1-(1-羟基环己基)过氧环己烷-1-醇 | 2407-94-5

• 物质功能分类: 有机原料 - 醇、酚、酚醇类化合物及衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1-(1-羟基环己基)过氧环己烷-1-醇
• 英文名称: 1,1'-dihydroxycyclohexyl peroxide
• 英文别名: Cyclohexanol, 1,1'-dioxybis-；1-(1-hydroxycyclohexyl)peroxycyclohexan-1-ol
• CAS: 2407-94-5
• 化学式: C₁₂H₂₂O₄
• 分子量: 230.304
• InChiKey: ZPOUDMYDJJMHOO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  66-68 °C
• 沸点：
  444.4°C (rough estimate)
• 密度：
  1.1266 (rough estimate)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  58.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险等级：
  5.2
• 海关编码：
  2909600000
• 包装等级：
  II
• 危险类别：
  5.2
• 危险品运输编号：
  UN 3105

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(1-羟基环己基)过氧环己烷-1-醇 在 N-羟基邻苯二甲酰亚胺 、 氨 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 55.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 12.0h， 生成 dicyclohexylidenehydrazine
  参考文献：
  名称：

  Process for producing azine compounds and oxime compounds

  摘要：

  一种过程包括允许由以下式（2）表示的过氧化物化合物：其中Ra、Rb、Rc和Rd相同或不同，每个都是氢原子或烃基，且Ra和Rb、Rc和Rd可以分别与相邻的碳原子结合形成环，以与氨和水反应生成由以下式（3）表示的偶氮化合物：其中Ra、Rb、Rc和Rd的含义与上述定义相同，或者在具有以下式（A）中的环中具有骨架的含氮环化合物的存在下生成由以下式（4a）和/或（4b）表示的肟化合物：其中Ra、Rb、Rc和Rd的含义与上述定义相同，在X为氧原子和-OR基团之一，R为氢原子和羟基保护基团之一的情况下。该过程可以通过简单易行的步骤从低成本材料中产生用作肟化合物材料的肟化合物或偶氮化合物。

  公开号：

  US20030204084A1
• 作为产物：
  描述：

  环己烷 在 N-羟基邻苯二甲酰亚胺 、 cobalt (II)acetate tetrahydrate 氧气 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 90.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 1.0h， 以20%的产率得到1-(1-羟基环己基)过氧环己烷-1-醇
  参考文献：
  名称：

  Process for producing organic peroxides

  摘要：

  该发明的一个过程允许环烷烃在催化亚胺化合物的存在下与氧气发生反应，从而产生相应的双(1-羟基环烷基)过氧化物。催化亚胺化合物包括例如由以下化学式(1)表示的化合物：其中R1和R2可以分别是氢原子、卤素原子、烷基、芳基或环烷基，其中R1和R2可以结合形成双键、芳香环或非芳香环；X是氧原子或羟基。环烷烃包括例如具有5至15个成员的环烷烃。该发明可以从廉价材料轻松生产双(1-羟基环烷基)过氧化物。

  公开号：

  US20040039215A1
• 作为试剂：
  描述：

  马来酸二甲酯 在 1-(1-羟基环己基)过氧环己烷-1-醇 、 硫酸 、 iron(II) sulfate 作用下， 生成 tetradecane-1,6,7,8,9,14-hexacarboxylic acid hexamethyl ester 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid
  参考文献：
  名称：

  Notes: Reaction of Cyclohexanone and Hydrogen Peroxide with Ferrous Sulfate and Dimethyl Maleate

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01101a615

文献信息

• Catalyst comprising a cyclic imide compound and process for producing organic compounds using the catalyst
  申请人：——

  公开号：US20020128149A1

  公开（公告）日：2002-09-12

  A catalyst includes a cyclic imide compound having an N-substituted cyclic imide skeleton represented by following Formula (I): 1 wherein X is an oxygen atom or a hydroxyl group, and having a solubility parameter of less than or equal to 26 [(MPa) ½ ] as determined by Fedors method. The catalyst may further comprise a metallic compound. By allowing (A) a compound capable of forming a radical to react with (B) a radical scavenging compound in the presence of the catalyst, an addition or substitution reaction product between the compound (A) and the compound (B) or a derivative thereof can be obtained.

  催化剂包括具有由下式（I）表示的N-取代的环状亚酰亚胺骨架的环状亚酰亚胺化合物，其中X是氧原子或羟基，并且具有由Fedors方法确定的溶解度参数小于或等于26 [（MPa）½]。该催化剂还可以包括金属化合物。通过允许（A）能够形成自由基的化合物与（B）自由基清除化合物在催化剂存在的情况下发生反应，可以获得化合物（A）和化合物（B）之间的加成或取代反应产物或其衍生物。
• Synthesis of 1,2,4-trioxans
  作者：Masahiro Miura、Masatomo Nojima、Shigekazu Kusabayashi

  DOI：10.1039/c39810000581

  日期：——

  mixture of α-hydroxydecyl hydroperoxide [or bis(α-hydroxyalkyl) peroxides] and epoxides in the presence of tungstic anhydride and catalytic amounts ofchlorosulphonic acid gave the corresponding 1,2,4-trioxans in 7–63% yield.

  在钨酸酐和催化量的氯磺酸存在下，α-羟基癸基氢过氧化物[或双（α-羟基烷基）过氧化物]与环氧化物的混合物反应，得到相应的1,2,4-三恶烷，产率为7-63％。
• Baeyer–Villiger Oxidation of Cycloalkanones with In Situ Generated Hydrogen Peroxide from Alcohols and Molecular Oxygen Using NHPI as a Key Catalyst
  作者：Kenichiro Kamae、Yasushi Obora、Yasutaka Ishii

  DOI：10.1246/bcsj.82.891

  日期：2009.7.15

  One-pot Baeyer–Villiger oxidation of cycloalkanones was successfully achieved by allowing them to react with hydrogen peroxide generated in situ from benzhydrol and molecular oxygen assisted by N-h...

  环烷酮的一锅 Baeyer-Villiger 氧化是通过让它们与苯甲醇和分子氧在 Nh 辅助下原位产生的过氧化氢反应而成功实现的。
• Selective and mild sulfoxidation of 2-sulfylbenzothiazole using hydroperoxides derived from cyclohexanone in the absence of catalyst
  作者：Shihao Zhu、Chunmian Yu、Wenjun Shi、Xinrui Zhou

  DOI：10.1016/j.tet.2021.132203

  日期：2021.6

  optimized. Yields of sulfoxides is higher than 90 %, no or a little reaction happened at the proximal double bond、 N and S atoms in the benzothiazolyl moiety. Phenyl sulfide as the substrates was also examined for the reaction scope test. The results show that they were uniquely and completely oxidized to sulfoxides in 1 hr. A mild, environmentally friendly, catalyst-free aryl sulfide sulfoxidation method

  衍生自环己酮的氢过氧化物烷基是有吸引力的氧化剂，因为它们易于获得，比TBHP更具反应性，但比m-CPBA弱酸性。其中，通过当前简单的方法可以生成1，1′-过氧双（1-氢过氧环己烷）（C），并且基于被不同官能团取代的各种苯并噻唑基硫化物的氧化反应，其显示出优异的反应性和选择性。研究发现，反应可以在不存在催化剂的情况下进行，并且可以在非常温和的条件下进行优化。亚砜的产率高于90％，在苯并噻唑基部分的近端双键，N和S原子上没有或几乎没有反应发生。还检查了苯硫醚作为底物的反应范围测试。结果表明，它们在1小时内被独特且完全氧化为亚砜。已经开发出一种温和，环保，无催化剂的芳基硫醚硫化方法。
• IMMOBILIZED CYCLIC IMIDE CATALYST AND PROCESS FOR OXIDATION OF ORGANIC COMPOUNDS WITH THE SAME
  申请人：Ishii Yasutaka

  公开号：US20100317869A1

  公开（公告）日：2010-12-16

  To provide a solid catalyst containing a cyclic imide skeleton which is easily available and easily separable from reaction products and which is easily recovered and regenerated, and free from reaction inhibitory factors; and a process for oxidation of organic compounds with the solid catalyst. An immobilized cyclic imide catalyst having a structure represented by following Formula (1), wherein X is oxygen or an —OR group (wherein R is hydrogen atom or a hydroxyl-protecting group); n is 0 or 1; Z 1 is a five- or six-membered cyclic imide skeleton to which an aromatic or nonaromatic ring Z 2 may be adjacent; elliptically shaped moiety S is an inorganic support; A 1 is a group linking silicon atom with the cyclic imide skeleton Z 1 or with the ring Z 2 and is either a divalent hydrocarbon group or a group composed of a divalent hydrocarbon group and an amide bond (—NHCO—); and the cyclic imide skeleton Z 1 and the ring Z 2 may each be substituted.

  提供一种含有环状酰亚胺骨架的坚固催化剂，该催化剂易于获取、易于与反应产物分离、易于回收和再生，且不含反应抑制因子；以及一种使用该固体催化剂氧化有机化合物的方法。该固定化环状酰亚胺催化剂具有以下式（1）所表示的结构，其中X为氧或—OR基团（其中R为氢原子或羟基保护基团）；n为0或1；Z1为一个五元或六元环状酰亚胺骨架，可以与一个芳香或非芳香环Z2相邻；椭圆形的基团S是无机支撑体；A1是将硅原子与环状酰亚胺骨架Z1或环Z2连接的基团，可以是二价烃基团或由二价烃基团和酰胺键（—NHCO—）组成的基团；环状酰亚胺骨架Z1和环Z2可以各自被取代。