1-(2-嘧啶基)-1-丙酮 | 54643-09-3

• 物质功能分类: 有机原料 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1-(2-嘧啶基)-1-丙酮
• 中文别名: 1-(嘧啶-2-基)丙-1-酮
• 英文名称: 1-(pyrimidin-2-yl)propan-1-one
• 英文别名: 1-pyrimidin-2-ylpropan-1-one
• CAS: 54643-09-3
• 化学式: C₇H₈N₂O
• 分子量: 136.153
• InChiKey: QDRHBSOSIPLHIU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  263.6±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.098±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  42.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933599090
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P301+P312,P302+P352,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  室温

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-嘧啶基)-1-丙酮 在 咪唑 、 4-二甲氨基吡啶 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 sodium formate 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 16.5h， 生成 2-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-1-(pyrimidin-2-yl)propan-1-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] SPIRO-LACTAM NMDA RECEPTOR MODULATORS AND USES THEREOF
  [FR] MODULATEURS SPIROLACTAMES D'UN RÉCEPTEUR NMDA ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  揭示了在调节NMDA受体活性方面具有增强效力的化合物。这些化合物可用于治疗抑郁症和相关疾病。此外，还披露了口服制剂和其他药学上可接受的化合物给药形式，包括静脉注射制剂。

  公开号：

  WO2014120784A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氰基嘧啶 、 乙炔基溴化镁 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.75h， 以44%的产率得到1-(2-嘧啶基)-1-丙酮
  参考文献：
  名称：

  [EN] SPIRO-LACTAM NMDA RECEPTOR MODULATORS AND USES THEREOF
  [FR] MODULATEURS SPIROLACTAMES D'UN RÉCEPTEUR NMDA ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  揭示了在调节NMDA受体活性方面具有增强效力的化合物。这些化合物可用于治疗抑郁症和相关疾病。此外，还披露了口服制剂和其他药学上可接受的化合物给药形式，包括静脉注射制剂。

  公开号：

  WO2014120784A1

文献信息

• FUSED HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS ION CHANNEL MODULATORS
  申请人：Corkey Britton Kenneth

  公开号：US20120289493A1

  公开（公告）日：2012-11-15

  The present disclosure relates to compounds that are sodium channel inhibitors and to their use in the treatment of various disease states, including cardiovascular diseases and diabetes. In particular embodiments, the structure of the compounds is given by Formula I: wherein Q, R 1 , X 1 , X 2 , Y and R 2 are as described herein, to methods for the preparation and use of the compounds and to pharmaceutical compositions containing the same.

  本公开涉及一类为钠通道抑制剂的化合物，以及它们在治疗各种疾病状态中的应用，包括心血管疾病和糖尿病。在特定实施例中，该化合物的结构由式I给出： 其中Q、R1、X1、X2、Y和R2如本文所述，以及制备和使用该化合物的方法，以及含有该化合物的药物组合物。
• [EN] NOVEL MICROBIOCIDES<br/>[FR] MICROBIOCIDES INÉDITS
  申请人：SYNGENTA PARTICIPATIONS AG

  公开号：WO2012038521A1

  公开（公告）日：2012-03-29

  The present invention provides compounds of formula (I) wherein R1, R2, A, X, D1, D2 and Y3 are as defined in the claims. The invention further provides intermediates used in the preparation of these compounds, to compositions which comprise these compounds and to their use in agriculture or horticulture for controlling or preventing infestation of plants by phytopathogenic microorganisms, preferably fungi.

  本发明提供了式（I）中的化合物，其中R1、R2、A、X、D1、D2和Y3如索赔中所定义。该发明还提供了在制备这些化合物中使用的中间体，包括含有这些化合物的组合物以及它们在农业或园艺中用于控制或预防植物被植物病原微生物，尤其是真菌侵害的用途。
• [EN] PYRAZOLOPYRIMIDINE PDE9 INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS PDE9 DE PYRAZOLOPYRIMIDINE
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2020123272A1

  公开（公告）日：2020-06-18

  The present invention is directed to amino and alkyl pyrazolopyrimidine compounds which may be useful as therapeutic agents for the treatment of disorders associated with phosphodiesterase 9 (PDE9). The present invention also relates to the use of such compounds for treating cardiovascular and cerebrovascular diseases, such as hypertension, chronic kidney disease and heart failure, and neurological and psychiatric disorders, such as schizophrenia, psychosis or Huntington's disease, and those associated with striatal hypofunction or basal ganglia dysfunction.

  本发明涉及氨基和烷基吡唑吡嘧啶化合物，可用作治疗与磷酸二酯酶9（PDE9）相关的疾病的治疗剂。本发明还涉及利用这些化合物治疗心血管和脑血管疾病，如高血压、慢性肾病和心力衰竭，以及神经和精神障碍，如精神分裂症、精神病或亨廷顿病，以及与纹状体功能不足或基底节功能障碍有关的疾病。
• Novel microbiocides
  申请人：Syngenta Participations AG

  公开号：EP2641901A1

  公开（公告）日：2013-09-25

  The invention relates to compounds of formula I wherein R1, R2, X, Y1, Y2, Y3, D1, D2, D3, G1, G2, G3 and p are as defined in the claims. The invention further provides intermediates used in the preparation of these compounds, to compositions which comprise these compounds and to their use in agriculture or horticulture for controlling or preventing infestation of plants by phytopathogenic microorganisms, preferably fungi.

  该发明涉及公式I中的化合物，其中R1、R2、X、Y1、Y2、Y3、D1、D2、D3、G1、G2、G3和p如权利要求中所定义。该发明还提供了用于制备这些化合物的中间体，以及包含这些化合物的组合物，并将它们用于农业或园艺中，以控制或预防植物受植物病原微生物，尤其是真菌的侵害。
• Thermochromic Meltable Materials with Reverse Spin Transition Controlled by Chemical Design
  作者：Francisco‐Javier Valverde‐Muñoz、Maksym Seredyuk、M. Carmen Muñoz、Gábor Molnár、Yurii S. Bibik、José Antonio Real

  DOI：10.1002/anie.202006453

  日期：2020.10.12

  report a series of meltable FeII complexes, which, depending on the length of aliphatic chains, display abrupt forward low‐spin to high‐spin transition or unprecedented melting‐triggered reverse high‐spin to low‐spin transition on temperature rise. The reverse spin transition is perfectly reproducible on thermal cycling and the obtained materials are easily processable in the form of thin film owing

  我们报道了一系列可熔的Fe II配合物，根据脂族链的长度，它们会在温度升高时显示出突然的正向从低旋转到高旋转的转变或前所未有的熔融触发的反向从高旋转到低旋转的转变。反向自旋跃迁在热循环中可完美再现，并且由于其软物质特性，所获得的材料易于加工成薄膜形式。我们发现，所发现的方法代表了一种潜在的可推广的新途径，既可以控制温度的位置，也可以控制可熔融化合物的自旋转变的方向。