马来酸二甲酯 | 624-48-6

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 酯类
• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 马来酸二甲酯
• 中文别名: 順丁烯二酸二甲酯；(Z)-丁烯二酸二甲酯；(Z)-2-丁烯二酸二甲酯；顺丁烯二酸二甲酯；DMM
• 英文名称: dimethyl cis-but-2-ene-1,4-dioate
• 英文别名: dimethyl maleate；methyl maleate；dimethyl (Z)-but-2-enedioate
• CAS: 624-48-6
• 化学式: C₆H₈O₄
• 分子量: 144.127
• InChiKey: LDCRTTXIJACKKU-ARJAWSKDSA-N

物化性质

• 熔点：
  -19°C
• 沸点：
  204-205 °C(lit.)
• 密度：
  1.152 g/mL at 25 °C(lit.)
• 闪点：
  196 °F
• 溶解度：
  水: 在20°C时可溶77.9g/L
• LogP：
  0.52 at 35℃
• 物理描述：
  Solid
• 蒸汽压力：
  0.30 mmHg
• 保留指数：
  978;979;981;984
• 稳定性/保质期：
  1. 远离氧化物，避免吸入蒸气或皮肤接触。马来酸二甲酯可以燃烧，在与碘或在醚溶液中与钾一同加热时会转变成富马酸二甲酯。 2. 它存在于烟气中。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

ADMET

毒理性

• 副作用

皮肤致敏剂 - 一种可以诱导皮肤产生过敏反应的制剂。

Skin Sensitizer - An agent that can induce an allergic reaction in the skin.

来源:Haz-Map, Information on Hazardous Chemicals and Occupational Diseases

毒理性

• 毒性数据

小鼠（肺细胞）> 1500 毫克/立方米/10分钟

LC (mouse) > 1,500 mg/m3/10min

来源:Haz-Map, Information on Hazardous Chemicals and Occupational Diseases

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险等级：
  6.1(b)
• 危险品标志：
  Xn
• 安全说明：
  S23,S36/37
• 危险类别码：
  R21/22
• WGK Germany：
  1
• 海关编码：
  29171990
• 危险品运输编号：
  UN 2810
• 危险类别：
  6.1(b)
• RTECS号：
  EM6300000
• 包装等级：
  III
• 储存条件：
  应将产品存放在密封容器中，并放置在阴凉、干燥处。存储位置需远离氧化剂。使用和存放时请注意避免火源。

SDS

第一部分：化学品名称

化学品中文名称：	马来酸二甲酯
化学品英文名称：	Dimethyl maleate；Maleic acid，dimethyl ester
中文俗名或商品名：
Synonyms：
CAS No.：	624-48-6
分子式：	C 6 H 8 O 4
分子量：	144.12

第二部分：成分/组成信息

纯化学品 混合物

化学品名称：马来酸二甲酯

有害物成分 含量 CAS No. 马来酸二甲酯 100 624-48-6

第三部分：危险性概述

危险性类别：
侵入途径：	吸入 食入 经皮吸收
健康危害：	吸入、摄入或经皮肤吸收后对身体有害。对眼睛、皮肤、粘膜和上呼吸道有刺激作用。
环境危害：
燃爆危险：	本品可燃，有毒，具刺激性。

第四部分：急救措施

皮肤接触：	脱去污染的衣着，用肥皂水及清水彻底冲洗。
眼睛接触：	立即翻开上下眼睑，用流动清水冲洗15分钟。就医。
吸入：	脱离现场至空气新鲜处。呼吸困难时给输氧。呼吸停止时，立即进行人工呼吸，就医。
食入：	误服者给饮足量温水，催吐，就医。

第五部分：消防措施

危险特性：	遇高热、明火或与氧化剂接触，有引起燃烧的危险。若遇高热，容器内压增大，有开裂和爆炸的危险。
有害燃烧产物：	一氧化碳、二氧化碳。
灭火方法及灭火剂：	抗溶性泡沫、二：氧化碳、干粉、砂土。
消防员的个体防护：	消防人员须佩戴防毒面具、穿全身消防服，在上风向灭火。
禁止使用的灭火剂：
闪点(℃)：	91
自燃温度(℃)：	无资料
爆炸下限[%(V/V)]：	无资料
爆炸上限[%(V/V)]：	无资料
最小点火能(mJ)：
爆燃点：
爆速：
最大燃爆压力(MPa)：
建规火险分级：

第六部分：泄漏应急处理

应急处理：

迅速撤离泄漏污染区人员至安全区，并进行隔离，严格限制出入。切断火源。建议应急处理人员戴自给正压式呼吸器，穿防毒服。尽可能切断泄漏源。防止流入下水道、排洪沟等限制性空间。小量泄漏：用砂土、蛭石或其它惰性材料吸收。也可以用不燃性分散剂制成的乳液刷洗，洗液稀释后放入废水系统。大量泄漏：构筑围堤或挖坑收容。用泵转移至槽车或专用收集器内，回收或运至废物处理场所处置。

第七部分：操作处置与储存

操作注意事项：	密闭操作，注意通风。操作人员必须经过专门培训，严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴自吸过滤式防毒面具（半面罩），戴化学安全防护眼镜，穿防毒物渗透工作服，戴橡胶耐油手套。远离火种、热源，工作场所严禁吸烟。使用防爆型的通风系统和设备。防止蒸气泄漏到工作场所空气中。避免与氧化剂、还原剂、酸类、碱类接触。搬运时要轻装轻卸，防止包装及容器损坏。配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。倒空的容器可能残留有害物。
储存注意事项：	储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。应与氧化剂、还原剂、酸类、碱类、食用化学品分开存放，切忌混储。配备相应品种和数量的消防器材。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。

第八部分：接触控制/个体防护

最高容许浓度：	中 国 MAC：未制订标准前苏联MAC：未制订标准美国TLV—TWA：未制订标准美国
监测方法：
工程控制：	密闭操作，注意通风。
呼吸系统防护：	空气中浓度较高时，戴面具式呼吸器。紧急事态抢救或撤离时，佩带供气式呼吸器。
眼睛防护：	戴化学安全防护眼镜。
身体防护：	穿工作服。
手防护：	必要时戴防护手套。
其他防护：	工作现场严禁吸烟。工作后，淋浴更衣。特别注意眼和呼吸道的防护。

第九部分：理化特性

外观与性状：	无色液体。
pH：
熔点(℃)：	-19
沸点(℃)：	204～205
相对密度(水=1)：	1．15
相对蒸气密度(空气=1)：
饱和蒸气压(kPa)：	1．33(84℃)
燃烧热(kJ/mol)：
临界温度(℃)：
临界压力(MPa)：
辛醇/水分配系数的对数值：
闪点(℃)：	91
引燃温度(℃)：	无资料
爆炸上限%(V/V)：	无资料
爆炸下限%(V/V)：	无资料
分子式：	C 6 H 8 O 4
分子量：	144.12
蒸发速率：
粘性：
溶解性：	不溶于水。
主要用途：	用作增塑剂、脂肪油类的防腐剂及有机合成的原料。

第十部分：稳定性和反应活性

稳定性：	在常温常压下 稳定
禁配物：	酸类、碱类、氧化剂、还原剂。
避免接触的条件：
聚合危害：	不能出现
分解产物：	一氧化碳、二氧化碳。

第十一部分：毒理学资料

急性毒性：	LD50：1410mg／kg(大鼠经口)；530mg／kg(大鼠经皮) LC50：
急性中毒：
慢性中毒：
亚急性和慢性毒性：
刺激性：	家兔经眼： 500mg，重度刺激。
致敏性：
致突变性：
致畸性：
致癌性：

第十二部分：生态学资料

生态毒理毒性：
生物降解性：
非生物降解性：
生物富集或生物积累性：

第十三部分：废弃处置

废弃物性质：
废弃处置方法：	处置前应参阅国家和地方有关法规。建议用焚烧法处置。
废弃注意事项：

第十四部分：运输信息

危险货物编号：
UN编号：
包装标志：
包装类别：
包装方法：
运输注意事项：	运输前应先检查包装容器是否完整、密封，运输过程中要确保容器不泄漏、不倒塌、不坠落、不损坏。严禁与氧化剂、还原剂、酸类、碱类、食用化学品等混装混运。运输车船必须彻底清洗、消毒，否则不得装运其它物品。船运时，配装位置应远离卧室、厨房，并与机舱、电源、火源等部位隔离。公路运输时要按规定路线行驶。
RETCS号：
IMDG规则页码：

第十五部分：法规信息

国内化学品安全管理法规：	化学危险物品安全管理条例 (1987年2月17日国务院发布)，化学危险物品安全管理条例实施细则 (化劳发[1992] 677号)，工作场所安全使用化学品规定 ([1996]劳部发423号)等法规，针对化学危险品的安全使用、生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应规定。
国际化学品安全管理法规：

第十六部分：其他信息

参考文献：	1.周国泰，化学危险品安全技术全书，化学工业出版社，1997 2.国家环保局有毒化学品管理办公室、北京化工研究院合编，化学品毒性法规环境数据手册，中国环境科学出版社.1992 3.Canadian Centre for Occupational Health and Safety,CHEMINFO Database.1998 4.Canadian Centre for Occupational Health and Safety, RTECS Database, 1989
填表时间：	年月日
填表部门：
数据审核单位：
修改说明：
其他信息：	3
MSDS修改日期：	年月日

制备方法与用途

马来酸二甲酯

马来酸二甲酯是一种重要的有机化工原料，广泛应用于增塑剂、脂肪油类的防腐剂及有机合成的原料。通过不同的催化氢化工艺，它可用于生产1,4-丁二醇、四氢呋喃、γ-丁内酯、丁二酸二甲酯等产品。1,4-丁二醇和丁二酸二甲酯可进一步用于制备完全生物降解塑料聚丁二酸丁二醇酯（PBS）。

制备

经过热交换初步冷却后的含有顺酐的混合气体，温度为130℃～170℃，顺酐含量为0.4mol%～0.7mol%，进入吸收塔底与塔顶喷淋的马来酸二甲酯进行逆流接触得到吸收液。酯化塔装填固体酸酯化催化剂填料，吸收液从酯化塔顶泵入并与酯化塔底的甲醇蒸汽接触反应，塔底得到粗品马来酸二甲酯，经过蒸馏后即为最终产品，并有部分返回用于喷淋吸收顺酐。塔顶含水甲醇蒸汽进行精馏分离得到甲醇和水，甲醇则循环回用以参与酯化反应。

所述固体酸酯化催化剂包括732强酸性阳离子交换树脂、D001大孔强酸性阳离子交换树脂或HZSM-5分子筛中的一种。酯化反应条件为：温度50℃～90℃，停留时间为2小时～6小时。

用途

马来酸二甲酯用作树脂聚合单体和有机合成中间体。它由马来酸与甲醇经酯化反应制得，并广泛应用于高分子单体和合成树脂的增塑剂，也可用于制造杀虫剂、杀菌剂及防锈添加剂等。此外，还可用作有机溶剂。

生产方法

1. 由马来酸与甲醇经酯化反应制得。
2. 精制方法：用稀碳酸钠溶液洗涤后，以无水碳酸钾或硫酸钠干燥，再减压蒸馏得到产品。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  马来酸二甲酯 在 溴 、 三乙胺 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 dimethyl 2-bromofumarate
  参考文献：
  名称：

  大鼠选择性有毒诺硼胺类似物的合成和活性研究。

  摘要：

  Norbormide [5-（α-羟基-α-2-吡啶基苄基）-7-（α-2-吡啶基苄叉基）-5-降冰片烯-2,3-二苯甲酰亚胺]（NRB，1），一种已存在但不常用的灭鼠剂，已知其对大鼠具有独特的毒性，但对其他啮齿动物和哺乳动物则无害。制备了一系列与NRB相关的类似物，以研究造成大鼠亲本分子体内杀伤力的结构特征和指示其体外致死性的体外生物学标记。描述了它们的合成和生物学评估（血管收缩，血管舒张，线粒体功能障碍，心脏毒性和致死性）。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2007.02.012
• 作为产物：
  描述：

  [Mo₃(μ₃-S)(μ-S)(μ₃-SC-(CO₂CH₃)C(CO₂CH₃)S)Cl₃(dmen)₃] 在 氢气 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 70.0 ℃ 、2.0 MPa 条件下， 反应 18.0h， 生成 马来酸二甲酯
  参考文献：
  名称：

  立方Mo 3 S 4团簇作为探索催化的平台：炔烃半氢化的三中心硫机制

  摘要：

  我们报告三核Mo 3 S 4二氨基团簇，促进炔烃的半氢化。根据实验和计算结果，我们提出了一种前所未有的机制，其中只有簇中的三个桥联硫充当该转化的活性位点。第一步，这些μ-S配体中的两个与炔烃反应形成二硫代烯加合物；该过程在形式上类似于烯烃在MoS 2表面上的吸附。然后，H 2的活化以前所未有的方式发生，涉及到第三个μ-S中心，并与二硫代碳原子之一结合在一起。值得注意的是，该步骤并不意味着H 2之间存在任何直接相互作用。以及金属中心，直接导致形成具有一个（μ-S）–H和一个C–H键的中间体。最后，这种半氢化的中间体可以经历还原消除步骤以产生Z-烯烃产物，或演变成异构化的类似物，其随后的还原消除产生E-烯烃产物。有趣的是，炔烃上的取代基对这两个过程的相对壁垒有重大影响，其中乙炔二羧酸二甲酯（dmad）的半氢化作用导致顺丁烯二酸二甲酯的立体选择性形成，而二苯乙炔（dpa）的立体选择性形成Z的混合

  DOI：

  10.1021/acscatal.8b02254
• 作为试剂：
  描述：

  正丁醛 在 氧气 、 马来酸二甲酯 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 丁酸
  参考文献：
  名称：

  通过有氧 C-H 活化使 α,β-不饱和酯氢酰化

  摘要：

  开发在良性条件下形成碳-碳键的方法对合成化学家来说是一个持续的挑战。近年来，人们对使用选择性 C-H 活化作为生成活性中间体的直接途径产生了相当大的兴趣。在本文中，我们描述了使用醛自动氧化作为一种​​简单、清洁和有效的 C-H 活化方法，从而产生酰基自由基。这种酰基自由基可用于碳-碳键的形成，在此我们描述了这种方法在 α,β-不饱和酯的加氢酰化中的应用，而不需要额外的催化剂或试剂。这种方法产生不对称的酮，已被证明在有机合成中具有广泛的用途。

  DOI：

  10.1038/nchem.685

文献信息

• Carboxylic Acids as A Traceless Activation Group for Conjugate Additions: A Three-Step Synthesis of (±)-Pregabalin
  作者：Lingling Chu、Chisa Ohta、Zhiwei Zuo、David W. C. MacMillan

  DOI：10.1021/ja505964r

  日期：2014.8.6

  carboxylic acids as a traceless activation group for radical Michael additions has been accomplished via visible light-mediated photoredox catalysis. Photon-induced oxidation of a broad series of carboxylic acids, including hydrocarbon-substituted, α-oxy, and α-amino acids, provides a versatile CO2-extrusion platform to generate Michael donors without the requirement for organometallic activation or propagation

  羧酸作为自由基迈克尔加成的无痕活化基团的直接应用是通过可见光介导的光氧化还原催化实现的。光子诱导氧化一系列广泛的羧酸，包括碳氢化合物取代的、α-氧基和 α-氨基酸，提供了一个多功能的 CO2 挤出平台来生成迈克尔供体，而无需有机金属活化或传播。多种迈克尔受体适用于这种新的共轭加成策略。还介绍了该技术在药物普瑞巴林（由辉瑞以商品名 Lyrica 商业化）的三步合成中的应用。
• N-Bis(methylthio)methylene Derivatives. VII. Syntheses and Reactions of Synthetic Equivalents of New 1,3-Dipolar Reagents Using N-Bis(methylthio)methylene Derivatives.
  作者：Yoshinori TOMINAGA、Koichiro OGATA、Hiroshi UEDA、Shinya KOHRA、Akira HOSOMI

  DOI：10.1248/cpb.43.1425

  日期：——

  N-Cyano- or N-(p-toluenesulfonyl)-N'-(trimethylsilylmethyl)-S-methylisothioureas (3, 4), readily prepared by reactions of S, S'-dimethyl N-cyano- (1a)b and S, S'-dimethyl N-(p-toluenesulfonyl)- (1b) carbonimidodithioates with trimethylsilylmethylamine (2a), followed by N-alkylation, have been found to provide synthetic equivalents of iminoazomethine ylide. Treatment of these compounds with cesium fluoride in the presence of reactive hetero-dipolarophiles such as carbonyl compounds afforded 1, 3-dipolar cycloadducts, 4, 5-dihydro-2-iminooxazoles and 4, 5-dihydro-2-iminothiazoles, via the 1, 3-elimination of (methylthio)trimethylsilane.S-Methyl-S'-trimethylsilylmethyl N-cyano- (5a) and N-(p-toluene-sulfonyl)- (5b) carbonimidodithioates, also readily prepared from the corresponding 1a and 1b with (mercaptomethyl)trimethylsilane (2b), were used as new reagents for introducing a thioformaldehyde unit at a carbonyl carbon. Reactions of these compounds with aldehydes in the presence of cesium fluoride afforded thiiranes via the 1, 3-dipolar cycloaddition of iminothiocarbonyl ylide to the C=O double bond. Reactions of 5 with dimethyl fumarate and maleate in the presence of cesium fluoride in acetonitrile gave 1, 3-dipolar cycloadducts, dimethyl 2-(N-(p-toluenesulfonyl)imino)tetrahydrothiophene-3, 4-dicarboxylates.

  N-氰基或N-(对甲苯磺酰)-N'-(三甲基硅甲基)-S-甲基异硫脲(3, 4)，通过S,S'-二甲基N-氰基(1a)和S,S'-二甲基N-(对甲苯磺酰)(1b)双碳酰亚胺与三甲基硅甲基胺(2a)反应，随后进行N-烷基化，可以方便地制备，并被发现提供了亚胺偶氮烷亚基的合成等效物。这些化合物在氟化铯存在下，与活性杂双极体如羰基化合物处理，通过(甲硫基)三甲基硅烷的1,3-消除，得到了1,3-偶极环加成产物，4,5-二氢-2-亚胺恶唑和4,5-二氢-2-亚胺噻唑。S-甲基-S'-(三甲基硅甲基)N-氰基(5a)和N-(对甲苯磺酰)(5b)碳酰亚胺，也可以通过相应的1a和1b与(巯甲基)三甲基硅烷(2b)方便地制备，被用作新的试剂，在羰基碳上引入硫甲醛单元。这些化合物在氟化铯存在下与醛反应，通过亚胺碳酰亚胺偶极体与C=O双键的1,3-偶极环加成，得到了硫杂环丙烷。5在氟化铯存在下与富马酸二甲酯和马来酸二甲酯反应，得到了1,3-偶极环加成产物，二甲基2-(N-(对甲苯磺酰)亚胺)四氢硫杂环戊烯-3,4-二甲酸酯。
• PROGRAMMABLE THERMORESPONSIVE GELS
  申请人：City of Hope

  公开号：US20200121598A1

  公开（公告）日：2020-04-23

  Provided herein, inter alia, are non-crosslinked polymers that possess thermoresponsive properties. These polymers possess a cleavable bond that breaks under certain conditions The disclosure also provides pharmaceutical compositions containing the polymers and therapeutic agents, methods for delivering the therapeutic agents, and kits, syringes, and catheters containing the polymer compositions and therapeutic agents.

  本文提供了具有热响应性能的非交联聚合物。这些聚合物具有在特定条件下断裂的可切割键。该公开还提供了含有这些聚合物和治疗剂的药物组合物、传递治疗剂的方法，以及含有聚合物组合物和治疗剂的工具包、注射器和导管。
• Scaffold-Inspired Enantioselective Synthesis of Biologically Important Spiro[pyrrolidin-3,2′-oxindoles] with Structural Diversity through Catalytic Isatin-Derived 1,3-Dipolar Cycloadditions
  作者：Feng Shi、Zhong-Lin Tao、Shi-Wei Luo、Shu-Jiang Tu、Liu-Zhu Gong

  DOI：10.1002/chem.201200358

  日期：2012.5.29

  Catalytic asymmetric construction of the biologically important spiro[pyrrolidin‐3,2′‐oxindole] scaffold with contiguous quaternary stereogenic centers in excellent stereoselectivities (up to >99:1 d.r., 98 % ee) has been established by using an organocatalytic 1,3‐dipolar cycloaddition of isatin‐based azomethine ylides. This protocol represents the first example of catalytic asymmetric 1,3‐dipolar

  通过使用有机催化1,3，已经建立了具有重要立体选择性（具有高达99：1 dr，98％ee的连续性）的具有重要季螺立体构象中心的重要生物学螺旋[pyrrolidin-3,2'-oxindole]支架的催化不对称结构。 基于靛红的甲亚胺烷基化物的偶极环加成。该方案代表了催化不对称1,3-偶极环加成反应的第一个例子，涉及不对称环酮就地生成的甲亚胺基化物。另外，对反应的过渡态进行了理论计算以了解立体化学。使用这些螺[吡咯烷酮-3,2'-羟吲哚]的初步生物测定显示，几种化合物对SW116细胞显示中等程度的细胞毒性。
• One-Pot Reductive 1,3-Dipolar Cycloaddition of Secondary Amides: A Two-Step Transformation of Primary Amides
  作者：Pei-Qiang Huang、Qi-Wei Lang、Xiu-Ning Hu

  DOI：10.1021/acs.joc.6b01080

  日期：2016.11.4

  of secondary aromatic N-(trimethylsilylmethyl)amides with reactive dipolarophiles is reported. The method relies on the in situ generation of nonstabilized NH azomethine ylide dipoles via amide activation with triflic anhydride, partial reduction with 1,1,3,3-tetramethyldisiloxane (TMDS), and desilylation with cesium fluoride (CsF). Running under mild conditions, the reaction tolerated several sensitive

  据报道，第二芳族N-（三甲基甲硅烷基甲基）酰胺与反应性双极性亲和剂进行一锅还原1，3-偶极环加成反应。该方法依赖于通过三氟甲磺酸酰胺活化，用1,1,3,3-四甲基二硅氧烷（TMDS）进行部分还原以及用氟化铯（CsF）进行甲硅烷基化来原位生成不稳定的NH甲亚胺基内鎓盐偶极。在温和条件下运行，该反应可耐受多个敏感的官能团，并以71-93％的收率提供环加合物。使用反应性较低的亲脂性双极性丙烯酸甲酯导致仅40％收率的环加合物。假定NH-偶氮甲基1,3偶极的（Z）几何中间体可以解释所观察到的更高的收率和更高的顺式。带有吸电子基团的底物的非对映选择性。该模型的特征是通过碳负离子-芳基环相互作用形成非常规的循环过渡态。因为起始仲酰胺可以由普通的伯酰胺制备，所以当前的方法也构成了伯酰胺的两步转化。

表征谱图