槲皮苷 | 522-12-3

• 物质功能分类: 天然产物 - 黄酮类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 黄酮类化合物
• 中文名称: 槲皮苷
• 中文别名: 栎素；槲皮甙；榭黄甙；橡皮甙
• 英文名称: quercetin-3-O-β-rhamnopyranoside
• 英文别名: quercetin-3-O-rhamnoside；quercetin 3-O-α-1C4-rhamnopyranoside；Quercitrin；2-(3,4-dihydroxyphenyl)-5,7-dihydroxy-3-[(2S,3R,4R,5R,6S)-3,4,5-trihydroxy-6-methyloxan-2-yl]oxychromen-4-one
• CAS: 522-12-3
• 化学式: C₂₁H₂₀O₁₁
• mdl: MFCD00016932
• 分子量: 448.383
• InChiKey: OXGUCUVFOIWWQJ-HQBVPOQASA-N

物化性质

• 熔点：
  174-183°C
• 沸点：
  477.14°C (rough estimate)
• 密度：
  1.3943 (rough estimate)
• 溶解度：
  DMSO（微溶）、甲醇（微溶、超声处理）
• LogP：
  0.579 (est)
• 物理描述：
  Solid
• 颜色/状态：
  YELLOW CRYSTALS FROM DIL METHANOL OR ETHANOL
• 稳定性/保质期：
  IN AQ ALKALINE SOLN INTENSE YELLOW COLOR WHICH IS OXIDIZED BY AIR TO BROWN
• 碰撞截面：
  205.9 Ų [M+Na]+ [CCS Type: TW, Method: calibrated with polyalanine and drug standards]

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.285
• 拓扑面积：
  186
• 氢给体数：
  7
• 氢受体数：
  11

ADMET

代谢

产生槲皮素的金黄色链球菌；Westlake DWS，《加拿大微生物学杂志》9: 211 (1963)；产生槲皮素醌的多孔菌；Pickard MA & Westlake DWS，《加拿大生物化学杂志》48: 1351 (1970)。/来自表格/

YIELDS QUERCETIN IN ASPERGILLUS; WESTLAKE DWS, CAN J MICROBIOL 9: 211 (1963); YIELDS QUERCITRIN QUINONE PROBABLY IN POLYPORUS; PICKARD MA & WESTLAKE DWS, CAN J BIOCHEM 48: 1351 (1970). /FROM TABLE/

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

代谢

槲皮素已知的人类代谢物包括槲皮素、α-L-鼠李糖和L-鼠李糖。

Quercitrin has known human metabolites that include Quercetin, alpha-L-Rhamnose, and L-Rhamnose.

来源:NORMAN Suspect List Exchange

毒理性

• 非人类毒性摘录

水飞蓟素在鼠伤寒沙门氏菌/(大鼠肝脏)微粒体活化系统中被检测了其致突变性，并在组氨酸回复系统中，使用框移突变株TA98，显示出致突变性。

QUERCITRIN WAS ASSAYED FOR MUTAGENICITY IN SALMONELLA/(RAT LIVER) MICROSOMAL ACTIVATION SYSTEM & WAS MUTAGENIC IN HISTIDINE REVERSION SYSTEM WITH FRAMESHIFT STRAIN TA98.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 非人类毒性摘录

炎症性疾病是通过注射血浆激肽、卡利丁和缓激肽来模拟的，这会增加毛细血管的通透性和淋巴流量（肝脏和肾脏除外）。槲皮素能增加淋巴分泌并对抗卡利丁的效果，剂量为50-250毫克/千克。

INFLAMMATORY DISEASE WAS SIMULATED BY INJECTION OF PLASMA KININS, KALLIDIN & BRADYKININ, WHICH INCR CAPILLARY PERMEABILITY & LYMPH FLOW (EXCEPT IN LIVER & KIDNEY). QUERCITRIN INCR LYMPH SECRETION & ANTAGONIZED KALLIDIN EFFECT @ 50-250 MG/KG.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 非人类毒性摘录

研究了对Heliothis zea幼虫生长抑制的42种添加到饮食中的黄酮类化合物。邻位羟基化是活性的必要条件，但对所有化合物来说并不充分，因为有些是无效的。一些极性不同的化合物具有同等活性（槲皮素和槲皮苷）。

GROWTH INHIBITION OF HELIOTHIS ZEA LARVAE BY 42 FLAVONOIDS ADDED TO DIET STUDIED. VICINAL HYDROXYLATION NECESSARY FOR ACTIVITY, BUT WAS NOT SUFFICIENT FOR ALL COMPD SINCE SOME WERE INACTIVE. SOME COMPD WITH DIFFERENT POLARITIES EQUALLY ACTIVE (QUERCITRIN & QUERCETIN).

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 非人类毒性摘录

水飞蓟素在沙门氏菌/哺乳动物微粒体测试中未表现出致突变性。

QUERCITRIN WAS NOT MUTAGENIC IN SALMONELLA/MAMMALIAN MICROSOME TEST.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

安全信息

• 安全说明：
  S24/25
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  29389090
• RTECS号：
  UZ5950000
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 槲皮苷
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
3-[(6-Deoxy-α-L-mannopyranosyl)oxy]-2-(3,4-dihydroxyphenyl)-5,7-dihydroxy-4H-benzopyran-4-one
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
根据全球协调系统(GHS)的规定，不是危险物质或混合物。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: 3-[(6-Deoxy-α-L-mannopyranosyl)oxy]-2-(3,4-dihydroxyphenyl)-5,7-
别名
dihydroxy-4H-benzopyran-4-one
: C21H20O11
分子式
: 448.38 g/mol
分子量
无

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。
6.2 环境保护措施
不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
对光线敏感
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
个体防护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
根据危险物质的类型，浓度和量，以及特定的工作场所选择身体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害，请使用N95型（US）或P1型（EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
颜色: 黄色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
半数致死剂量 (LD50) 腹膜内的 - 小鼠 - 200 mg/kg
TDLo 经口 - 小鼠 - 65.2 mg/kg
备注: 行为的：痛觉缺失 生化的：代谢（媒介物）：影响或调节炎症反应。
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
细胞突变性-体外试验 - Ames 试验（艾姆斯试验） - 鼠伤寒沙门氏菌
组氨酸逆转（Ames)
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: UZ5950000

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

植物提取物：槲皮苷（Quercitrin）

槲皮苷（Quercitrin），即槲皮素-3-O-鼠李糖苷，是一种广泛存在于植物中的黄酮类单体化合物。它主要作为合欢花的主要活性成分之一，具有抗氧化、抗肿瘤、降血糖和降血脂等多种药理作用。根据《中国药典》2010年版的记载，槲皮苷被选为合欢花鉴别的对照品，并用于控制药材的质量。

理化性质

在常温常压下，槲皮苷表现为黄色或浅黄色固体状物质。它能够溶解于强极性的有机溶剂如二甲亚砜、N,N-二甲基甲酰胺以及醇类溶剂中，但在低极性溶剂（如石油醚和乙醚）中的溶解度较差，并且不能溶于水。

生物活性

槲皮苷是苦荞麦中的一种天然化合物，具有抗炎作用。它在心血管疾病的研究中展现出潜力。

化学性质与用途

槲皮苷为黄色结晶粉末，可溶于乙醇和碱性溶液，几乎不溶于冷水或乙醚。这种化合物来源于合欢皮、侧柏叶以及锦葵科植物草棉（Gossypium herbaceum L.）的花、亮叶猴耳环叶等。

在药物分析中，槲皮苷用作标准品，广泛应用于含量测定、鉴定及药理实验等方面，并具有降血压和抗炎作用。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  槲皮苷 在 α-L-rhamnosidase from Pichia angusta X349 作用下， 以 acetate buffer 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 L-rhamnopyranose
  参考文献：
  名称：

  Purification and Characterization of an α-L-Rhamnosidase fromPichia angustaX349

  摘要：

  通过四个层析步骤，从 Pichia angusta X349 中纯化出了一种细胞内 α-L 鼠李糖苷酶。α-L-鼠李糖酶似乎是一种单体蛋白，分子量为 90 kDa。该酶的等电点为 4.9，在 pH 值为 6.0 和约 40°C 时具有最佳活性。L- 鼠李糖抑制 Ki 为 25 mM。该酶受 Cu2+、Hg2+ 和对氯脲苯甲酸盐的抑制。α-L-鼠李糖酶对α-L-吡喃鼠李糖苷具有高度特异性，能从柚皮苷、芦丁、橙皮苷和 3-槲皮苷中释放鼠李糖。α-L-鼠李糖苷酶在葡萄酒乙醇浓度下具有活性。它能从从麝香葡萄汁中提取的香味前体中有效释放单萜醇，如芳樟醇和香叶醇。

  DOI：

  10.1271/bbb.64.2179
• 作为产物：
  描述：

  杨梅苷 在 5%-palladium/activated carbon 、 氢气 、 sodium hydroxide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 40.0~100.0 ℃ 、2.0 MPa 条件下， 反应 35.0h， 生成 槲皮苷
  参考文献：
  名称：

  一种落新妇甙的制备方法

  摘要：

  本发明涉及一种原料药物的合成方法，具体涉及一种落新妇甙的制备方法。为解决现有技术存在的从植物中提取落新妇甙时，由于落新妇甙含量较低，利用该提取方法很难获得较高产量的产品，且对植物资源和溶剂的浪费均较大的技术问题，本发明提供一种落新妇甙的合成方法，以杨梅甙为起始原料，先加氢得到二氢杨梅甙，然后在一定的碱性条件下，发生水解反应，生成羟基苯乙酮中间体(2‑(3,4,5‑三羟基‑6‑甲基四氢化‑2‑吡喃)‑1‑(2,4,6‑三羟基苯基)‑乙酰)，再与3,4‑二羟基苯甲醛催化环合，生成落新妇甙粗品，最后精制得到质量含量98％以上的落新妇甙纯品。采用此方法制备落新妇甙，原料易得，操作简单，成本低，适用于工业化生产。

  公开号：

  CN109369749B
• 作为试剂：
  描述：

  p-nitrophenyl N-dodecanoyl-L-phenylalanine 在 Z-Phe-His-Leu coaggregate system composed of 59 mol percent ditetradecyl-dimethylammonium bromide and 41 mol percent hexadecyltrimethylammonium bromide 、 tris buffer (μ=0.2 with KCl) 、 水 、 槲皮苷 、 乙腈 作用下， 生成 对硝基苯酚 、 N-十二碳酰基-L-苯丙氨酸
  参考文献：
  名称：

  Effect of flavonoids in hybrid membranes on the activity of tripeptide as an enzyme model and their inhibition of hybridoma growth in vitro.

  摘要：

  活性三肽催化的氨基酸酯的对映选择性水解在混合膜中添加槲皮素或槲皮苷后得到增强。在与人淋巴瘤-人淋巴细胞B杂交瘤的体外毒性测试中，添加槲皮素或槲皮苷的混合膜显著抑制了杂交瘤细胞的生存率和细胞数量增长。

  DOI：

  10.1248/cpb.36.4640

文献信息

• NOVEL QUERCETIN DERIVATIVES AS ANTI-CANCER AGENTS
  申请人：Joshi Narendra Shriram

  公开号：US20110034413A1

  公开（公告）日：2011-02-10

  The present invention provides novel Quercetin derivatives of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts, hydrates, and solvates thereof, wherein R 1 is hydrogen, benzyl or substituted benzyl; R 2 is hydrogen, benzyl or substituted benzyl, linear or branched (C 1 -C 6 ) alkyl, substituted alkyl, aryl, substituted aryl, heterocycle and substituted heterocycle, useful for treatment of various disorders including cancer, multi-drug resistant cancers, viral infections etc. The invention also provides a process for the preparation of compounds of formula (I) and pharmaceutical compositions comprising the same.

  本发明提供了新型的槲皮素衍生物及其药用可接受的盐、水合物和溶剂化物， 其中R1为氢、苄基或取代苄基；R2为氢、苄基或取代苄基，直链或支链的（C1-C6）烷基，取代烷基，芳基，取代芳基，杂环和取代杂环，用于治疗包括癌症、多药耐药癌症、病毒感染等多种疾病。本发明还提供了制备公式（I）化合物的方法以及包含该化合物的药物组合物。
• Novel Flavonol Glycosides from the Aerial Parts of Lentil (Lens culinaris)
  作者：Jerzy Żuchowski、Łukasz Pecio、Anna Stochmal

  DOI：10.3390/molecules191118152

  日期：——

  While the phytochemical composition of lentil (Lens culinaris) seeds is well described in scientific literature, there is very little available data about secondary metabolites from lentil leaves and stems. Our research reveals that the aerial parts of lentil are a rich source of flavonoids. Six kaempferol and twelve quercetin glycosides were isolated, their structures were elucidated using NMR spectroscopy and chemical methods. This group includes 16 compounds which have not been previously described in the scientific literature: quercetin 3-O-β-D-glucopyranosyl(1→2)-β-D-galactopyranoside-7-O-β-D-glucuropyranoside (1), kaempferol 3-O-β-D-glucopyranosyl(1→2)-β-D-galacto-pyranoside-7-O-β-D-glucuropyranoside (3), their derivatives 4–10,12–15,17,18 acylated with caffeic, p-coumaric, ferulic, or 3,4,5-trihydroxycinnamic acid and kaempferol 3-O-[(6-O-E-p-coumaroyl)-β-D-glucopyranosyl(1→2)]-α-L-rhamnopyranosyl(1→6)}-β-D-galactopyranoside-7-O-α-L-rhamnopyranoside (11). Their DPPH scavenging activity was also evaluated. This is probably the first detailed description of flavonoids from the aerial parts of lentil.

  尽管科学文献中详细描述了小扁豆（Lens culinaris）种子的植物化学成分，但关于小扁豆叶和茎中次生代谢物的数据非常有限。我们的研究表明，小扁豆的地上部分是黄酮类化合物的丰富来源。我们分离得到了六种山柰酚和十二种槲皮素苷类，通过核磁共振波谱学和化学方法阐明了它们的结构。这一组包括16种化合物，这些化合物先前未在科学文献中被描述过：槲皮素3-O-β-D-吡喃葡萄糖基(1→2)-β-D-吡喃半乳糖苷-7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（1），山柰酚3-O-β-D-吡喃葡萄糖基(1→2)-β-D-吡喃半乳糖苷-7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（3），以及它们的衍生物4-10,12-15,17,18，这些衍生物被咖啡酸、对香豆酸、阿魏酸或3,4,5-三羟基肉桂酸酯化，以及山柰酚3-O-[(6-O-E-对香豆酰基)-β-D-吡喃葡萄糖基(1→2)]-α-L-吡喃鼠李糖基(1→6)}-β-D-吡喃半乳糖苷-7-O-α-L-吡喃鼠李糖苷（11）。我们还评估了它们的DPPH自由基清除活性。这可能是关于小扁豆地上部分黄酮类化合物的首次详细描述。
• Expanded investigations of the aglycon promiscuity and catalysis characteristic of flavonol 3-O-rhamnosyltransferase AtUGT78D1 from Arabidopsis thaliana
  作者：Ting Mo、Xiao Liu、Yuyu Liu、Xiaohui Wang、Le Zhang、Juan Wang、Zhongxiu Zhang、Shepo Shi、Pengfei Tu

  DOI：10.1039/c6ra16251g

  日期：——

  bioactive natural products. However, biosynthesis of rhamnosides is hindered by the commercially expensive UDP-rhamnose (UDP-Rha) donor and a lack of universal rhamnosyltransferases. In the present study, an efficient UDP-Rha production system via a two-step enzymatic reactions using UDP-glucose (UDP-Glc) as a substrate was constructed. Extensive in vitro enzymatic assays and preparative reactions using

  与鼠李糖苷相比，鼠李糖苷通常具有更好的生物利用度和改善的溶解度，并且是生物活性天然产物的主要来源。然而，鼠李糖苷的生物合成受到商业上昂贵的UDP-鼠李糖（UDP-Rha）供体和缺乏通用鼠李糖基转移酶的阻碍。在本研究中，通过使用UDP-葡萄糖（UDP-Glc）作为底物的两步酶促反应，构建了高效的UDP-Rha生产系统。广泛的体外使用获得的UDP-Rha / UDP-Glc进行的酶促分析和制备反应突出了报道的鼠李糖基转移酶AtUGT78D1的鲁棒的糖基化混杂现象。根据HPLC-UV和HR-MS分析，AtUGT78D1接受了30种属于7种结构类型的芳香化合物，包括黄酮类，黄酮糖苷，苯乙基色酮，二苯甲酮，香豆素，木脂素和蒽醌，以进行相应的鼠李糖基化和/或在不同位置具有一个或多个糖基取代基的糖基化。进一步的制备反应扩大了AtUGT78D1的催化特性，因为它可以催化黄酮醇的3-OH位置的鼠李糖基化，黄
• Extracts of Isochrysis sp.
  申请人：Herrmann Martina

  公开号：US20100080761A1

  公开（公告）日：2010-04-01

  The present invention relates to extracts of Isochrysis sp., preferably Tahitian Isochrysis, its cosmetic, dermatological and/or therapeutic uses and compositions and cosmetic, dermatological or therapeutic products comprising such an extract of Isochrysis sp., preferably Tahitian Isochrysis.

  本发明涉及Isochrysissp.的提取物，优选为塔希提Isochrysis，及其在化妆品、皮肤病学和/或治疗学上的用途以及包含该Isochrysissp.提取物的化妆品、皮肤病学或治疗学产品，优选为塔希提Isochrysis。
• Anti-complement Activity of Constituents from the Stem-Bark of Juglans mandshurica
  作者：Byung-Sun Min、Sun-Young Lee、Jung-Hee Kim、Joong-Ku Lee、Tae-Jin Kim、Dong-Hee Kim、Young-Ho Kim、Hyouk Joung、Hyeong-Kyu Lee、Norio Nakamura、Hirotsugu Miyashiro、Masao Hattori

  DOI：10.1248/bpb.26.1042

  日期：——

  Four known flavonoids and two galloyl glucoses isolated from the stem-bark of Juglans mandshurica (Juglandaceae), namely taxifolin (1), afzelin (2), quercitrin (3), myricitrin (4), 1,2,6-trigalloylglucose (5), and 1,2,3,6-tetragalloylglucose (6), were evaluated for their anti-complement activity against complement system. Afzelin (2) and quercitrin (3) showed inhibitory activity against complement

  从胡桃科（Juglandaceae）的茎皮中分离出四个已知的类黄酮和两个没食子酰基葡萄糖，分别是taxefolin（1），afzelin（2），quercitrin（3），杨梅苷（4），1,2,6-三没糖基葡萄糖（5） ）和1,2,3,6-四没食子酰基葡萄糖（6）评估了它们对补体系统的抗补体活性。Afzelin（2）和queccitrin（3）对补体系统表现出抑制活性，其50％抑制浓度（IC（50））值为258和440 microM。1,2,6-Trigalloylglucose（5）和1,2,3,6-tetragalloylglucose（6）表现出抗补体活性，IC（50）值为136和34 microM。关于3,5,7-三羟基黄酮的构效关系的评价，将化合物2、3和4用柚皮苷酶水解，得到山奈酚（2a），槲皮素（3a）和杨梅素（4a）。糖苷配基，并且还测试了它们的抗补体活性。在这三种糖苷配基

表征谱图