2-溴-5-氯三氟甲苯 | 344-65-0

• 物质功能分类: 有机原料 - 有机氟化合物 - 氟甲苯系列
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-溴-5-氯三氟甲苯
• 中文别名: 5-氯-2-溴三氟甲苯；2-溴-5-氯-α,α,α-三氟甲苯
• 英文名称: 1-bromo-4-chloro-2-(trifluoromethyl)benzene
• 英文别名: 2-bromo-5-chlorobenzotrifluoride；1-bromo-4-chloro-2-trifluoromethyl-benzene；1-Brom-4-chlor-2-trifluormethyl-benzol；1-bromo-4-chloro-2-trifluoromethylbenzene；2-Brom-5-chlor-α,α,α-trifluor-toluol
• CAS: 344-65-0
• 化学式: C₇H₃BrClF₃
• 分子量: 259.453
• InChiKey: OSTIALFVJOFNPP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  18-20°C
• 沸点：
  179-180 °C (lit.)
• 密度：
  1.759 g/mL at 25 °C (lit.)
• 闪点：
  198°C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S36,S36/37/39
• 危险类别码：
  R36/37/38
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2903999090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 储存条件：
  室温

SDS

1.1 产品标识符
: 2-Bromo-5-chlorobenzotrifluoride
化学品俗名或商品名
1.2 鉴别的其他方法
2-Bromo-5-chloro-α,α,α-trifluorotoluene
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
根据全球协调系统(GHS)的规定，不是危险物质或混合物。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: 2-Bromo-5-chloro-α,α,α-trifluorotoluene
别名
: C7H3BrClF3
分子式
: 259.45 g/mol
分子量
成分 浓度
2-Bromo-5-chlorobenzotrifluoride
-
化学文摘编号(CAS No.) 344-65-0

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
如果吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。
在皮肤接触的情况下
用肥皂和大量的水冲洗。
在眼睛接触的情况下
用水冲洗眼睛作为预防措施。
如果误服
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。
4.2 最重要的症状和影响，急性的和滞后的
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氯化氢气体, 溴化氢气, 氟化氢
5.3 救火人员的预防
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步的信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
防止吸入蒸汽、气雾或气体。
6.2 环境预防措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
存放在合适的封闭的处理容器内。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制/个体防护
8.1 控制参数
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
人身保护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
不需要对呼吸系统保护.对少量挥发请采用美国OV/AG (US)标准类型的 或欧洲ABEK (EU EN
14387)标准类型的呼吸器过滤器.
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 液体
颜色: 无色
b) 气味
无数据资料
c) 气味临界值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
179 - 180 °C - lit.
g) 闪点
98.9 °C - 闭杯
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 可燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 相对蒸气密度
无数据资料
m) 相对密度
1.759 g/cm3 在 25 °C
n) 水溶性
无数据资料
o) 辛醇/水分配系数的对数值
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 化学稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 避免接触的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤腐蚀/刺激
无数据资料
严重眼损伤 / 眼刺激
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞诱变
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 生物积累的潜在可能性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
污染了的包装物
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 UN编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 无危险货物
国际海运危规: 无危险货物
国际空运危规: 无危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别预防
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-溴-5-氯三氟甲苯 在 氢氧化钾 、 氯化亚砜 、 magnesium 作用下， 以 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 4-chloro-4'-hydroxy-2,2'-bis(trifluoromethyl)diphenyl sulphoxide
  参考文献：
  名称：

  4,4'-二氯-和4-氯-4'-羟基-2,2'-双（三氟甲基）二苯基亚砜和砜

  摘要：

  从2-溴-4-氯苯并三氟可制得4,4'-二氯-2,2'-双（三氟甲基）二苯基亚砜，将其转化为2,2'-双（三氟甲基）二苯砜，尽管氧化反应明显。由于两个CF 3基团对硫上的孤对具有立体保护作用，因此很难实现。亚砜和砜都可以转化为4-氯-4'-羟基单单体。

  DOI：

  10.1016/0022-1139(94)03080-4
• 作为产物：
  描述：

  间氯三氟甲苯 在 氯化锑(V) 、 溴 作用下， 生成 2-溴-5-氯三氟甲苯
  参考文献：
  名称：

  Bromination of Trifluoromethylbenzenes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01160a063

文献信息

• Structure–Activity Relationship Study and Biological Evaluation of 2-(Disubstituted phenyl)-indole-5-propanoic Acid Derivatives as GPR40 Full Agonists
  作者：Xiaodi Zhao、Dong-Oh Yoon、Jaeho Yoo、Hyun-Ju Park

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.1c00031

  日期：2021.4.8

  attractive drug target for treating type 2 diabetes, owing to its role in the free fatty acid-mediated increase in glucose-stimulated insulin secretion (GSIS) from pancreatic β-cells. To identify a new chemotype of GPR40 agonist, a series of 2-aryl-substituted indole-5-propanoic acid derivatives were designed and synthesized. We identified two GPR40 agonist lead compounds—4k (3-[2-(4-fluoro-2-methylphenyl)

  G 蛋白偶联受体 40 (GPR40) 被认为是治疗 2 型糖尿病的有吸引力的药物靶点，因为它在游离脂肪酸介导的胰腺 β 细胞葡萄糖刺激胰岛素分泌 (GSIS) 增加中发挥作用。为了鉴定GPR40激动剂的新化学型，设计并合成了一系列2-芳基取代的吲哚-5-丙酸衍生物。我们鉴定了两种 GPR40 激动剂先导化合物——4k (3-[2-(4-氟-2-甲基苯基)-1 H-吲哚-5-基]丙酸) 和4o (3-[2-(2,5-二甲基苯基)-1 H-吲哚-5-基]丙酸)，具有GSIS和胰高血糖素样肽1分泌作用。与之前报道的仅激活 G q通路的 GPR40 部分激动剂不同， 4k和4o同时激活 G q和 G s信号通路，被定性为 GPR40 完全激动剂。在体内功效研究中， 4o显着改善了 C57BL/6J 和 db/db 小鼠的血糖控制，并增加了 C57BL/6J 小鼠的血浆活性 GLP-1。因此， 4o代表了进一步开发作为抗
• [EN] OXADIAZINE COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS D'OXADIAZINE ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：FORUM PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2017031325A1

  公开（公告）日：2017-02-23

  The present disclosure relates to oxadiazine compounds, pharmaceutical compositions comprising an effective amount of an oxadiazine compound and methods for using an oxadiazine compound in the treatment of a neurodegenerative disease, comprising administering to a subject in need thereof an effective amount of an oxadiazine compound.

  本公开涉及噁唑啉化合物，包括有效量的噁唑啉化合物的药物组合物，以及使用噁唑啉化合物治疗神经退行性疾病的方法，包括向需要的受试者施用有效量的噁唑啉化合物。
• 디아민 화합물, 이를 이용한 폴리이미드계 고분자, 고분자 필름, 디스플레이 장치용 기판 및 광학 장치
  申请人：LG CHEM, LTD. 주식회사 엘지화학(120010134563) Corp. No ▼ 110111-2207995BRN ▼107-81-98139

  公开号：KR20210114880A

  公开（公告）日：2021-09-24

  본 발명은 신규한 구조의 디아민 화합물, 그리고, 이를 이용한 폴리이미드계 고분자, 고분자 필름, 디스플레이 장치용 기판 및 광학 장치에 관한 것이다.

  本发明涉及一种新型结构的二胺化合物，以及基于该化合物的聚酰胺类高分子、高分子薄膜、用于显示器件的基板和光学器件。
• Design, Synthesis, and Evaluation of a Novel Series of Oxadiazine Gamma Secretase Modulators for Familial Alzheimer’s Disease
  作者：Matthew G. Bursavich、Bryce A. Harrison、Raksha Acharya、Donald E. Costa、Emily A. Freeman、Hilliary E. Hodgdon、Lori A. Hrdlicka、Hong Jin、Sudarshan Kapadnis、Jeffrey S. Moffit、Deirdre A. Murphy、Scott Nolan、Holger Patzke、Cuyue Tang、Melody Wen、Gerhard Koenig、Jean-François Blain、Duane A. Burnett

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.6b01620

  日期：2017.3.23

  oxadiazine-based gamma secretase modulators obtained via isosteric amide replacement and critical consideration of conformational restriction. Oxadiazine lead 47 possesses good in vitro potency with excellent predicted CNS drug-like properties and desirable ADME/PK profile. This lead compound demonstrated robust Aβ42 reductions and subsequent Aβ37 increases in both rodent brain and CSF at 30 mg/kg dosed

  在本文中，我们描述了通过等位酰胺取代和构象限制的关键考虑而获得的一系列新的基于恶二嗪的γ分泌酶调节剂的设计，合成和评估。恶二嗪铅47具有良好的体外药效，具有出色的CNS预期药物样特性和理想的ADME / PK谱。这个铅化合物表现出强大的Aβ 42的减少和随后的Aβ 37的增加在两个啮齿动物的脑中和CSF以30mg / kg给药口服。
• [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF SUBSTITUTED PHENOXYPHENYL KETONES<br/>[FR] PROCEDE POUR LA PREPARATION DE PHÉNOXYPHÉNYL CÉTONES SUBSTITUÉES
  申请人：BASF AGRO BV

  公开号：WO2015091045A1

  公开（公告）日：2015-06-25

  The present invention relates to a process for the preparation of the ketone compounds (IA) and their use as intermediates for the preparation of triazole fungicides.

  本发明涉及一种制备酮化合物（IA）的方法，以及它们作为三唑类杀菌剂制备的中间体的用途。