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1,3-环庚二烯 | 4054-38-0

中文名称
1,3-环庚二烯
中文别名
二氢环庚(间)三烯
英文名称
Cyclohepta-1,3-diene
英文别名
Cyclohepta-1,3-dien;1,3-cycloheptadiene
1,3-环庚二烯化学式
CAS
4054-38-0
化学式
C7H10
mdl
MFCD00004155
分子量
94.1564
InChiKey
GWYPDXLJACEENP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    -110.4°C
  • 沸点:
    120-121 °C (lit.)
  • 密度:
    0.868 g/mL at 25 °C (lit.)
  • 闪点:
    52 °F
  • 大气OH速率常数:
    1.39e-10 cm3/molecule*sec
  • 保留指数:
    804;811;811;820.3;815;831
  • 稳定性/保质期:

    如果按照规格正确使用和存储,则不会发生分解,也未出现任何已知的危险情况。

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    7
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.428
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

安全信息

  • 危险等级:
    3.1
  • 危险品标志:
    Xn,F
  • 安全说明:
    S16,S23,S24/25,S62
  • 危险类别码:
    R65,R11
  • WGK Germany:
    3
  • 危险品运输编号:
    UN 3295 3/PG 2
  • 包装等级:
    II
  • 危险类别:
    3.1
  • 危险性防范说明:
    P210,P301+P310,P331
  • 危险性描述:
    H225,H304
  • 储存条件:
    存储温度:2-8°C 存放条件:密闭、阴凉干燥处保存

SDS

SDS:9838dcce76ae187468dba62b27ec8a17
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模块 1. 化学
1.1 产品标识符
: 1,3-环庚二烯
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
易燃液体 (类别 2)
吸入危险 (类别 1)
2.2 GHS 标记要素,包括预防性的陈述
象形图
警示词 危险
危险申明
H225 高度易燃液体和蒸气
H304 吞咽并进入呼吸道可能致命。
警告申明
预防措施
P210 远离热源、火花、明火和热表面。- 禁止吸烟。
P233 保持容器密闭。
P240 容器和接收设备接地。
P241 使用防爆的电气/ 通风/ 照明 设备。
P242 只能使用不产生火花的工具。
P243 采取措施,防止静电放电。
P280 戴防护手套/穿防护服/戴护目镜/戴面罩.
事故响应
P301 + P310 如果吞下去了: 立即呼救解毒中心或医生。
P303 + P361 + P353 如果皮肤(或头发)接触:立即除去/脱掉所有沾污的衣物,用清洗皮肤/淋
浴。
P331 不要诱发呕吐。
P370 + P378 火灾时: 用干的砂子,干的化学品或耐醇性的泡沫来灭火。
安全储存
P403 + P235 保持低温,存放于通风良好处。
P405 存放处须加锁。
废弃处置
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C7H10
分子式
: 94.15 g/mol
分子量


模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的冲洗。 请教医生。
眼睛接触
冲洗眼睛作为预防措施。
食入
禁止催吐。 切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响,急性和迟发效应
据我们所知,此化学,物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
小(起始)火时,使用媒介物如“乙醇”泡沫、干化学品或二氧化碳。大火时,尽可能使用灭火。使用大量(
般的)以喷雾状应用;柱可能是无效的。用大量降温所有受影响的容器。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
喷雾冷却未打开的容器。

模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
使用个人防护用品。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。 移去所有火源。
人员疏散到安全区域。 谨防蒸气积累达到可爆炸的浓度。蒸气能在低洼处积聚。
6.2 环境保护措施
如能确保安全,可采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产品进入下道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
围堵溢出,用防电真空清洁器或湿刷子将溢出物收集起来,并放置到容器中去,根据当地规定处理(见第13部
分)。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 避免吸入蒸气和烟雾。
切勿靠近火源。-严禁烟火。采取措施防止静电积聚。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭,储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
建议的贮存温度: 2 - 8 °C
7.3 特定用途
无数据资料

模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 阻燃防静电防护服,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具,请使用全面罩式多功能防毒面具(US)或ABEK型
(EN
14387)防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式,则使用全面罩式送风防
毒面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH(US)或CEN(EU)的呼吸器和零件。

模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 透明, 液体
颜色: 淡黄
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 沸点、初沸点和沸程
120 - 121 °C - lit.
g) 闪点
11 °C - 闭杯
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
0.868 g/cm3 在 25 °C
n) 溶性
无数据资料
o) n-辛醇/分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
热,火焰和火花。 极端温度和直接日晒。
10.5 不相容的物质
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性(一次接触)
无数据资料
特异性靶器官系统毒性(反复接触)
无数据资料
吸入危险
已知此物质或混合物会引起人类呼吸器官的毒性危险或者必须把它当作人类呼吸毒性危害物。
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。 摄入有吸入危害-能进入肺部并引起损伤。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知,此化学,物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
在装备有加力燃烧室和洗刷设备的化学焚烧炉内燃烧处理,特别在点燃的时候要注意,因为此物质是高度易燃
性物质 将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: 3295 国际海运危规: 3295 国际空运危规: 3295
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: HYDROCARBONS, LIQUID, N.O.S.
国际海运危规: HYDROCARBONS, LIQUID, N.O.S.
国际空运危规: HydrocarBONs, liquid, n.o.s.
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 3 国际海运危规: 3 国际空运危规: 3
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: II 国际海运危规: II 国际空运危规: II
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物(是/否): 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料


模块 15 - 法规信息
N/A


模块16 - 其他信息
N/A



上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,3-环庚二烯甲醇 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 2.25h, 生成 环庚烷
    参考文献:
    名称:
    以甲醇为氢源的二氧化钛光催化转移加氢反应:常温下Pd-Pt合金增强的催化性能
    摘要:
    加氢反应在科学研究和工业生产中非常重要。在这里,我们设计了一种新颖的系统,以太阳光为能量输入,以甲醇为氢源,实现光催化转移加氢。在该反应中,负载有Pd-Pt双金属合金纳米晶体作为辅助催化剂的二氧化钛表现出的光催化性能明显优于仅以Pd或Pt作为辅助催化剂的二氧化钛所表现出的光催化性能。通过选择合适的双金属合金作为有效的助催化剂,这项工作为多功能催化剂的合理设计提供了启示。
    DOI:
    10.1002/cctc.201300905
  • 作为产物:
    描述:
    8-硫杂二环[3.2.1]辛烷-3-酮 在 lithium aluminium tetrahydride 、 potassium tert-butylate甲基锂 作用下, 以 四氯化碳二甲基亚砜 为溶剂, 生成 1,3-环庚二烯
    参考文献:
    名称:
    用甲基锂从8-噻双环[3.2.1]辛-2-烯的甲基ulf盐和相关的salts盐中硫化物挤出
    摘要:
    对2-亚甲基-8-噻双环[3.2.1]辛烷和8-噻双环[3.2.1]辛-2-烯的甲基thy盐进行甲基锂硫化物挤压,得到二甲基硫醚和氢转移产物(环庚二烯)和/或封闭产物(双环庚烯)。
    DOI:
    10.1016/0040-4039(84)80050-7
  • 作为试剂:
    描述:
    (1S,2S,7R,8R)-3,10-Bis-chloromethyl-3,10-dihydroxy-tricyclo[6.2.2.02,7]dodeca-5,11-diene-4,9-dione 在 1,3-环庚二烯 作用下, 以 邻二氯苯 为溶剂, 反应 6.0h, 以51%的产率得到(1S,2S,8R,9R,11R)-11-Chloromethyl-11-hydroxy-tricyclo[7.2.2.02,8]trideca-6,12-dien-10-one
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of tricyclo[7.2.2.02,8]tridecanes and photoreaction in the excited singlet state: A novel entry to the DCB carbon framework of phorbol
    摘要:
    Synthesis of 10,10-dimethyltricyclo[7.2.2.0(2,8)]tridec-2-ene-3,11-dione 4 and its photoreaction to tricyclic compound 2 is presented. (C) 1999 Published by Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(99)00015-5
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文献信息

  • Stereospecific palladium-catalyzed 1,4-acetoxychlorination of 1,3-dienes
    作者:Jan-E. Bäckvall、Ruth E. Nordberg、Jan-E. Nyström
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)87173-7
    日期:1982.1
    Palladium-catalyzed oxidation of 1,3-dienes in acetic acid in the presence of LiCl and LiOAc produces 1-acetoxy-4-chloro-2-alkenes in high selectivity. The 1,4-adducts were stereo- and regioselectively functionalized.
    在LiCl和LiOAc的存在下,乙酸中催化1,3-二烯的氧化可高选择性地生成1-乙酰氧基-4--2-烯烃。1,4-加合物被立体和区域选择性官能化。
  • Transition metal-catalyzed process for addition of amines to carbon-carbon double bonds
    申请人:Yale University
    公开号:US06384282B2
    公开(公告)日:2002-05-07
    The present invention is directed to a process for addition of amines to carbon-carbon double bonds in a substrate, comprising: reacting an amine with a compound containing at least one carbon-carbon double bond in the presence a transition metal catalyst under reaction conditions effective to form a product having a covalent bond between the amine and a carbon atom of the former carbon-carbon double bond. The transition metal catalyst comprises a Group 8 metal and a ligand containing one or more 2-electron donor atoms. The present invention is also directed to enantioselective reactions of amine compounds with compounds containing carbon-carbon double bonds, and a calorimetric assay to evaluate potential catalysts in these reactions.
    本发明涉及一种将胺添加到底物中的碳-碳双键的过程,包括:在存在过渡属催化剂的条件下,将胺与至少含有一个碳-碳双键的化合物反应,以形成产物,其中胺与前述碳-碳双键的碳原子之间形成共价键。过渡属催化剂包括第8族属和含有一个或多个2电子给体原子的配体。本发明还涉及胺化合物与含有碳-碳双键的化合物的对映选择性反应,以及用于评估这些反应中潜在催化剂的热量测定分析。
  • New and improved methods for the conversion of nitroalkanes into geminal chloronitroso compounds
    作者:Rafael Bou-Moreno、Sandra Luengo-Arratta、Valérie Pons、William B. Motherwell
    DOI:10.1139/v2012-083
    日期:2013.1

    The scope and limitations of a new method for the preparation of geminal chloronitroso compounds involving treatment of a nitronate anion with oxalyl chloride are described in full, and a milder, high yielding, and more chemoselective variant using the derived silyl nitronate is presented.

    一种新方法用于制备双硝基化合物的范围和限制已经完整描述,涉及将硝酸盐负离子与草酸酰进行处理,并提出了一种更温和、产率更高且更具化学选择性的变体,使用了衍生的硅烷硝酸盐
  • Regio- and stereocontrolled functionalization of cycloheptadiene using organoiron and organoselenium chemistry
    作者:Anthony J. Pearson、Sandra L. Kole、Tapan Ray
    DOI:10.1021/ja00332a050
    日期:1984.10
    Etude des complexes cycloheptadienyl-fer carbonyles: reactivite, conformation, enlevement du metal et cyclofonctionalisation des dienes obtenus
    Etude des complexes cycloheptadienyl-fer carbonyles:reactivite,conformation,enlevement du metal et cyclofonctionalisation des diene obtenus
  • Observations on the reaction of nitronate anions with oxalyl chloride: a new method for the preparation of geminal chloronitroso compounds
    作者:Rafael Bou-Moreno、Sandra Luengo-Arratta、William B. Motherwell
    DOI:10.1016/j.tetlet.2010.11.031
    日期:2011.4
    A simple method for the preparation of geminal chloronitroso compounds from secondary nitro compounds via their derived nitronate anions is presented.
    提出了一种简单的方法,可通过仲硝基化合物通过其衍生的亚硝酸根阴离子制备双硝基化合物
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
查看更多图谱数据,请前往“摩熵化学”平台
mass
cnmr
ir
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
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