间氯三氟甲苯 | 98-15-7

• 物质功能分类: 有机原料 - 有机氟化合物 - 氟甲苯系列
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 间氯三氟甲苯
• 中文别名: 3-氯三氟甲苯；1-氯-3-(三氟甲基)苯；3-氯-α,α,α-三氟甲苯
• 英文名称: 3-chlorobezotrifluoride
• 英文别名: 3-chlorotrifluoromethylbenzene；3-chlorobenzo trifluoride；1-chloro-3-(trifluoromethyl)benzene；3-(trifluoromethyl)chlorobenzene；3-Chlorobenzotrifluoride
• CAS: 98-15-7
• 化学式: C₇H₄ClF₃
• mdl: MFCD00000594
• 分子量: 180.557
• InChiKey: YTCGOUNVIAWCMG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  -56 °C (lit.)
• 沸点：
  137-138 °C (lit.)
• 密度：
  1.331 g/mL at 25 °C
• 闪点：
  97 °F
• 暴露限值：
  ACGIH: TWA 2.5 mg/m3NIOSH: IDLH 250 mg/m3
• 物理描述：
  M-chlorobenzotrifluoride appears as a water-white liquid with an odor like moth balls. Insoluble in water and denser than water. Toxic by inhalation. Liquid contact may irritate skin and eyes.
• 保留指数：
  834.5;834.5
• 稳定性/保质期：
  1. 避免与强氧化剂和潮湿的空气接触，易燃，高温或明火下会燃烧并释放有毒气体。 2. 本品有毒，吸入会导致中毒且有刺激性。蒸汽能与空气形成爆炸性混合物，遇高热、明火或氧化剂时存在火灾危险。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.142
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• TSCA：
  T
• 危险等级：
  3
• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S16,S24/25,S26,S36
• 危险类别码：
  R10,R36/37/38
• WGK Germany：
  1
• 海关编码：
  2903999090
• 危险品运输编号：
  UN 2234 3/PG 3
• 危险类别：
  3
• RTECS号：
  XS9142000
• 包装等级：
  III
• 储存条件：
  1. 储存于阴凉、通风的库房中，远离火种和热源，避免阳光直射，库温不宜超过30℃。包装必须密封，切勿受潮，并应与氧化剂及食用化学品分开存放，严禁混储。使用防爆型照明和通风设施，禁止使用易产生火花的机械设备和工具。储存区需备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。 2. 采用玻璃瓶外木箱内衬垫料或镀锌铁桶包装，并储存在阴凉、通风的仓库中，远离火种和热源，与氧化剂及食用原料隔离贮运，轻装轻卸，防止包装受损。

SDS

第一部分：化学品名称

化学品中文名称：	三氟-3-氯甲苯；三氟甲基氯苯
化学品英文名称：	3-Chlorobenzotrifluoride；3-Chlorotrifluoromethylbenzene
中文俗名或商品名：
Synonyms：
CAS No.：	98-15-7
分子式：	C 7 H 4 ClF 3
分子量：	180.56

第二部分：成分/组成信息

纯化学品 混合物

化学品名称：三氟-3-氯甲苯；三氟甲基氯苯

有害物成分 含量 CAS No.

第三部分：危险性概述

危险性类别：	第3．3类高闪点易燃液体
侵入途径：	吸入 食入 经皮吸收
健康危害：	吸入、摄入或经皮肤吸收后对身体有害。高浓度时，对眼睛、皮肤、粘膜和上呼吸道有强烈刺激作用。本品与空气中水分接触能释出有毒和腐蚀性氟化氢气体。
环境危害：
燃爆危险：

第四部分：急救措施

皮肤接触：	用肥皂水及清水彻底冲洗。就医。
眼睛接触：	拉开眼睑，用流动清水冲洗15分钟。就医。
吸入：	脱离现场至空气新鲜处。就医。
食入：	误服者，饮适量温水，催吐。就医。

第五部分：消防措施

危险特性：	遇高热、明火或氧化剂，有引起燃烧的危险。遇水或高热能放出大量有毒的气体。
有害燃烧产物：
灭火方法及灭火剂：	雾状水、抗溶性泡沫、二氧化碳、干粉。
消防员的个体防护：
禁止使用的灭火剂：
闪点(℃)：	36
自燃温度(℃)：
爆炸下限[%(V/V)]：
爆炸上限[%(V/V)]：
最小点火能(mJ)：
爆燃点：
爆速：
最大燃爆压力(MPa)：
建规火险分级：

第六部分：泄漏应急处理

应急处理：

疏散泄漏污染区人员至安全区，禁止无关人员进入污染区，切断火源。建议应急处理人员戴好口罩、护目镜，穿工作服。禁止泄漏物进入受限制的空间(如下水道等)，以避免发生爆炸。用砂土、干燥石灰或苏打灰混合，收集于一个密闭的容器中，运至废物处理场所。用水刷洗泄漏污染区，经稀释的污水放入废水系统。如大量泄漏，利用围堤收容，然后收集、转移、回收或无害处理后废弃。

第七部分：操作处置与储存

操作注意事项：
储存注意事项：

第八部分：接触控制/个体防护

最高容许浓度：	中 国 MAC：未制订标准前苏联 MAC：未制订标准美国TLV—TWA：未制订标准
监测方法：
工程控制：	生产过程密闭，全面通风。
呼吸系统防护：	作业工人应戴口罩。高浓度环境中，佩戴防毒口罩。
眼睛防护：	高浓度接触时，戴化学安全防护眼镜。
身体防护：	穿防静电工作服。
手防护：	高浓度环境中，戴防化学品手套。
其他防护：	工作现场严禁吸烟。工作后，淋浴更衣。保持良好的卫生习惯。

第九部分：理化特性

外观与性状：	无色透明液体。
pH：
熔点(℃)：	-51．9
沸点(℃)：	138．1
相对密度(水=1)：	1．344
相对蒸气密度(空气=1)：	6．24
饱和蒸气压(kPa)：
燃烧热(kJ/mol)：
临界温度(℃)：
临界压力(MPa)：
辛醇/水分配系数的对数值：
闪点(℃)：	36
引燃温度(℃)：
爆炸上限%(V/V)：
爆炸下限%(V/V)：
分子式：	C 7 H 4 ClF 3
分子量：	180.56
蒸发速率：
粘性：
溶解性：	溶于部分有机溶剂。
主要用途：	用于制造染料、颜料、药物、农药。

第十部分：稳定性和反应活性

稳定性：	在常温常压下 稳定
禁配物：	强氧化剂、潮湿空气。
避免接触的条件：	接触潮湿空气。
聚合危害：	不能出现
分解产物：	一氧化碳、二氧化碳、氯化氢、氟化氢。

第十一部分：毒理学资料

急性毒性：	属微毒类
急性中毒：
慢性中毒：
亚急性和慢性毒性：
刺激性：
致敏性：
致突变性：
致畸性：
致癌性：

第十二部分：生态学资料

生态毒理毒性：
生物降解性：
非生物降解性：
生物富集或生物积累性：

第十三部分：废弃处置

废弃物性质：
废弃处置方法：
废弃注意事项：

第十四部分：运输信息

危险货物编号：	33549
UN编号：	2234
包装标志：
包装类别：	Ⅲ
包装方法：
运输注意事项：	储存于阴凉、干燥、通风良好的库房。远离火种、热源。仓温不宜超过30'C。保持容器密封。防止阳光直射。应与氧化剂分开存放。禁止使用易产生火花的机械设备和工具。配备相应品种和数量的消防器材。罐储时要有防火
RETCS号：
IMDG规则页码：

第十五部分：法规信息

国内化学品安全管理法规：
国际化学品安全管理法规：

第十六部分：其他信息

参考文献：	1.周国泰，化学危险品安全技术全书，化学工业出版社，1997 2.国家环保局有毒化学品管理办公室、北京化工研究院合编，化学品毒性法规环境数据手册，中国环境科学出版社.1992 3.Canadian Centre for Occupational Health and Safety,CHEMINFO Database.1998 4.Canadian Centre for Occupational Health and Safety, RTECS Database, 1989
填表时间：	年月日
填表部门：
数据审核单位：
修改说明：
其他信息：	6
MSDS修改日期：	年月日

制备方法与用途

化学性质
无色透明液体，比重1.336，熔点－56℃，沸点137-138℃，折射率1.4460（20℃），相对密度1.331，闪点38℃。它能溶于乙醇、乙醚等。

用途
主要用于有机溶剂和染料（如合成大红VD）、医药及有机合成中间体。此外，它也可用作农药、染料、医药及有机合成中间体。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  间氯三氟甲苯 在 硫酸 、 硝酸 作用下， 生成 5-氯-2-硝基三氟甲苯
  参考文献：
  名称：

  Nitro-compound of substituted benzotrifluorides and process of preparing them

  摘要：

  对m-卤代苯三氟化物进行硝化，得到的化合物中，硝基主要位于对位于CF3基团。产物可以还原为相应的氨基化合物。根据实例，通过Sandmeyer反应制备的m-氨基苯三氟化物，缓慢加入至冷却的硝酸和硫酸混合物或冷硝酸本身；主要产物包括6-硝基-3-氯-1-苯三氟化物，然后可以用铁和盐酸还原为6-氨基体。当以通过加热干燥的重氮化m-氨基苯三氟化物的硼氟化物制备的m-氟苯三氟化物作为起始物质时，也可以得到类似的硝化产物。参考英国规范395,227和法国规范745,293。临时规范还描述了m-酰胺基苯三氟化物的硝化，并包括通过将3-乙酰氨基-1-苯三氟化物加入到-10摄氏度的硝酸中制备2-硝基、4-硝基和6-硝基-3-乙酰氨基-1-苯三氟化物的混合物的示例，产物通过结晶和蒸馏分离于醇中；乙酰氨基化合物的皂化产生相应的氨基体。在讨论硝基产物的结构时，提到了2-和4-硝基-1-苯三氟化物、2-和4-氨基-1-苯三氟化物以及6-硝基和6-氨基-3-氯-1-苯三氟化物的制备。

  公开号：

  US02086029A1
• 作为产物：
  描述：

  三氟甲苯 在 氯 、 三氯化铁 作用下， 生成 间氯三氟甲苯
  参考文献：
  名称：

  McBee et al., Journal of the American Chemical Society, 1947, vol. 69, p. 946

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  1,1-二氟-1,2-二氯乙烷 在 五氯化钽 氢氟酸 、 间氯三氟甲苯 作用下， 反应 3.0h， 生成 氯三氟乙烷
  参考文献：
  名称：

  Catalytic process for the preparation of fluorinated halocarbons

  摘要：

  描述了一种制备2-氯-1,1,1-三氟乙烷的过程，通过1,2-二氯-1,1-二氟乙烷与氢氟酸反应，在氟化催化剂的存在下。该过程利用了一种速率增强试剂，即三氯乙烯，1-氟-1,2,3-三氯乙烷或具有以下结构的芳香族速率增强试剂，其中R是C1到C6的直链或支链烷基，至少有一个卤素基团，卤素或硝基，R'是C1到C6的直链或支链烷基，至少有一个卤素基团。

  公开号：

  US20090018376A1

文献信息

• SUBSTITUTED SULFONAMIDE COMPOUNDS
  申请人：OBERBOERSCH Stefan

  公开号：US20080153843A1

  公开（公告）日：2008-06-26

  Substituted sulfonamide derivatives, a process for their preparation, pharmaceutical compositions containing these compounds, and to the use of substituted sulfonamide derivatives in the treatment or inhibition of pain and/or various disorders or disease states.

  磺胺取代物，其制备方法，含有这些化合物的药物组合物，以及磺胺取代物在治疗或抑制疼痛和/或各种疾病或疾病状态中的用途。
• Palladium nanoparticles as reusable catalyst for the synthesis of <i>N</i>-aryl sulfonamides under mild reaction conditions
  作者：Mehdi Khalaj、Majid Ghazanfarpour-Darjani、Mohamad Reza Talei Bavil Olyai、Sakineh Faraji Shamami

  DOI：10.1080/17415993.2015.1122010

  日期：2016.3.3

  An efficient palladium nanoparticles-catalyzed N-arylation of sulfonamides and sulfonyl azides is described. This procedure serves as an active protocol for intermolecular C–N bond formation using Pd(OAc)2 in PEG-400 under air. Aryl bromides and triflates react at 35°C, while aryl chlorides require heating to 50°C and give the desired products only in low yields. This reaction proceeds smoothly in

  描述了一种有效的钯纳米粒子催化的磺酰胺和磺酰叠氮化物的 N-芳基化。该过程用作在空气中使用 PEG-400 中的 Pd(OAc)2 形成分子间 C-N 键的主动协议。芳基溴化物和三氟甲磺酸酯在 35°C 下反应，而芳基氯化物需要加热到 50°C，并且只能以低产率得到所需产物。该反应使用低催化剂负载以可接受的产率平稳进行。图形概要
• 一种含双吡唑环的化合物、其中间体及应用
  申请人：联化科技（上海）有限公司

  公开号：CN111072721B

  公开（公告）日：2023-05-26

  本发明公开了一种含双吡唑环的化合物、其中间体及应用。本发明提供了一种如式I所示的含双吡唑环的化合物；其可作为配，其选择性高，适用于酰胺在C‑N偶联中的应用范围及芳基硼酸与芳基氯化物的C‑C偶联反应，尤其是与氯代芳烃的偶联。
• 一种含双吡唑环的化合物及其中间体的制备方法
  申请人：河北工业大学

  公开号：CN111100165B

  公开（公告）日：2023-05-12

  本发明公开了一种含双吡唑环的化合物及其中间体的制备方法。本发明提供的一种含双吡唑环的如式I所示的含双吡唑环的化合物的制备方法，其包括以下步骤：步骤(1)：将碱加入到如式I‑1所示的双吡唑环类化合物和溶剂的混合物中进行置换反应，得到混合体系；步骤(2)：将如式I‑2所示的有机磷化合物加入到步骤(1)的混合体系中进行如下所示的膦代反应，得到如式I所示的含双吡唑环的化合物即可；其中，R1和R2独立地为C1‑C6烷基、C3‑C8环烷基及苯基；R3为C1～C6的烷基；X为卤素。制备得到的含双吡唑环的化合物可作为配体，适用于酰胺在C‑N偶联中的应用范围及芳基硼酸与芳基氯化物的C‑C偶联反应。
• Copper-Catalyzed Hydroxylation of (Hetero)aryl Halides under Mild Conditions
  作者：Shanghua Xia、Lu Gan、Kailiang Wang、Zheng Li、Dawei Ma

  DOI：10.1021/jacs.6b08114

  日期：2016.10.19

  powerful catalytic system for hydroxylation of (hetero)aryl halides. A wide range of (hetero)aryl chlorides bearing either electron-donating or -withdrawing groups proceeded well at 130 °C, delivering the corresponding phenols and hydroxylated heteroarenes in good to excellent yields. When more reactive (hetero)aryl bromides and iodides were employed, the hydroxylation reactions completed at relatively

  Cu(acac)2 和 N,N'-双(4-羟基-2,6-二甲基苯基)草酰胺 (BHMPO) 的组合为（杂）芳基卤化物的羟基化提供了强大的催化系统。各种带有给电子或吸电子基团的（杂）芳基氯化物在 130 °C 下均能很好地进行，以良好到极好的产率提供相应的酚类和羟基化杂芳烃。当使用反应性更强的（杂）芳基溴化物和碘化物时，羟基化反应在相对较低的温度（分别为 80 和 60 °C）下在低催化负载（0.5 mol% Cu）下完成。

表征谱图