1-(5-氯-2-吡嗪)乙酮 | 160252-31-3

• 物质功能分类: 有机原料 - 酮类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1-(5-氯-2-吡嗪)乙酮
• 英文名称: 1-(5-chloropyrazin-2-yl)ethanone
• 英文别名: 1-(5-chloropyrazin-2-yl)ethan-1-one
• CAS: 160252-31-3
• 化学式: C₆H₅ClN₂O
• 分子量: 156.572
• InChiKey: NMMJHUZSTPHGCA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  43-46°C (dec.)
• 沸点：
  259.5±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.311±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  可溶于氯仿（少许）、甲醇（少许）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  42.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933990090
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H332,H335
• 储存条件：
  2-8℃

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(5-氯-2-吡嗪)乙酮 在 sodium tetrahydroborate 、 偶氮二甲酸二异丙酯 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 2-(azetidin-1-yl)-5-(1-(4-nitro-1H-pyrazol-1-yl)ethyl)pyrazine
  参考文献：
  名称：

  [EN] PLASMA KALLIKREIN INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE LA KALLICRÉINE PLASMATIQUE

  摘要：

  本发明提供了一种式(I)的化合物，以及包含一种或多种所述化合物的药物组合物，以及使用所述化合物治疗或预防可能从抑制血浆激肽酶中获益的一种或多种疾病状态的方法，包括遗传性血管性水肿、葡萄膜炎、后部葡萄膜炎、湿性老年性黄斑水肿、糖尿病黄斑水肿、糖尿病视网膜病变和视网膜静脉闭塞。这些化合物是血浆激肽酶的选择性抑制剂。

  公开号：

  WO2022056051A1
• 作为产物：
  描述：

  5-羟基吡嗪-2-羧酸 在 氯化亚砜 、 水 、 三乙胺 、 magnesium chloride 作用下， 以 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 20.5h， 生成 1-(5-氯-2-吡嗪)乙酮
  参考文献：
  名称：

  5-(3-Bromophenyl)-7-(6-morpholin-4-ylpyridin-3-yl)pyrido[2,3-d]pyrimidin-4-ylamine: structure–activity relationships of 7-substituted heteroaryl analogs as non-nucleoside adenosine kinase inhibitors

  摘要：

  4-Amino-5,7-disubstituted pyridopyrimidines are potent, non-nucleoside inhibitors of adenosine kinase (AK). We recently identified a potent, orally efficacious analog, 4 containing a 7-pyridylmorpholine substituted ring system as the key structural element of this template. In this report, we disclose the pharmacologic effects of five- and six-membered heterocyclic ring replacements for the pyridine ring in 4. These replacements were found to have interesting effects on in vivo efficacy and genotoxicity as well as in vitro potency. We discovered that the nitrogen in the heterocyclic ring at C(7) is important for the modulation of mutagenic side effects (Ames assay). (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2005.03.023

文献信息

• [EN] INHIBITORS OF RET<br/>[FR] INHIBITEURS DE RET
  申请人：BLUEPRINT MEDICINES CORP

  公开号：WO2017079140A1

  公开（公告）日：2017-05-11

  Inhibitors of wild-type RET and its resistant mutants, pharmaceutical compositions including such compounds, and methods of using such compounds and compositions.

  抑制野生型RET及其耐荐抗性突变体的抑制剂，包括这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物和组合物的方法。
• [EN] GCN2 INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE GCN2 ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：WO2019148132A1

  公开（公告）日：2019-08-01

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用它们的方法。
• Antibacterial Compounds
  申请人：BIOTA EUROPE LTD.

  公开号：US20130252938A1

  公开（公告）日：2013-09-26

  The present invention provides a compound of the following formula, salts, racemates, diastereomers, enantiomers, esters, carbamates, phosphates, sulfates, deuterated forms and prodrugs thereof. Also provided is the use of these compounds as antibacterials, compositions comprising them and processes for their manufacture.

  本发明提供了以下式的化合物，其盐、拉克酸盐、对映体、对映异构体、酯、氨基甲酸酯、磷酸酯、硫酸酯、氘代形式及其前药。 还提供了将这些化合物用作抗菌剂、包含它们的组合物以及它们的制造方法。
• [EN] BI-ARYL DIHYDROOROTATE DEHYDROGENASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA DIHYDROOROTATE DÉSHYDROGÉNASE BI-ARYLE
  申请人：JANSSEN BIOTECH INC

  公开号：WO2021070132A1

  公开（公告）日：2021-04-15

  Disclosed are compounds, compositions and methods for treating diseases, disorders, or medical conditions that are affected by the modulation of DHODH. Such compounds are represented by Formula I as follows: Formula I wherein R1, R2, R3, and Q are defined herein.

  披露了用于治疗受DHODH调制影响的疾病、失调或医疗条件的化合物、组合物和方法。这些化合物由以下式I表示：式I其中R1、R2、R3和Q在此定义。
• [EN] COMPOUNDS USEFUL FOR TREATING DISORDERS RELATED TO RET<br/>[FR] COMPOSÉS UTILES POUR TRAITER DES TROUBLES LIÉS À RET
  申请人：BLUEPRINT MEDICINES CORP

  公开号：WO2018017983A1

  公开（公告）日：2018-01-25

  Described herein are compounds of formula (I) that inhibit wild- type RET and its resistant mutants, pharmaceutical compositions including such compounds, and methods of using such compounds and compositions.

  本文描述了抑制野生型RET及其耐药突变体的化合物(I)、包括这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物和组合物的方法。