1-甲基-1H-吡唑-4-磺酰氯 | 288148-34-5

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物 - 羧酸酰卤化物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 1-甲基-1H-吡唑-4-磺酰氯
• 中文别名: 1H-吡唑-4-磺酰氯；吡唑-4-磺酰氯
• 英文名称: 1-methyl-1H-pyrazole-4-sulfonyl chloride
• 英文别名: 1-methylpyrazole-4-sulfonyl chloride
• CAS: 288148-34-5
• 化学式: C₄H₅ClN₂O₂S
• mdl: MFCD04968667
• 分子量: 180.615
• InChiKey: RDAVKKQKMLINOH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  295.7±13.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.60±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  60.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险等级：
  8
• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S36/37
• 危险类别码：
  R43
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2933199090
• 危险标志：
  GHS07
• 危险性描述：
  H317
• 危险性防范说明：
  P280
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  8
• 危险品运输编号：
  3261
• 储存条件：
  2-8°C

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-甲基-1H-吡唑-4-磺酰氯 在 一水合肼 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以41%的产率得到1-methyl-1H-pyrazole-4-sulfonohydrazide
  参考文献：
  名称：

  [EN] QUATERNARY INDAZOLE GLUCOCORTICOID RECEPTOR ANTAGONISTS
  [FR] ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR DES GLUCOCORTICOÏDES D'INDAZOLE QUATERNAIRE

  摘要：

  本公开提供了Formula I或II的化合物。Formula I或II的化合物可以用于制药配方，并可用于调节糖皮质激素受体。

  公开号：

  WO2021262587A1
• 作为产物：
  描述：

  1-甲基-4-碘-吡唑 在 正丁基锂 、 二氧化硫 、 N-氯代丁二酰亚胺 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 以100%的产率得到1-甲基-1H-吡唑-4-磺酰氯
  参考文献：
  名称：

  Discovery of heteroaryl sulfonamides as new EP1 receptor selective antagonists

  摘要：

  4-({2-[Isobutyl(phenylsulfonyl)amino]-5-(trifluoromethyl)phenoxy}methyl)benzoic acid (1) is a functional PGE(2) antagonist selective for EP1 receptor subtype. Analogs of 1, in which the phenyl-sulfonyl moiety has been replaced with more hydrophilic heteroarylsulfonyl moieties, exhibited more optimized antagonist activity, while some of them showed in vivo antagonist activity. Structure-activity relationship (SAR) studies are also presented. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2006.05.076
• 作为试剂：
  描述：

  1-甲基-1H-吡唑-4-磺酰氯 、 (R)-(1-(4-fluorophenyl)-1,4,5,6,7,8-hexahydro-4aH-pyrazolo[3,4-g]isoquinolin-4a-yl)(4-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)methanone hydrochloric acid 在 1-甲基-1H-吡唑-4-磺酰氯 作用下， 生成 relacorilant
  参考文献：
  名称：

  Heteroaryl-ketone fused azadecalin glucocorticoid receptor modulators

  摘要：

  本发明提供了杂环基酮融合的氮杂十二环化合物，并提供了使用这些化合物作为糖皮质激素受体调节剂的方法。

  公开号：

  US08859774B2

文献信息

• BROMODOMAIN INHIBITORS FOR TREATING DISEASE
  申请人：Board of Regents, The University of Texas System

  公开号：US20160060260A1

  公开（公告）日：2016-03-03

  Disclosed herein are compounds and compositions useful in the treatment of bromodomain-containing protein-mediated diseases, such as cancer, having the structure of Formula I: Methods of inhibiting activity of a bromodomain-containing protein in a human or animal subject are also provided.

  本文披露了一种在治疗溴结构域含蛋白介导的疾病（如癌症）中有用的化合物和组合物，其具有Formula I的结构： 还提供了一种抑制人类或动物主体中溴结构域含蛋白活性的方法。
• Parallel Solution-Phase Synthesis and General Biological Activity of a Uridine Antibiotic Analog Library
  作者：Omar Moukha-chafiq、Robert C. Reynolds

  DOI：10.1021/co4001452

  日期：2014.5.12

  coupling of the amino terminus of d-phenylalanine methyl ester to the free 5′-carboxylic acid moiety of 33 followed by sodium hydroxide treatment led to carboxylic acid analog 77. Hydrolysis of this material gave analog 78. The intermediate 77 served as the precursor for the preparation of novel dipeptidyl uridine analogs 79–99 through peptide coupling reactions to diverse amine reactants. None of the described

  在 NIH 路线图计划的中试规模库 (PSL) 计划下，以溶液相方式从胺2和羧酸33和77合成了一个包含 94 种尿苷抗生素类似物的小型库。多样醛，磺酰氯，和羧酸反应物套缩合，2，酸介导的水解导致后，向目标化合物3 - 32以良好的收率和高的纯度。同样，用不同的胺和磺胺处理33得到34 – 75。d氨基末端的偶联-苯丙氨酸甲酯到33的游离 5'-羧酸部分，然后用氢氧化钠处理产生羧酸类似物77。该材料的水解得到类似物78。中间77担任该前体为二肽基新颖尿苷类似物的制备79 - 99通过肽偶联到不同的胺反应剂反应。所描述的化合物均未显示出显着的抗癌或抗疟活性。通过 NIH MLPCN 计划提供和报告的初级筛选中的酶和受体，许多样品表现出各种有希望的抑制性、激动剂、拮抗剂或激活剂特性。
• 5-Membered heterocyclic compound
  申请人：Nishida Haruyuki

  公开号：US20090156642A1

  公开（公告）日：2009-06-18

  The present invention provides 5-membered heterocycle compounds represented by the following general formula (I): The present compounds have a superior acid secretion inhibitory effect, and shows an antiulcer activity and the like.

  本发明提供了以下通式(I)表示的5元杂环化合物： 本化合物具有优异的抑制胃酸分泌效果，并显示出抗溃疡活性等。
• [EN] PYRAZOLESULFONAMIDES AS ANTITUMOR AGENTS<br/>[FR] PYRAZOLESULFONAMIDES EN TANT QU'AGENTS ANTITUMORAUX
  申请人：PELOTON THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2020210139A1

  公开（公告）日：2020-10-15

  Compounds of formula I, that induce RBM39 protein degradation, pharmaceutical compositions containing these compounds, and methods of using these compounds for treating diseases associated with RBM39 protein activity are described herein.

  公式I的化合物，能诱导RBM39蛋白降解，包含这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物治疗与RBM39蛋白活性相关疾病的方法，在本发明中有所描述。
• 2-Phenyl-1<i>H</i>-pyrrole-3-carboxamide as a New Scaffold for Developing 5-HT₆ Receptor Inverse Agonists with Cognition-Enhancing Activity
  作者：Marcin Drop、Vittorio Canale、Séverine Chaumont-Dubel、Rafał Kurczab、Grzegorz Satała、Xavier Bantreil、Maria Walczak、Paulina Koczurkiewicz-Adamczyk、Gniewomir Latacz、Anna Gwizdak、Martyna Krawczyk、Joanna Gołębiowska、Katarzyna Grychowska、Andrzej J. Bojarski、Agnieszka Nikiforuk、Gilles Subra、Jean Martinez、Maciej Pawłowski、Piotr Popik、Philippe Marin、Frédéric Lamaty、Paweł Zajdel

  DOI：10.1021/acschemneuro.1c00061

  日期：2021.4.7

  retains recognition of 5-HT6R. This modification has changed the compound’s activity at 5-HT6R-operated signaling pathways from neutral antagonism to inverse agonism. The study identified compound 27 that behaves as an inverse agonist of the 5-HT6R at the Gs and Cdk5 signaling pathways. Compound 27 showed high selectivity and metabolic stability and was brain penetrant. Finally, 27 reversed scopolamine-induced

  鉴于其拮抗剂在多种记忆障碍范例中的积极作用，六羟色胺6型受体（5-HT 6 R）作为治疗认知缺陷的有希望的靶点已引起特别关注。在此，我们报道了1 H-吡咯并[3,2- c ]喹啉骨架的降解，以提供2-苯基-1 H-吡咯-3-甲酰胺，它没有典型的吲哚样骨架，并且保留了对5-HT 6 R.这种修饰已在5-HT改变了化合物的活性6 R-操作信令从中性拮抗作用途径反向激动。研究确定了化合物27，可作为5-HT 6的反向激动剂在Gs和Cdk5信号通路中的R。化合物27显示出高选择性和代谢稳定性，并且是脑渗透剂。最后，在新的物体识别测试中，有27种逆转了东pol碱所致的记忆力下降，并在大鼠的注意转移中表现出认知功能。根据这些发现，可以考虑将27种化合物作为一种新的认知增强剂进行进一步评估，而2-苯基-1 H-吡咯-3-羧酰胺可以用作设计5-HT 6 R反向激动剂的模板。