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(4-chloropentyl)benzene | 27059-90-1

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(4-chloropentyl)benzene
英文别名
(4-chloro-pentyl)-benzene;(4-Chlor-pentyl)-benzol;δ-Chloramyl-benzol;2-Chlor-5-phenylpentan;4-chloropentylbenzene
(4-chloropentyl)benzene化学式
CAS
27059-90-1
化学式
C11H15Cl
mdl
——
分子量
182.693
InChiKey
PJONLBBWQJBMHK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    100 °C(Press: 12 Torr)
  • 密度:
    0.995±0.06 g/cm3(Predicted)
  • 保留指数:
    1342

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.1
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.45
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    三氯化铝(4-chloropentyl)benzene 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 生成 1-methyl-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene
    参考文献:
    名称:
    890.Friedel-Crafts的酰化和烷基化。分子间和分子内过程的比较
    摘要:
    DOI:
    10.1039/jr9560004647
  • 作为产物:
    描述:
    alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 氯化亚砜 作用下, 生成 (4-chloropentyl)benzene
    参考文献:
    名称:
    890.Friedel-Crafts的酰化和烷基化。分子间和分子内过程的比较
    摘要:
    DOI:
    10.1039/jr9560004647
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文献信息

  • Dérivés de flavones, leur procédé de préparation et les compositions pharmaceutiques qui les contiennent
    申请人:ADIR ET COMPAGNIE
    公开号:EP0832886A1
    公开(公告)日:1998-04-01
    Composés de formule générale (I) : dans laquelle : R1 représente un radical alkyle, X représente l'oxygène, -CHR'- ou -CR'=, R' est choisi parmi l'hydrogène et un radical alkyle, R2 représente un radical alkyle éventuellement substitué et tel que défini dans la description, un radical cycloalkyle ou un radical polycycloalkyle, tels que définis dans la description, R3 représente l'hydrogène ou le radical hydroxy, Alk représente un radical alkylène, et Y est tel que défini dans la description, et utiles en thérapeutique en tant qu'inhibiteurs de PDE4.
    通式(I)化合物 其中 R1 代表烷基、 X 代表氧、-CHR'- 或 -CR'=、 R' 选自氢和烷基、 R2 代表说明中定义的任选取代的烷基、环烷基或多环烷基、 R3 代表氢或羟基、 Alk 代表亚烷基,以及 Y 如说明书中所定义、 并可作为 PDE4 抑制剂用于治疗。
  • Method for producing an aromatic compound having an alkyl group with at least three carbon atoms
    申请人:TORAY INDUSTRIES, INC.
    公开号:EP0985649A2
    公开(公告)日:2000-03-15
    Aromatic compounds having an alkyl group with at least 3 carbon atoms are produced in a process comprising at least one of the following steps: (1) a step of contacting a starting material that contains an aromatic compound having a branched alkyl group with at least 3 carbon atoms, with a zeolite-containing catalyst in a liquid phase in the presence of hydrogen therein, thereby changing the position of the carbon atoms of the alkyl group bonding to the aromatic ring of the compound; (2) a step of contacting a starting material that contains an aromatic compound having a branched alkyl group with at least 3 carbon atoms, with a catalyst containing zeolite and containing rhenium and/or silver, in a liquid phase, thereby changing the position of the carbon atoms of the alkyl group bonding to the aromatic ring of the compound; (3) a step of contacting a halogenated aromatic compound having an alkyl group with at least 3 carbon atoms, with an acid-type catalyst, thereby isomerizing the compound; and (4) a step of treating a mixture of isomers of an aromatic compound having an alkyl group with at least 3 carbon atoms, with a zeolite adsorbent that contains at least one exchangable cation selected from alkali metals, alkaline earth metals, lead, thallium and silver, thereby separating a specific isomer from the isomer mixture through adsorption.
    具有至少 3 个碳原子烷基的芳香族化合物的生产工艺至少包括以下一个步骤: (1) 将含有至少 3 个碳原子的支链烷基的芳香族化合物的起始原料在液相中与含沸石的催化剂在氢存在的情况下接触,从而改变烷基的碳原子与化合物的芳香环键合的位置; (2) 将含有芳香族化合物的起始原料与含沸石和含铼和/或银的催化剂在液相中接触,该芳香族化合物具有至少 3 个碳原子的支链烷基,从而改变烷基碳原子与化合物芳香环键合的位置; (3) 将具有至少 3 个碳原子的烷基的卤代芳香族化合物与酸型催化剂接触,从而使该化合物异构化;以及 (4) 用沸石吸附剂处理具有至少 3 个碳原子的烷基的芳香族化合物的异构体混合物,该沸石吸附剂含有至少一种选自碱金属、碱土金属、铅、铊和银的可交换阳离子,从而通过吸附从异构体混合物中分离出特定的异构体。
  • ——
    作者:I.G. Zenkevich
    DOI:10.1023/a:1012343416008
    日期:——
    By an example of previously uncharacterized products obtained by alkylarenes radical chlorination was demonstrated that combination of various interpretation methods applied to the retention indices (RI) in the gas chromatography on the standard nonpolar phases (comparison of RI of products and initial compounds, characteristics of succession of the chromatographic elution of the structural isomers with the use of estimation of molecular dynamic parameters, application of the additive schemes to RI calculation, and using of structural analogy CH3<----> Cl for testing the results obtained) permitted unambiguous identification of the structure even without data of mass spectrometry.
  • US5889003A
    申请人:——
    公开号:US5889003A
    公开(公告)日:1999-03-30
  • US6462248B1
    申请人:——
    公开号:US6462248B1
    公开(公告)日:2002-10-08
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