1-(5-氟-2-硝基苯基)乙酮 | 2250-48-8

• 物质功能分类: 有机原料 - 酮类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1-(5-氟-2-硝基苯基)乙酮
• 中文别名: 5-氟-2-硝基苯乙酮
• 英文名称: 2'-nitro-5'-fluoroacetophenone
• 英文别名: 2'-Nitro-5'-fluor-acetophenon；5-Fluor-2-nitro-acetophenon；5-fluoro-2-nitroacetophenone；1-(5-fluoro-2-nitro-phenyl)-ethanone；1-(5-Fluoro-2-nitrophenyl)ethanone
• CAS: 2250-48-8
• 化学式: C₈H₆FNO₃
• mdl: MFCD09835330
• 分子量: 183.139
• InChiKey: VPAGKEZJDCSVOW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  296.6±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.336±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.125
• 拓扑面积：
  62.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2914700090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(5-氟-2-硝基苯基)乙酮 在 咪唑 、 sodium tetrahydroborate 、 碘 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 1-硝基-2-乙基-4-氟苯
  参考文献：
  名称：

  一种1-硝基-2-乙基-4-氟苯的制备方法

  摘要：

  本发明提供一种1‑硝基‑2‑乙基‑4‑氟苯的制备方法，所述制备方法包括以下步骤：(1)间氟苯乙酮与硝化试剂发生硝化反应，得到2‑硝基‑5‑氟苯乙酮；(2)2‑硝基‑5‑氟苯乙酮与还原剂发生还原反应，得到4‑氟‑2‑(1‑羟乙基)‑1‑硝基苯；(3)4‑氟‑2‑(1‑羟乙基)‑1‑硝基苯进行碘化反应，得到4‑氟‑2‑(1‑碘乙基)‑1‑硝基苯；(4)4‑氟‑2‑(1‑碘乙基)‑1‑硝基苯与还原剂发生还原反应，得到所述1‑硝基‑2‑乙基‑4‑氟苯。所述制备方法不仅有效提高了产物收率和纯度，而且反应条件温和，制备工艺的安全性高，原料成本降低，适宜于工业化放大生产，具有广阔的应用前景。

  公开号：

  CN110746307B
• 作为产物：
  描述：

  3'-氟苯乙酮 在 硝酸 作用下， 反应 3.0h， 以75%的产率得到1-(5-氟-2-硝基苯基)乙酮
  参考文献：
  名称：

  一种1-硝基-2-乙基-4-氟苯的制备方法

  摘要：

  本发明提供一种1‑硝基‑2‑乙基‑4‑氟苯的制备方法，所述制备方法包括以下步骤：(1)间氟苯乙酮与硝化试剂发生硝化反应，得到2‑硝基‑5‑氟苯乙酮；(2)2‑硝基‑5‑氟苯乙酮与还原剂发生还原反应，得到4‑氟‑2‑(1‑羟乙基)‑1‑硝基苯；(3)4‑氟‑2‑(1‑羟乙基)‑1‑硝基苯进行碘化反应，得到4‑氟‑2‑(1‑碘乙基)‑1‑硝基苯；(4)4‑氟‑2‑(1‑碘乙基)‑1‑硝基苯与还原剂发生还原反应，得到所述1‑硝基‑2‑乙基‑4‑氟苯。所述制备方法不仅有效提高了产物收率和纯度，而且反应条件温和，制备工艺的安全性高，原料成本降低，适宜于工业化放大生产，具有广阔的应用前景。

  公开号：

  CN110746307B

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED ISOQUINOLINONES<br/>[FR] ISOQUINOLEINONES SUBSTITUEES
  申请人：PORTOLA PHARM INC

  公开号：WO2005035520A1

  公开（公告）日：2005-04-21

  Isoquinolinone compounds are provided that are useful for the inhibition of ADP-platelet aggregation, particularly in the treatment of thrombosis and thrombosis related conditions or disorders.

  提供了对异喹啉酮化合物，这些化合物对于抑制ADP-血小板聚集特别有用，尤其在治疗血栓形成和与血栓形成相关的疾病或疾病时。
• Heterogeneous Palladium-Catalyzed Hydrogen-Transfer Cyclization of Nitroacetophenones with Benzylamines: Access to C−N Bonds
  作者：Lin Tang、Pengfei Wang、Yang Fan、Xingkun Yang、Changfeng Wan、Zhenggen Zha

  DOI：10.1002/cctc.201601060

  日期：2016.12.7

  The first Pd/C‐catalyzed oxidative C(sp3)−H bond amination of o‐nitroacetophenones with benzylamines or amino acids proceeding through C−N bond cleavage followed by C−N bond formation by a hydrogen‐transfer strategy was developed. These transformations proceeded smoothly in water to afford the desired quinazolines in moderate to good yields. This protocol has a broad substrate scope and good tolerance

  开发了第一个Pd / C催化邻硝基苯乙酮与苄胺或氨基酸的氧化C（sp 3）-H键胺化反应，先通过C-N键断裂，然后通过氢转移策略形成C-N键。这些转化在水中顺利进行，以中等至良好的产率提供所需的喹唑啉。该方案具有广泛的底物范围和良好的空气耐受性，提供了出色的催化剂可回收性，并且不需要任何其他的氧化剂，配体或碱。所有这些因素的结合为多重C-N键的形成提供了一个新的实用途径。此外，热过滤实验表明，反应过程中的非均相钯纳米颗粒是活性物质。
• Benzisoxazole compounds useful as herbicides
  申请人：Imperial Chemical Industries PLC

  公开号：US05176737A1

  公开（公告）日：1993-01-05

  A herbicidal compound of formula (I): ##STR1## in which Ar is an optionally substituted aryl or heterocyclic ring system: R.sup.1 and R.sup.2 are independently selected from H, optionally substituted alkyl, alkenyl or akynyl, halogen, NR.sup.a R.sup.b, or R.sup.1 and R.sup.2 together with the carbon to which they are attached form an optionally substituted alkenyl or cycloalkyl group; R.sup.3 is CO.sub.2 R.sup.4, CN, COR.sup.4, CH.sub.2 OR.sup.4, CH.sub.4 (OH)R.sup.4, CH(OR.sup.4)R.sup.5, CH.sub.2 OSO.sub.6 R.sup.4, CH.sub.2 OSO.sub.6 R.sub.4, CH.sub.2 ONR.sup.6 R.sup.7, CSNH.sub.2, COSR.sup.4, SCOR.sup.4, COHNSO.sub.2 R.sup.4, CONR.sup.6 R.sup.7, CONHNR.sup.6 R.sup.7, CONHN.sup.+ R.sup.6 R.sup.7 R.sup.8 Y.sup.-2, CO.sub.2.sup.- M.sup.+ or COON.dbd.CR.sup.6 R.sup.7 ; M.sup.+ is an agriculturally acceptable cation; Y.sup.- is an agriculturally acceptable anion; R.sup.4, and R.sup.5 are independently selected from H or an optionally substituted alkyl, aryl, alkenyl or alkynyl group; R.sup.6, R.sup.7, R.sup.8, R.sup.9, R.sup.a and R.sup.b are independently selected from H or an optionally substituted alkyl alkenyl, aryl or akynyl group or any two of R.sup.6, R.sup.7, R.sup.8, R.sup.9, R.sup.a and R.sup.b together with the atom to which they are attached form a cycloalkyl or heterocyclic ring; R.sup.6 and R.sup.7 may also be a heterocyclic ring; W is O or NR.sup.10 where R.sup.10 is H or lower alkyl; X is (CH.sub.2).sub.n, CH.dbd.CH, CH(OR.sup.c)CH.sub.2, COCH.sub.2 ; where R.sup.c is H or an optionally substituted alkyl, aryl, alkynyl or alkynyl group; and n is O, 1 or 2.

  化合物公式（I）的除草剂化合物：##STR1## 其中Ar是可选取代的芳基或杂环烷基系统：R1和R2独立选择自H、可选取代的烷基、烯基或炔基、卤素、NRaRb，或R1和R2与它们所附着的碳形成可选取代的烯基或环烷基基团；R3是CO2R4、CN、COR4、CH2OR4、CH4(OH)R4、CH(OR4)R5、CH2OSO6R4、CH2OSO6R4、CH2ONR6R7、CSNH2、COSR4、SCOR4、COHNSO2R4、CONR6R7、CONHNR6R7、CONHN+R6R7R8Y-2、CO2-M+或COON=CR6R7；M+是农业可接受的阳离子；Y-是农业可接受的阴离子；R4和R5独立选择自H或可选取代的烷基、芳基、烯基或炔基；R6、R7、R8、R9、Ra和Rb独立选择自H或可选取代的烷基、烯基、芳基或炔基，或其中任意两个与它们所附着的原子形成环烷基或杂环基；R6和R7也可以是杂环基；W是O或NR10，其中R10是H或较低的烷基；X是（CH2）n、CH=CH、CH(ORc)CH2、COCH2；其中Rc是H或可选取代的烷基、芳基、炔基或炔基；n为O、1或2。
• Substituted isoquinolinones
  申请人：Scarborough M. Robert

  公开号：US20050113399A1

  公开（公告）日：2005-05-26

  Isoquinolinone compounds are provided that are useful for the inhibition of ADP-platelet aggregation, particularly in the treatment of thrombosis and thrombosis related conditions or disorders.

  提供了一些异喹啉酮化合物，这些化合物对于抑制ADP-血小板聚集非常有用，特别是在治疗血栓形成和与血栓形成相关的疾病或疾病方面。
• BICYCLIC HETEROCYCLE DERIVATIVES AND USE THEREOF AS GPR119 MODULATORS
  申请人：Harris Joel M.

  公开号：US20110065671A1

  公开（公告）日：2011-03-17

  The present invention relates to Bicyclic Heterocycle Derivatives of formula (I), compositions comprising a Bi-cyclic Heterocycle Derivative, and methods of using the Bicyclic Heterocycle Derivatives for treating or preventing obesity, diabetes, a metabolic disorder, a cardiovascular disease or a disorder related to the activity of GPR1 19 in a patient.

  本发明涉及式(I)的二环杂环衍生物，包括一种二环杂环衍生物的组合物，并且还涉及使用这些二环杂环衍生物来治疗或预防患者的肥胖症、糖尿病、代谢障碍、心血管疾病或与GPR1 19活性相关的疾病的方法。