1-(2-嘧啶基)-1H-吡咯-2-甲醛 | 383136-27-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1-(2-嘧啶基)-1H-吡咯-2-甲醛
• 中文别名: 1-(2-嘧啶基)-2-吡咯甲醛；1-嘧啶-2-基吡咯-2-甲醛
• 英文名称: 1-(pyrimidin-2-yl)-1H-pyrrole-2-carbaldehyde
• 英文别名: 1-pyrimidin-2-yl-1H-pyrrole-2-carbaldehyde；1-pyrimidin-2-ylpyrrole-2-carbaldehyde
• CAS: 383136-27-4
• 化学式: C₉H₇N₃O
• mdl: MFCD02665163
• 分子量: 173.174
• InChiKey: RYDIJFWGFYURLN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  47.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-嘧啶基)-1H-吡咯-2-甲醛 在 盐酸羟胺 、 碳酸氢钠 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以49%的产率得到1-(pyrimidin-2-yl)-1H-pyrrole-2-carbaldehyde oxime
  参考文献：
  名称：

  Cationic triazinium heterocycles by intramolecular NN bond formation

  摘要：

  Tricyclic heterocycles with a cationic triazinium core were prepared by an intramolecular N-N bond forming reaction of an azine oxime precursor. The azine oxime substrates were prepared by SNAr N-arylation of 2-formylpyrroles followed by oxime formation of the formyl moiety. The synthesis was demonstrated with five different azines and several functional groups. (C) 2014 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2014.03.009
• 作为产物：
  描述：

  2-吡咯甲醛 、 2-氯嘧啶 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 24.5h， 以52%的产率得到1-(2-嘧啶基)-1H-吡咯-2-甲醛
  参考文献：
  名称：

  Cp*Rh(iii) and Cp*Ir(iii)-catalysed redox-neutral C–H arylation with quinone diazides: quick and facile synthesis of arylated phenols

  摘要：

  Cp*Rh（iii）和Cp*Ir（iii）催化的直接C-H芳基化与醌二氮烯的反应提供了一种简便且氧化还原中性的芳基酚合成途径。

  DOI：

  10.1039/c5cc03187g

文献信息

• [EN] PYRROL-1 -YL BENZOIC ACID DERIVATES USEFUL AS MYC INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ACIDE PYRROL-1-YL-BENZOÏQUE UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE MYC
  申请人：DANA FARBER CANCER INST INC

  公开号：WO2014071247A1

  公开（公告）日：2014-05-08

  The present invention provides compounds of Formula (I-A), (I-B), and (I-C), pharmaceutically acceptable salts thereof, and pharmaceutical compositions thereof. Compounds of the present invention are useful for inhibiting Myc (e.g., c-Myc) activity. The present invention further provides methods of using the compounds described herein for treating Myc-mediated disorders (e.g., cancer and other proliferative diseases). The present invention also provides assays for identifying Myc inhibitors.

  本发明提供了式(I-A)、(I-B)和(I-C)的化合物、药用可接受的盐及其药用组合物。本发明的化合物可用于抑制Myc（例如，c-Myc）活性。本发明进一步提供了使用所述化合物治疗Myc介导的疾病（例如，癌症和其他增殖性疾病）的方法。本发明还提供了用于识别Myc抑制剂的检测方法。
• Manganese(I)‐Catalyzed Regio‐ and Stereoselective 1,2‐Diheteroarylation of Allenes: Combination of C−H Activation and Smiles Rearrangement
  作者：Shi‐Yong Chen、Xiang‐Lei Han、Jia‐Qiang Wu、Qingjiang Li、Yunyun Chen、Honggen Wang

  DOI：10.1002/anie.201704952

  日期：2017.8.7

  functional molecules. A MnI-catalyzed 1,2-diheteroarylation of allenes via a C−H activation/Smiles rearrangement cascade is presented. The reaction occurred under additive-free or even solvent-free conditions, which allowed the creation of two C−C and one C−N bonds in a single operation. A series of structurally diverse bicyclic or tricyclic compounds bearing an exocyclic double bond were constructed in

  杂芳烃是功能分子中重要的结构基序。提出了一个Mn I通过CH-H / Smiles重排级联反应催化的1，2-二烯丙基异戊烯基化反应。该反应在无添加剂甚至无溶剂的条件下发生，这允许在一次操作中生成两个C C和一个C N键。一系列结构良好的具有环外双键的双环或三环化合物以优异的效率构建。产物的脱羧开环导致邻位双杂芳基的容易合成。演示了合成应用，并进行了初步的力学研究。
• A rhodium(<scp>iii</scp>)-catalyzed tunable coupling reaction of indole derivatives with alkylidenecyclopropanes<i>via</i>C–H activation
  作者：Ruixing Liu、Yin Wei、Min Shi

  DOI：10.1039/c9cc03134k

  日期：——

  We herein report a rhodium(III)-catalyzed cross coupling of indole derivatives with alkylidenecyclopropanes (ACPs) in the presence of KCl, affording the alkene products exclusively with E-selectivity via C–H bond activation. The beta-H elimination to afford the conjugated diene derivatives has been suppressed by the addition of KCl. A plausible reaction mechanism has been proposed along with derivatization

  我们在本文中报告了在KCl存在下，铑（III）催化的吲哚衍生物与亚烷基环丙烷（ACP）的交叉偶联，从而提供了通过C–H键活化具有E选择性的烯烃产物。通过加入KCl抑制了β-H消除以提供共轭二烯衍生物。已经提出了合理的反应机理以及所得产物的衍生化，以证明该合成方案的实用性。
• Hydrazide compound and pesticidal use of the same
  申请人：Sumitomo Chemical Company, Limited

  公开号：US07867949B2

  公开（公告）日：2011-01-11

  A hydrazide compound represented by the formula (1): has excellent pesticidal activity.

  一种由公式（1）表示的腙酰肼化合物具有优良的杀虫活性。
• HYDRAZIDE COMPOUND AND PESTICIDAL USE OF THE SAME
  申请人：Ikegami Hiroshi

  公开号：US20110071291A1

  公开（公告）日：2011-03-24

  A hydrazide compound represented by the formula (1): (wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , A 1 , A 2 , J, Q and n are defined in the specification) has excellent pesticidal activity.

  一个由公式（1）表示的腙酰肼化合物：（其中R1，R2，R3，R4，A1，A2，J，Q和n在说明书中定义）具有优异的杀虫活性。