4-phenyl-1,3-oxazol-2(3H)-ones with alkynes

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• Solvent-free hydration of alkynes over Hβ zeolite
  作者：Naresh Mameda、Swamy Peraka、Mahender Reddy Marri、Srujana Kodumuri、Durgaiah Chevella、Naresh Gutta、Narender Nama

  DOI：10.1016/j.apcata.2015.07.038

  日期：2015.9

  for highly Markovnikov selective hydration of various alkynes over heterogeneous catalyst (Hβ zeolite) in solvent-free conditions. The catalyst (Hβ zeolite) is commercial available, recyclable and exhibits excellent catalytic activity towards the hydration of alkynes to ketones. Moreover, the propargylic aryl carbinols undergo Meyer–Schuster rearrangement to give α,β-unsaturated carbonyl compounds in

  已成功开发了一种高效且环保的催化体系，可在无溶剂条件下在非均相催化剂（Hβ沸石）上高度马尔科夫尼科夫选择性水合各种炔烃。催化剂（Hβ沸石）是可商购的，可回收的，并且对炔烃水合成酮具有出色的催化活性。此外，炔丙基芳基甲醇经过Meyer-Schuster重排，以极好的收率得到α，β-不饱和羰基化合物。
• Iron-catalyzed indirect hydration of alkynes in presence of methanesulfonic acid
  作者：Jungmin Park、Jihee Yeon、Phil Ho Lee、Kooyeon Lee

  DOI：10.1016/j.tetlet.2013.06.015

  日期：2013.8

  demonstrated that the FeCl2·4H2O and methanesulfonic acid systems show high reaction efficiency for the indirect hydration of various alkynes in DCE. The reaction proceeds under mild conditions to produce various ketones from alkynes. A mechanistic study of the reaction intermediates showed that the alkyne was readily converted into vinyl sulfonate corresponding to the addition of MsOH to the C–C triple bonds

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• Silver-containing microemulsion as a high-efficient and recyclable catalytic system for hydration of alkynes
  作者：Qizhi Dong、Ningbo Li、Renhua Qiu、Jinying Wang、Cancheng Guo、Xinhua Xu

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2015.09.014

  日期：2015.12

  A silver-catalyzed highly efficient and regioselective synthesis of ketones from a wide range of alkynes is described. The reaction is dramatically accelerated by its performance in aqueous emulsion, which is self-assembled by the addition of silver perfluorooctanesulfonate (1) and perfluorooctanesulfonic acid (PFOS) to water. The reaction is conducted under convenient conditions with broad substrate

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表征谱图