1-(4-甲基苯基)吡唑-4-甲醛 | 337957-59-2

• 物质功能分类: 有机原料 - 醛类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 1-(4-甲基苯基)吡唑-4-甲醛
• 中文别名: 1-对甲苯-1H-吡唑-4-甲醛；N-(4-甲基苯基)-吡唑-4-甲醛
• 英文名称: 1-(4-methylphenyl)-1H-pyrazole-4-carbaldehyde
• 英文别名: 1-(4-methylphenyl)-1H-pyrazol-4-carbaldehyde；p-methylphenyl-1H-pyrazole-4-carbaldehyde；1-(p-tolyl)-1H-pyrazole-4-carbaldehyde；1-(p-tolyl)pyrazole-4-carboxaldehyde；1-(4-methylphenyl)pyrazole-4-carbaldehyde
• CAS: 337957-59-2
• 化学式: C₁₁H₁₀N₂O
• mdl: MFCD03426978
• 分子量: 186.213
• InChiKey: LFWZUGUMUQRWIU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  34.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933199090
• WGK Germany：
  3
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P301+P312,P302+P352,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-甲基苯基)吡唑-4-甲醛 在 sodium hypochlorite 、 sodium hydride 、 三乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 3-(4-methoxybenzyl)-5-(((1-(p-tolyl)-1H-pyrazol-4-yl)oxy)methyl)isoxazole
  参考文献：
  名称：

  1,2,3-三唑和异恶唑连接的吡唑杂化物的合成及其细胞毒活性

  摘要：

  摘要从吡唑和三唑/异恶唑支架合成了一系列新颖的1,2,3-三唑和异恶唑连接的吡唑衍生物。评估了合成的同类物在四种癌细胞系（MCF7，HEPG2，IMR32和HELA）中的抗增殖功效。大多数化合物显示出有效的细胞毒性活性，其中4k和4l在所有测试的细胞系中均显示出明显的细胞毒性。 图形概要

  DOI：

  10.1007/s00044-017-1884-z
• 作为产物：
  描述：

  1-(对甲苯基)-1H-吡唑 、 乌洛托品 在 三氟乙酸 作用下， 反应 12.0h， 以97.6%的产率得到1-(4-甲基苯基)吡唑-4-甲醛
  参考文献：
  名称：

  Chemoselective and Regiospecific Formylation of 1-Phenyl-1H-pyrazoles Through the Duff Reaction

  摘要：

  The synthesis of formylated 1-phenyl-1H-pyrazole derivatives under the Duff reaction conditions is reported. Our results indicate that 1-phenyl-1H-pyrazole systems containing electron-withdrawing and electron-donating substituents at the phenyl moiety react under the Duff reaction conditions to furnish formylated derivatives in good yields.

  DOI：

  10.1080/00397911.2012.657764

文献信息

• [EN] TRIAZOLOPYRIDINE INHIBITORS OF MYELOPEROXIDASE<br/>[FR] INHIBITEURS, À BASE DE TRIAZOLOPYRIDINE, DE LA MYÉLOPEROXYDASE
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2017040449A1

  公开（公告）日：2017-03-09

  The present invention provides compounds of Formula (I): wherein A is as defined in the specification, and compositions comprising any of such novel compounds. These compounds are myeloperoxidase (MPO) inhibitors and/or eosinophil peroxidase (EPX) inhibitors, which may be used as medicaments.

  本发明提供了化合物的结构式（I）：其中A如规范中定义，并包括任何此类新化合物的组合物。这些化合物是髓过氧化物酶（MPO）抑制剂和/或嗜酸性粒细胞过氧化物酶（EPX）抑制剂，可用作药物。
• Complete assignment of NMR data of 22 phenyl-1<i>H</i> -pyrazoles' derivatives
  作者：Aline Lima de Oliveira、Carlos Henrique Alves de Oliveira、Laura Maia Mairink、Francine Pazini、Ricardo Menegatti、Luciano Morais Lião

  DOI：10.1002/mrc.2773

  日期：2011.8

  Complete assignment of 1H and 13C NMR chemical shifts and J(1H/1H and 1H/19F) coupling constants for 22 1‐phenyl‐1H‐pyrazoles' derivates were performed using the concerted application of 1H 1D and 1H, 13C 2D gs‐HSQC and gs‐HMBC experiments. All 1‐phenyl‐1H‐pyrazoles' derivatives were synthesized as described by Finar and co‐workers. The formylated 1‐phenyl‐1H‐pyrazoles' derivatives were performed under

  22 1-苯基-1H-吡唑衍生物的 1H 和 13C NMR 化学位移和 J（1H/1H 和 1H/19F）耦合常数的完整分配是使用 1H 1D 和 1H、13C 2D gs-HSQC 的协同应用完成的和 gs-HMBC 实验。所有 1-苯基-1H-吡唑衍生物均按照Finar 及其同事的描述合成。甲酰化 1-苯基-1H-吡唑衍生物在达夫条件下进行。版权所有 © 2011 John Wiley & Sons, Ltd.
• Aggregation-induced luminescence enhancement, anion sensing, solvent-selective fluorescence quenching of arylpyrazoline fluorescent probe
  作者：Qiushuo Huang、Tiantian Liu、Danyang Ma、Junxia Liu、Tiegang Ren、Wenpeng Wu、Jinglai Zhang

  DOI：10.1016/j.dyepig.2021.110014

  日期：2022.2

  28 Novel pyrazoline compounds containing pyrazole units have been synthesized and characterized. The crystal structures of C1 and B6 showed that these pyrazoline derivatives could form 3D layered structures through face-to-face stacking of aromatic rings, and they were more inclined to form H-type aggregation in poor solvent. Compound C4 was selected as the standard sample to study their properties

  已合成并表征了 28 种含有吡唑单元的新型吡唑啉化合物。C 1和B 6的晶体结构表明，这些吡唑啉衍生物可以通过芳环的面对面堆叠形成3D层状结构，并且在不良溶剂中更倾向于形成H型聚集体。选择化合物C 4作为标准样品，研究其在THF/环己烷中的聚集诱导发射增强(AIEE)和可逆机械色致发光(MFC)行为。结果表明形成H型聚集，聚集状态下的RIR和RIV现象导致高fc下的强荧光发射行为溶剂。荧光发射光谱分析表明，C 4的荧光发射可以被氯仿选择性猝灭。同时，化合物C 4可以选择性地识别CH 2 Cl 2 中的NO 3 -。荧光猝灭机理研究表明，化合物C 4在CHCl 3溶剂或NO 3 -存在下，可被空气中的氧气氧化生成新的化合物C 4-1，导致C 4的荧光猝灭. 密度泛函理论计算也证实了这一结果。
• Synthesis of quinoline derivatives containing pyrazole group and investigation of their crystal structure and spectroscopic properties in relation to acidity and alkalinity of mediums
  作者：Tiegang Ren、Jie Wang、Guihui Li、Hongbin Cheng、Yongzhe Li

  DOI：10.1016/j.saa.2014.03.018

  日期：2014.8

  Two series of quinoline derivatives containing pyrazole group were synthesized and characterized by means of 1H NMR, FT-IR, MS, elemental analysis and X-ray single crystal diffraction, and their UV–vis absorption behavior and fluorescence properties were also measured. Moreover, the effects of acetic acid and triethylamine on the spectroscopic properties of synthesized products were examined with compounds

  合成了两个含吡唑基的喹啉衍生物，并通过1 H NMR，FT-IR，MS，元素分析和X射线单晶衍射对其进行了表征，并测量了它们的紫外可见吸收性能和荧光性质。此外，用化合物3a和5a检验了乙酸和三乙胺对合成产物光谱性质的影响作为例子。已经发现，所有合成的喹啉衍生物在303nm处显示最大吸收峰并且在445nm附近显示发射峰。此外，乙酸和三乙胺均可改变介质的酸度，从而影响合成产品的紫外可见吸收光谱和荧光光谱。此外，理论研究表明，喹啉环的H +和N原子的整合有利于在乙酸存在下形成新产物，这种情况下获得的产物在400 nm处显示出新的UV-vis吸收峰。
• NOVEL COMPOUND AS MTOR INHIBITOR AND USE THEREOF
  申请人：Medicinal Bioconvergence Research Center

  公开号：EP3786163A1

  公开（公告）日：2021-03-03

  The present invention relates to a novel compound as an mTOR inhibitor and a use thereof and, more specifically, to a novel compound represented by formula 1 that exhibits mTOR inhibitory activity and a pharmaceutical composition comprising same as an active ingredient for preventing or treating brain diseases associated with an mTOR pathway.

  本发明涉及一种作为mTOR抑制剂的新化合物及其用途，更具体地，涉及一种由式1表示的新化合物，该化合物表现出mTOR抑制活性，并且包括该化合物作为活性成分的药物组合物，用于预防或治疗与mTOR途径相关的脑疾病。