2,3-二氯三氟甲苯 | 54773-19-2

• 物质功能分类: 有机原料 - 有机氟化合物 - 氟甲苯系列
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2,3-二氯三氟甲苯
• 英文名称: 2,3-dichlorobenzotrifluoride
• 英文别名: 1,2-dichloro-3-(trifluoromethyl)benzene；2,3-dichlorotrifluorotoluene；2,3-Dichlorbenzotrifluorid
• CAS: 54773-19-2
• 化学式: C₇H₃Cl₂F₃
• mdl: MFCD00069115
• 分子量: 215.002
• InChiKey: BJYHBJUWZMHGGQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  -26 C
• 沸点：
  177-179 C
• 密度：
  1,483 g/cm3
• 保留指数：
  1046.3
• 稳定性/保质期：
  如果按照规格使用和储存，则不会分解，未有已知危险反应。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.142
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S24/25,S26,S36
• 危险类别码：
  R20/21/22
• 海关编码：
  2903999090
• 危险性防范说明：
  P264,P270,P301+P312,P330
• 危险性描述：
  H302,H315,H320,H335
• 储存条件：
  请将贮藏器保持密封，并存放在阴凉干燥处。同时，确保工作环境有良好的通风或排气设施。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-二氯三氟甲苯 在 Pd/Fe₂O₃ 、 氢气 、 二乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 80.0 ℃ 、500.01 kPa 条件下， 反应 1.0h， 生成 三氟甲苯
  参考文献：
  名称：

  利用负载型金属氧化物催化芳香族含卤有机 物脱卤的方法

  摘要：

  本发明涉及加氢脱卤的催化剂，旨在提供一种负载型金属氧化物催化芳香族含卤有机物选择性脱卤方法。包括：向可密封的反应容器中加入有机溶剂、芳香族含卤有机物、中和剂和催化剂材料，混合均匀；充入氢气直至压力为0.1～3.0MPa，控制反应温度为25℃至180℃，反应时间0.1～24小时；在反应过程中通过催化剂实现催化脱卤，最终得到脱卤后的有机物。发明可以有效地调控芳香族含卤有机物脱卤过程中产物的选择性，即使在含卤有机物中含有两种或两种以上可被还原的官能团时，仍能高效脱卤，从而高效制备化工以及农业过程中的重要化合物。在脱卤过程中催化材料稳定，可循环使用，整个反应过程中无有毒有害副产物产生，绿色环保，具有工业应用前景。

  公开号：

  CN111153758B
• 作为产物：
  描述：

  1,2,5-三氯-3-(三氟甲基)苯 在 甲基二氯硅烷 作用下， 生成 2,3-二氯三氟甲苯
  参考文献：
  名称：

  Vaks,E.A.; Vainshtein,B.I., Journal of general chemistry of the USSR, 1977, vol. 47, # 4, p. 713 - 716

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF 2,2-DIFLUORO-1,3-BENZODIOXOLE AND INTERMEDIATES THEREOF<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE 2,2-DIFLUORO-1,3-BENZODIOXOLE ET DE SES INTERMÉDIAIRES
  申请人：SRF LTD

  公开号：WO2020070759A1

  公开（公告）日：2020-04-09

  The present invention relates to a process for preparing 2,2-difluoro-1,3-benzodioxole. The process comprises a step of reacting 1,3-benzodioxole with chlorine in benzotrifluoride in the present of a radical initiator. The present invention also relates to the process for preparing 2,2-dichloro-1,3-benzodioxole which is used as an intermediate in preparation of 2,2-difluoro-1,3-benzodioxole.

  本发明涉及一种制备2,2-二氟-1,3-苯并二噁唑的方法。该方法包括将1,3-苯并二噁唑与氯在苯三氟甲烷中在自由基引发剂存在下反应的步骤。本发明还涉及制备2,2-二氯-1,3-苯并二噁唑的方法，该方法用作制备2,2-二氟-1,3-苯并二噁唑的中间体。
• C−H Bond Trifluoromethylation of Arenes Enabled by a Robust, High-Valent Nickel(IV) Complex
  作者：Florian D'Accriscio、Pilar Borja、Nathalie Saffon-Merceron、Marie Fustier-Boutignon、Nicolas Mézailles、Noel Nebra

  DOI：10.1002/anie.201706237

  日期：2017.10.9

  high‐valent NiIV complex [(Py)2NiIVF2(CF3)2] (Py=pyridine) was synthesized and fully characterized by NMR spectroscopy, X‐ray diffraction, and elemental analysis. It reacts with aromatic compounds at 25 °C to form the corresponding benzotrifluorides in nearly quantitative yield. The monomeric and dimeric NiIIICF3 complexes 2⋅Py and 2 were identified as key intermediates, and their structures were unambiguously

  合成了耐用的高价Ni IV络合物[（Py）2 Ni IV F 2（CF 3）2 ]（Py =吡啶），并通过NMR光谱，X射线衍射和元素分析对其进行了全面表征。它与芳香族化合物在25°C下反应，以几乎定量的产率形成相应的苯并三氟化物。的单体和二聚体的Ni III CF 3个络合物2 ⋅Py和2被鉴定为关键中间体，其结构通过EPR光谱和X射线衍射明确确定。初步的动力学研究与反应中间体的分离相结合，证实了在Ni IV CF 3和Ni III CF 3中心都可以发生C键断裂/ C CF 3键形成的过程。
• Preparation of fluorinated 1,3-benzodiozanes
  申请人：Joschek Peter Jens

  公开号：US20060041149A1

  公开（公告）日：2006-02-23

  The invention relates to novel fluorinated achiral 1,3-benzodioxanes of the general formula (I-a) and (I-b) and to the preparation thereof.

  这项发明涉及一种新型的氟代非手性1,3-苯并二氧杂环己烷，其一般化学式为(I-a)和(I-b)，以及其制备方法。
• 一种6-取代-2-三氟甲基苯磺酰氯的制备方法
  申请人：南京正荣医药化学有限公司

  公开号：CN104693080B

  公开（公告）日：2016-08-10

  本发明涉及作为磺酰胺或磺酰脲类除草剂的关键中间体的一种6‑取代‑2‑三氟甲基苯磺酰氯的制备方法，以2，3‑二氯三氟甲苯为原料，经氟置换、烃硫基取代而形成6‑氟‑2‑三氟甲基苯硫醚，然后经氯气氧化氯代或取代后再与氯气氧化氯代而制得产品。该方法原料易得，工艺简单，产率高，成本低廉。
• Phosphovanadomolybdic acid catalyzed direct C–H trifluoromethylation of (hetero)arenes using NaSO₂CF₃ as the CF₃ source and O₂ as the terminal oxidant
  作者：Chifeng Li、Kosuke Suzuki、Kazuya Yamaguchi、Noritaka Mizuno

  DOI：10.1039/c6nj03654f

  日期：——

  A direct C–H trifluoromethylation of (hetero)arenes using NaSO2CF3 (Langlois' reagent) as the CF3 source and O2 as the terminal oxidant has been developed. In the presence of catalytic amounts of phosphovanadomolybdic acids, such as H6PV3Mo9O40, various kinds of substituted benzenes and heteroaromatic compounds could be converted into the corresponding trifluoromethylated products.

  已经开发了使用NaSO 2 CF 3（Langlois试剂）作为CF 3源和O 2作为末端氧化剂对（杂）芳烃进行直接C–H三氟甲基化。在催化量的磷钒钼酸如H 6 PV 3 Mo 9 O 40的存在下，各种取代的苯和杂芳族化合物可以转化为相应的三氟甲基化产物。