(1-(4-methylphenyl)-1H-pyrazol-4-yl)methanol | 851180-85-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: (1-(4-methylphenyl)-1H-pyrazol-4-yl)methanol
• 英文别名: 1-(p-tolyl)-1H-pyrazole-4-ol；[1-(4-methyl-phenyl)-1H-pyrazole-4-yl]-methanol；(1-(p-tolyl)-1H-pyrazol-4-yl)methanol；[1-(4-methylphenyl)pyrazol-4-yl]methanol
• CAS: 851180-85-3
• 化学式: C₁₁H₁₂N₂O
• 分子量: 188.229
• InChiKey: VCQUBRQYJMRVLN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  38
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1-(4-methylphenyl)-1H-pyrazol-4-yl)methanol 在 氯化铵 、 caesium carbonate 、 对甲苯磺酸 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 2,3-dimethyl-6-((1-(p-tolyl)-1H-pyrazol-4-yl)oxy)quinolin-4(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED PYRAZOLE DERIVATIVES AS INSECTICIDES AND FUNGICIDES
  [FR] DÉRIVÉS DE PYRAZOLE SUBSTITUÉS À TITRE D'INSECTICIDES ET DE FONGICIDES

  摘要：

  本公开的目的是提供一种新型的取代吡唑化合物或其盐，如式（1）所示，用于控制害虫：其中，Q代表氧原子或硫原子等；R代表取代或未取代的芳基，C1-C12烷基等；代表氢，取代或未取代的C1-C12烷基羰基，取代或未取代的C1-C12烷氧羰基等；R2和R3各自独立地代表氢，取代或未取代的C1-C12烷基等；R4和R5各自独立地代表氢，取代或未取代的C1-C12烷基等；以及X1、X2和X3分别表示C-R8、C-R9和C-R10，其中R8、R9和R10各自独立地表示氢、卤素、甲基、乙基等。式（1）的化合物可用作杀虫剂和杀菌剂。

  公开号：

  WO2020003219A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-甲基苯基)吡唑-4-甲醛 在 sodium tetrahydroborate 、 乙醇 作用下， 以86.1%的产率得到(1-(4-methylphenyl)-1H-pyrazol-4-yl)methanol
  参考文献：
  名称：

  吡唑基嘧啶醚类化合物及用途

  摘要：

  本发明公开了一种吡唑基嘧啶醚类化合物，结构如通式I所示：式中各取代基的定义见说明书。本发明的化合物具有广谱杀菌活性，对黄瓜霜霉病、黄瓜炭疽病、稻瘟病和黄瓜灰霉病等具有优良的防治效果，特别是对黄瓜炭疽病防效更好。

  公开号：

  CN105777717B

文献信息

• [EN] NOVEL COMPOUNDS AS AGONIST FOR PPAR GAMMA AND PPAR ALPHA, METHOD FOR PREPARATION OF THE SAME, AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION CONTAINING THE SAME<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSES AGONISTES DE PPAR DOLLAR G(G) ET PPAR DOLLAR G(A), LEUR METHODE DE PREPARATION ET COMPOSITION PHARMACEUTIQUE LES CONTENANT
  申请人：LG LIFE SCIENCES LTD

  公开号：WO2005040127A1

  公开（公告）日：2005-05-06

  The present invention relates to novel compounds accelerating the activity of Peroxisome proliferator-activated receptor gamma (PPARϜ) and alpha (PPARα), processes of preparing the same, and pharmaceutical compositions containing the same as an active agent.

  本发明涉及一种新型化合物，可加速过氧化物酶体增殖物激活受体γ（PPARϜ）和α（PPARα）的活性，以及制备这种化合物的方法，以及含有该化合物作为活性成分的药物组合物。