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1-苄基-5-硝基咪唑 | 159790-78-0

中文名称
1-苄基-5-硝基咪唑
中文别名
——
英文名称
1-benzyl-5-nitroimidazole
英文别名
——
1-苄基-5-硝基咪唑化学式
CAS
159790-78-0
化学式
C10H9N3O2
mdl
——
分子量
203.2
InChiKey
ORVKJGIRFOONOE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    403.2±20.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.29±0.1 g/cm3(Predicted)
  • 溶解度:
    溶于甲醇、水

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.9
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.1
  • 拓扑面积:
    63.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 海关编码:
    2933290090
  • 危险性防范说明:
    P261,P280,P301+P312,P302+P352,P305+P351+P338
  • 危险性描述:
    H302,H315,H320,H335

SDS

SDS:27039a01c8d468dc7cf6d204f597e1e9
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制备方法与用途

用途

1-苄基-5-硝基咪唑是硝基咪唑基化合物合成的中间体。

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    Vicarious nucleophilic substitution of 1-benzyl-5-nitroimidazole, application to the synthesis of 6,7-dihydroimidazo[4,5-d][1,3]diazepin-8(3H)-one
    摘要:
    Reaction of 1-benzyl-5-nitroimidazole with carbanion generated from chloroform and potassium tert-butoxide afforded 1-benzyl-4-dichloromethyl-5-nitroimidazole in 72% yield. This vicarious nucleophilic substitution reaction was successfully applied to the synthesis of 6,7-dihydroimidazo[4,5-d][1,3]diazepin-8(3H)-one, an important intermediate in the synthesis of natural and biologically active compounds. (C) 2002 Elsevier Science Ltd, All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(02)00053-9
  • 作为产物:
    描述:
    4-硝基-3H-咪唑溴甲苯 以45%的产率得到1-苄基-5-硝基咪唑
    参考文献:
    名称:
    Reactivity of Reduced [2Fe-2S] Ferredoxins Parallels Host Susceptibility to Nitroimidazoles
    摘要:
    摘要 报告了还原型[2Fe-2S]铁氧还蛋白与精选硝基咪唑类抗菌剂之间的电子转移反应动力学。来自原生动物 阴道毛滴虫 和蓝藻 Anabaena 菌株 7120 的铁氧还蛋白进行了研究,因为在这两种对硝基咪唑敏感性明显不同的生物体中,铁氧还蛋白是硝基咪唑的近端电子供体。电子从 Anabaena 铁毒素向所有硝基咪唑类化合物的电子传递速率都比 T. vaginalis 铁毒素的电子转移率低 1 至 2 个数量级。对动力学数据进行的定量结构-活性分析表明,咪唑环 N-1 位上烷基取代基的大小对电子转移速率常数的大小有很大影响。这意味着铁硫团簇与咪唑的硝基之间的距离是决定电子转移速率的关键变量。此外,还发现了单电子转移速率常数的大小与宿主生物对硝基咪唑的细胞毒性作用的敏感性之间的相关性。这些结果表明,还原活化是决定硝基咪唑毒性的最关键步骤。
    DOI:
    10.1128/aac.47.1.302-308.2003
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文献信息

  • Rao, A. K. S. Bhujanga; Rao, C. Gundu; Singh, B. B., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1994, # 17, p. 2399 - 2402
    作者:Rao, A. K. S. Bhujanga、Rao, C. Gundu、Singh, B. B.
    DOI:——
    日期:——
  • Bhujanga Rao A. K. S., Gundu Rao C., Singh B. B., J. Chem. Soc. Perkin Trans. 1, (1994) N 17, S 2399-2402
    作者:Bhujanga Rao A. K. S., Gundu Rao C., Singh B. B.
    DOI:——
    日期:——
  • SYNTHESIS AND MANUFACTURE OF PENTOSTATIN AND ITS PRECURSORS, ANALOGS AND DERIVATIVES
    申请人:Mayne Pharma plc
    公开号:EP1670809B1
    公开(公告)日:2016-01-13
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